Food safety and quality
| share
 

النسخة على الإنترنت: "مخلفات بعض العقاقير البيطرية في الأغذية والحيوانات" (الورقة الخاصة بالأغذية والتغذية رقم 41)

قائمة المصطلحات   طلب المساعدة

تتضمّن قاعدة البيانات أحدث المعلومات عن الحدود القصوى لمخلفات العقاقير البيطرية بناء على توصية لجنة الخبراء المشتركة بين منظمة الأغذية والزراعة ومنظمة الصحة العالمية والمعنية بالمواد المضافة إلى الأغذية. ويمكن الإطلاع على جميع الدراسات المفصّلة لمواضيع معيّنة الواردة في النسخة الإلكترونية لورقة منظمة الأغذية والزراعة الخاصة بالأغذية والتغذية رقم 41. لكنها متوافرة باللغة الإنكليزية فقط رغم توافر بعض الأجزاء في قاعدة البيانات وصفحة البحث والمعلومات الأساسية باللغات الإنكليزية والفرنسية والأسبانية والعربية والصينية.

العقاقير البيطرية Closantel
الفئة الوظيفية Antiparasitic
آخر تقييم 1992
اجتماع لجنة الخبراء المعنية بالمواد المضافة إلى الأغذية 40
الجرعة اليومية المقبولة 0-30 µg/kg bw
حالة الجرعة اليومية المقبولة Full
المؤلفات عن المخلفات  
تحديد المخلفات Parent drug
الحدود القصوى الموصى بها للمخلفات
CattleFat3000 µg/kgF
CattleKidney3000 µg/kgF
CattleLiver1000 µg/kgF
CattleMuscle1000 µg/kgF
SheepFat2000 µg/kgF
SheepKidney5000 µg/kgF
SheepLiver1500 µg/kgF
SheepMuscle1500 µg/kgF
ملاحظات أخرى
ملخص عن التقييم The Committee recommended amended MRLsfor closantel in sheep and new MRLs for cattle. Therecommendations for cattle are based on the studies in which an oral doseof closantel of 10 mg per kg of body weight and an intramuscular dose of2.5mg per kg of body weight were given and pid=63155; from these the Committeecalculated that the theoretical maximum daily intake of closantel residuesat 42 days withdrawal time would be below the AD1 of 1.8mg for a 60-kgperson. It should be noted that the manufacturer recommends an oral doseof 5 mg per kg of body weight for cattle. Residues from such an oral dosewill be lower.
TRS 832