النسخة على الإنترنت: "مخلفات بعض العقاقير البيطرية في الأغذية والحيوانات" (الورقة الخاصة بالأغذية والتغذية رقم 41)

قائمة المصطلحات طلب المساعدة

تتضمّن قاعدة البيانات أحدث المعلومات عن الحدود القصوى لمخلفات العقاقير البيطرية بناء على توصية لجنة الخبراء المشتركة بين منظمة الأغذية والزراعة ومنظمة الصحة العالمية والمعنية بالمواد المضافة إلى الأغذية. ويمكن الإطلاع على جميع الدراسات المفصّلة لمواضيع معيّنة الواردة في النسخة الإلكترونية لورقة منظمة الأغذية والزراعة الخاصة بالأغذية والتغذية رقم 41. لكنها متوافرة باللغة الإنكليزية فقط رغم توافر بعض الأجزاء في قاعدة البيانات وصفحة البحث والمعلومات الأساسية باللغات الإنكليزية والفرنسية والأسبانية والعربية والصينية.

العقاقير البيطرية

Doramectin

الفئة الوظيفية

Antiparasitic

آخر تقييم

2004

اجتماع لجنة الخبراء المعنية بالمواد المضافة إلى الأغذية

الجرعة اليومية المقبولة

0-1 µg/kg bw

حالة الجرعة اليومية المقبولة

Full

المؤلفات عن المخلفات

41-12-doramectin.pdf

41-8-doramectin.pdf

41-16-doramectin.pdf

تحديد المخلفات

Parent drug

الحدود القصوى الموصى بها للمخلفات

Cattle	Fat	150 µg/kg	F
Cattle	Kidney	30 µg/kg	F
Cattle	Liver	100 µg/kg	F
Cattle	Milk	15 µg/kg	F
Cattle	Muscle	10 µg/kg	F
Pig	Fat	150 µg/kg	F
Pig	Kidney	30 µg/kg	F
Pig	Liver	100 µg/kg	F
Pig	Muscle	5 µg/kg	F

ملاحظات أخرى

The Committee noted that on the basis of an MRL of 15mg/kg fordoramectin in whole milk in cattle, the milk discard times would be approximately 240 h according to the studies using the pour-on treatment. Milk discard times would be approximately 480 h after treatment using the dose formulated for injection. The Committee noted that the discard time necessary to accommodate the recommended MRL in milk was unlikely to be consistent with good veterinary practice.

ملخص عن التقييم

In recommending MRLs for doramectin in milk, the Committee considered the following factors:
- The ADI for doramectin was 0-1 mg/kg bw, equivalent to an intake of up to 60 mg per day for a 60 kg person
- Based on MRLs for tissues in cattle and pigs, and the theoretical maximum daily intake of residues in tissue of 33 mg per day, approximately 27mg per day are available for milk.
- Based on its limited metabolism and the known large partitioning ratio for residues between milk fat and aqueous milk, the Committee considered that the ratio for marker residue to total residue for doramectin in milk would be equivalent to the ratio of doramectin residues in fat (0.80).
- The residue studies provided used a pour-on formulation at 0.58 mg/kg bw and the injectable formulation at 0.23 mg/kg, somewhat in excess of the recommended doses of 0.5mg/kg bw and 0.2 mg/kg bw, respectively.
- The marker residue is doramectin.
- A suitable analytical method is available for determining residuesin milk.
Based on the factors noted above, the Committee considered recommending an MRL on the basis of the available portion of doramectin residues permitted by the ADI. The Committee recommended an MRL of 15mg/kg, determined as doramectin. Taking into account the marker residue to total residue ratio in fat (0.8) and 1.5 kg of milk in the model food diet, this would be equivalent to 28mg. Total residues of doramectin for muscle, liver, kidney and fat tissues and cow's milk, estimated from the model food diet, would be 61mg/kg.
TRS 925