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Inocuidad y calidad de los alimentos
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Ayuda en línea Terminology
Esta base de datos contiene la información más reciente sobre los niveles máximos de residuos en drogas veterinarias según lo recomendado por JECFA. Todas las monografías publicadas en la FAO sobre Alimentación y Nutrición, Papeles 41, son accesibles en formato electrónico. Estas monografías están sólo disponibles en inglés aunque algunas partes de la base de datos, como la página de preguntas y también una información básica se puede encontrar en árabe, chino, español, francés e inglés.
| Medicamento veterinario |
Diminazene |
| La clase funcional |
Trypanocide |
| Ultima evaluación |
1994 |
| Reunión de JECFA |
42 |
| IDA |
0-100 µg/kg bw |
| Estatus de IDA |
Full |
| Monografías de residuos |
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| Definición del residuo |
Parent drug |
Límites máximos para residuos (LMR) recomendados |
| Cattle | Kidney | 6000 µg/kg | F | | Cattle | Liver | 12000 µg/kg | F | | Cattle | Milk | 150 µg/l | F | | Cattle | Muscle | 500 µg/kg | F |
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| Otras observaciones |
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| El resumen de la evaluación |
Based on the ADI of 0-100 µg per kg of body weight for parent drug established by the Committee, the permitted daily intake of parent drug and/or its equivalents is 6000 µg for a 60-kg person. From a comparison of the data for total residues at 20 days with the data for residues of diminazene at 21 days, parent drug accounts forapproximately 22% of the total residues in kidney, about 27% in liver and100% in muscle. The recommended MRL for milk was basedon the quantification limit of the analytical method (as determined by a 10:1 signal-to-noise ratio for the method). If these values are used for the MRLs and it is assumed that unidentified drug residues in liver and kidney are equivalent to diminazene, the theoretical maximum daily intake of residue of parent drug and its equivalents is approximately 6200 µg, made up of 1875 µg of identifiable diminazene and approximately 4300 µg of unidentified diminazene equivalents. TRS 851 |
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