Sécurité sanitaire et qualité des aliments
 

Edition en ligne: "Résidus pour les médicaments vétérinaires"

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Cette base de données contient l'information la plus récente sur les niveaux de résidus maximum pour les médicaments vétérinaires recommandés par JECFA. Toute la documentation publiée dans l'étude FAO Alimentation et Nutrition No. 41 est disponible en ligne en format numérique. Cette documentation existe seulement en Anglais, tandis que les pages d'information générale et une partie de la base de données sont traduites en Anglais, Français, Espagnol, Arabe et Chinois.

Médicament vétérinaire Diminazene
Classe fonctionnelle Trypanocide
Dernière évaluation 1994
Réunion de JECFA 42
DJA 0-100 µg/kg bw
Statut de la DJA Full
Monographies des résidus  
Définition du résidu Parent drug
Limites maximales de résidu
(LMR) recommandés
CattleKidney6000 µg/kgF
CattleLiver12000 µg/kgF
CattleMilk150 µg/lF
CattleMuscle500 µg/kgF
Autres remarques
Résumé de l'évaluation Based on the ADI of 0-100 µg per kg of body weight for parent drug established by the Committee, the permitted daily intake of parent drug and/or its equivalents is 6000 µg for a 60-kg person.
From a comparison of the data for total residues at 20 days with the data for residues of diminazene at 21 days, parent drug accounts forapproximately 22% of the total residues in kidney, about 27% in liver and100% in muscle.
The recommended MRL for milk was basedon the quantification limit of the analytical method (as determined by a 10:1 signal-to-noise ratio for the method). If these values are used for the MRLs and it is assumed that unidentified drug residues in liver and kidney are equivalent to diminazene, the theoretical maximum daily intake of residue of parent drug and its equivalents is approximately 6200 µg, made up of 1875 µg of identifiable diminazene and approximately 4300 µg of unidentified diminazene equivalents.
TRS 851