Método de titulación para la determinacion de cloro activo
en soluciones de hipoclorito
Principio
El cloro activo liberará yodo libre de la solución de yoduro
potásico a pH 8 e inferiores. El yodo liberado es titulado
con una solución estandar de tiosulfato sodico, utilizando
almidón como indicador.
Reactivos
- Acido acético
- Yoduro potásico en cristales
- Tiosulfato sódico. 0.1 N en solución estandar:
- disolver 25 g de Na2S2O3, 5H2O en l l de Agua destilada
recién hervida. Mejorar la estabilidad de esta solución
con la adición de 0,1 g de Na2,CO3, o algunos mililitros
de CHCl3. Conservar en oscuridad en una botella cerrada
y limpia de vidrio.
- para lecturas precisas estandarizar la solución 0,1 N de
Na2S2O3 usando el método siguiente: disolver 3,249 g de
KH(IO3)2 anhidro en agua destilada y diluirlo hasta 1000
ml para lograr una solución 0,1 N. Almacenar en una botella
de vidrio cerrada.
Añ adir a 90 ml de agua destilada, bajo agitación constante,
1 mlde H2SO4 concentrado, 10 ml de KH(IO3)2 0,1 N
y 1 g de KI. Titular inmediatamente con Na2S2O3 0,1 N
de titulación, hasta que el color amarillo del yodo liberado
haya casi desaparecido. Añadir 1 ml de la solución
indicadora de almidón (ver más abajo) y continuar
la titulación hasta que desaparezca el color azul:
- Solución indicadora de almidón: mezclar 5 g de almidón
(ej. de patata o de arrurruz) con un poco de agua fría y
deshacerlo en un mortero. Verter en 1 l de agua destilada,
agitar y dejar sedimentar durante la noche. Emplear el sobrenadante.
Preservar con 1,25 g de ácido salicílico.
Procedimiento
- Disolver de 0,5 a 1 g de IK en 50 ml de agua destilada,
añadir 5 ml de ácido acético, O lo suficiente para descender
el pH entre 3,0 y 4,0.
- Añadir 1 ml de muestra
- Titular lejos de la luz solar directa. Añadir tiosulfato
con una bureta hasta que el color amarillo del yodo liberado
haya casi desaparecido. Añadir 1 ml de la solución de
almidón y titular hasta que el color azul desaparezca.
Cálculos
1 ml de tiosulfato 0,1 N equivale a 3,45 mg de cloro activo
