Sécurité sanitaire et qualité des aliments
 

Edition en ligne: "Résidus pour les médicaments vétérinaires"

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Cette base de données contient l'information la plus récente sur les niveaux de résidus maximum pour les médicaments vétérinaires recommandés par JECFA. Toute la documentation publiée dans l'étude FAO Alimentation et Nutrition No. 41 est disponible en ligne en format numérique. Cette documentation existe seulement en Anglais, tandis que les pages d'information générale et une partie de la base de données sont traduites en Anglais, Français, Espagnol, Arabe et Chinois.

Médicament vétérinaire Clenbuterol
Classe fonctionnelle Beta-adrenoceptor agonist
Dernière évaluation 1996
Réunion de JECFA 47
DJA 0-0.004 µg/kg b
Statut de la DJA Full
Monographies des résidus  
Définition du résidu Parent drug
Limites maximales de résidu
(LMR) recommandés
CattleFat0.2 µg/kgF
CattleKidney0.6 µg/kgF
CattleLiver0.6 µg/kgF
CattleMilk0.05 µg/lF
CattleMuscle0.2 µg/kgF
HorseFat0.2 µg/kgF
HorseKidney0.6 µg/kgF
HorseLiver0.6 µg/kgF
HorseMuscle0.2 µg/kgF
Autres remarques
Résumé de l'évaluation In reaching its decision on MRLs for clenbuterol, the Committee tookthe following factors into account:
- The ADI of 0-0.004 µg per kg of body weight per day, which is equivalent to a maximum ADI of 0.24 µg for a 60-kg person.
- Muscle and liver are the target tissues.
- The parent drug is the marker residue and is the only residue of public health concern. It accounts for 100% of the total residues in muscle, fat and milk (cows), 60% of the total residues in bovine liver and kidney, and 6% of the total residues in equine liver and kidney. Because the metabolites and bound residues are not of toxicological concern, they do not need to be taken into account in the calculation of the MRLs.
- Analytical methods suitable for regulatory use are available.
- The sponsor is not proposing to make the drug available for use in lactating cows.
The Committee was aware that clenbuterol has been used illegally as a growth-enhancing agent, primarily in cattle. When used for this purpose, it must be administered up to the time of slaughter. Residue studies conducted under these conditions are available, and both these and results of regulatory monitoring indicate that residues are likely to be substantially in excess of the MRLs, particularly in liver. The Committee recommended that clenbuterol should not be used as a growth-enhancing agent.
TRS 876