الصفحة الأولى
Food safety & quality About us Events & projects Capacity development Scientific advice Calls for data and experts Microbiological risks and JEMRA Chemical risks and JECFA JECFA publications from meetings Guidelines Summary reports Full reports Toxicological monographs Other scientific advice Publications & tools A-Z index Partnerships

Food safety and quality

> Scientific advice > Chemical risks and JECFA

النسخة على الإنترنت: "مخلفات بعض العقاقير البيطرية في الأغذية والحيوانات" (الورقة الخاصة بالأغذية والتغذية رقم 41)

قائمة المصطلحات طلب المساعدة

تتضمّن قاعدة البيانات أحدث المعلومات عن الحدود القصوى لمخلفات العقاقير البيطرية بناء على توصية لجنة الخبراء المشتركة بين منظمة الأغذية والزراعة ومنظمة الصحة العالمية والمعنية بالمواد المضافة إلى الأغذية. ويمكن الإطلاع على جميع الدراسات المفصّلة لمواضيع معيّنة الواردة في النسخة الإلكترونية لورقة منظمة الأغذية والزراعة الخاصة بالأغذية والتغذية رقم 41. لكنها متوافرة باللغة الإنكليزية فقط رغم توافر بعض الأجزاء في قاعدة البيانات وصفحة البحث والمعلومات الأساسية باللغات الإنكليزية والفرنسية والأسبانية والعربية والصينية.

العقاقير البيطرية

Moxidectin

الفئة الوظيفية

Antiparasitic

آخر تقييم

1998

اجتماع لجنة الخبراء المعنية بالمواد المضافة إلى الأغذية

الجرعة اليومية المقبولة

0-2 µg/kg bw

حالة الجرعة اليومية المقبولة

Full

المؤلفات عن المخلفات

تحديد المخلفات

Parent drug

الحدود القصوى الموصى بها للمخلفات

Cattle	Fat	500 µg/kg	F
Cattle	Kidney	50 µg/kg	F
Cattle	Liver	100 µg/kg	F
Cattle	Muscle	20 µg/kg	F
Deer	Fat	500 µg/kg	F
Deer	Kidney	50 µg/kg	F
Deer	Liver	100 µg/kg	F
Deer	Muscle	20 µg/kg	F
Sheep	Fat	500 µg/kg	F
Sheep	Kidney	50 µg/kg	F
Sheep	Liver	100 µg/kg	F
Sheep	Muscle	50 µg/kg	F

ملاحظات أخرى

The Committee noted a very high concentration and great variation in the level of residues at the injection site in cattle over a 49-day period after dosing.

ملخص عن التقييم

At the forty-fifth meeting, an ADI of 0-2 µg/kg, equivalent to 120µg per day for a 60 kg person, was established. At that meeting, theCommittee recommended MRLs based upon the following factors:
- Fat and liver are the target tissues.
- The parent drug is the marker residue and accounts for 40% of thetotal residues in muscle, liver and kidney and 75% of the total residues in fat.
- Bound residues account for 51.5% of the total residues, and information was not available to enable these values to be disregarded in the calculation of the MRLs.
- The quantification limit of the analytical method is 10µg/kg.
The sponsors did not propose to make the drug available for use in lactating cows and cows in late pregnancy. Thus, residues in milk should not be taken into account.
TRS 888

للإتصال بنا | شـروط وأحكـام | الرسائل التحايلية