中文
english
français
Español
Food safety and quality
| share
 

النسخة على الإنترنت: "مخلفات بعض العقاقير البيطرية في الأغذية والحيوانات" (الورقة الخاصة بالأغذية والتغذية رقم 41)

قائمة المصطلحات   طلب المساعدة

تتضمّن قاعدة البيانات أحدث المعلومات عن الحدود القصوى لمخلفات العقاقير البيطرية بناء على توصية لجنة الخبراء المشتركة بين منظمة الأغذية والزراعة ومنظمة الصحة العالمية والمعنية بالمواد المضافة إلى الأغذية. ويمكن الإطلاع على جميع الدراسات المفصّلة لمواضيع معيّنة الواردة في النسخة الإلكترونية لورقة منظمة الأغذية والزراعة الخاصة بالأغذية والتغذية رقم 41. لكنها متوافرة باللغة الإنكليزية فقط رغم توافر بعض الأجزاء في قاعدة البيانات وصفحة البحث والمعلومات الأساسية باللغات الإنكليزية والفرنسية والأسبانية والعربية والصينية.

العقاقير البيطرية Clenbuterol
الفئة الوظيفية Beta-adrenoceptor agonist
آخر تقييم 1996
اجتماع لجنة الخبراء المعنية بالمواد المضافة إلى الأغذية 47
الجرعة اليومية المقبولة 0-0.004 µg/kg b
حالة الجرعة اليومية المقبولة Full
المؤلفات عن المخلفات  
41-9-clenbuterol.pdf
تحديد المخلفات Parent drug
الحدود القصوى الموصى بها للمخلفات
CattleFat0.2 µg/kgF
CattleKidney0.6 µg/kgF
CattleLiver0.6 µg/kgF
CattleMilk0.05 µg/lF
CattleMuscle0.2 µg/kgF
HorseFat0.2 µg/kgF
HorseKidney0.6 µg/kgF
HorseLiver0.6 µg/kgF
HorseMuscle0.2 µg/kgF
ملاحظات أخرى
ملخص عن التقييم In reaching its decision on MRLs for clenbuterol, the Committee tookthe following factors into account:
- The ADI of 0-0.004 µg per kg of body weight per day, which is equivalent to a maximum ADI of 0.24 µg for a 60-kg person.
- Muscle and liver are the target tissues.
- The parent drug is the marker residue and is the only residue of public health concern. It accounts for 100% of the total residues in muscle, fat and milk (cows), 60% of the total residues in bovine liver and kidney, and 6% of the total residues in equine liver and kidney. Because the metabolites and bound residues are not of toxicological concern, they do not need to be taken into account in the calculation of the MRLs.
- Analytical methods suitable for regulatory use are available.
- The sponsor is not proposing to make the drug available for use in lactating cows.
The Committee was aware that clenbuterol has been used illegally as a growth-enhancing agent, primarily in cattle. When used for this purpose, it must be administered up to the time of slaughter. Residue studies conducted under these conditions are available, and both these and results of regulatory monitoring indicate that residues are likely to be substantially in excess of the MRLs, particularly in liver. The Committee recommended that clenbuterol should not be used as a growth-enhancing agent.
TRS 876