|
Food safety and quality
|
|
|
| |
قائمة المصطلحات طلب المساعدة
تتضمّن قاعدة البيانات أحدث المعلومات عن الحدود القصوى لمخلفات العقاقير البيطرية بناء على توصية لجنة الخبراء المشتركة بين منظمة الأغذية والزراعة ومنظمة الصحة العالمية والمعنية بالمواد المضافة إلى الأغذية. ويمكن الإطلاع على جميع الدراسات المفصّلة لمواضيع معيّنة الواردة في النسخة الإلكترونية لورقة منظمة الأغذية والزراعة الخاصة بالأغذية والتغذية رقم 41. لكنها متوافرة باللغة الإنكليزية فقط رغم توافر بعض الأجزاء في قاعدة البيانات وصفحة البحث والمعلومات الأساسية باللغات الإنكليزية والفرنسية والأسبانية والعربية والصينية.
| العقاقير البيطرية |
Closantel |
| الفئة الوظيفية |
Antiparasitic |
| آخر تقييم |
1992 |
| اجتماع لجنة الخبراء المعنية بالمواد المضافة إلى الأغذية |
40 |
| الجرعة اليومية المقبولة |
0-30 µg/kg bw |
| حالة الجرعة اليومية المقبولة |
Full |
| المؤلفات عن المخلفات |
|
| تحديد المخلفات |
Parent drug |
| الحدود القصوى الموصى بها للمخلفات |
| Cattle | Fat | 3000 µg/kg | F | | Cattle | Kidney | 3000 µg/kg | F | | Cattle | Liver | 1000 µg/kg | F | | Cattle | Muscle | 1000 µg/kg | F | | Sheep | Fat | 2000 µg/kg | F | | Sheep | Kidney | 5000 µg/kg | F | | Sheep | Liver | 1500 µg/kg | F | | Sheep | Muscle | 1500 µg/kg | F |
|
| ملاحظات أخرى |
|
| ملخص عن التقييم |
The Committee recommended amended MRLsfor closantel in sheep and new MRLs for cattle. Therecommendations for cattle are based on the studies in which an oral doseof closantel of 10 mg per kg of body weight and an intramuscular dose of2.5mg per kg of body weight were given and pid=63155; from these the Committeecalculated that the theoretical maximum daily intake of closantel residuesat 42 days withdrawal time would be below the AD1 of 1.8mg for a 60-kgperson. It should be noted that the manufacturer recommends an oral doseof 5 mg per kg of body weight for cattle. Residues from such an oral dosewill be lower. TRS 832 |
|
|
|