|
Sécurité sanitaire et qualité des aliments
|
|
|
| |
Aide en ligne Terminology
Cette base de données contient l'information la plus récente sur les niveaux de résidus maximum pour les médicaments vétérinaires recommandés par JECFA. Toute la documentation publiée dans l'étude FAO Alimentation et Nutrition No. 41 est disponible en ligne en format numérique. Cette documentation existe seulement en Anglais, tandis que les pages d'information générale et une partie de la base de données sont traduites en Anglais, Français, Espagnol, Arabe et Chinois.
| Médicament vétérinaire |
Moxidectin |
| Classe fonctionnelle |
Antiparasitic |
| Dernière évaluation |
1998 |
| Réunion de JECFA |
50 |
| DJA |
0-2 µg/kg bw |
| Statut de la DJA |
Full |
| Monographies des résidus |
|
| Définition du résidu |
Parent drug |
Limites maximales de résidu (LMR) recommandés |
| Cattle | Fat | 500 µg/kg | F | | Cattle | Kidney | 50 µg/kg | F | | Cattle | Liver | 100 µg/kg | F | | Cattle | Muscle | 20 µg/kg | F | | Deer | Fat | 500 µg/kg | F | | Deer | Kidney | 50 µg/kg | F | | Deer | Liver | 100 µg/kg | F | | Deer | Muscle | 20 µg/kg | F | | Sheep | Fat | 500 µg/kg | F | | Sheep | Kidney | 50 µg/kg | F | | Sheep | Liver | 100 µg/kg | F | | Sheep | Muscle | 50 µg/kg | F |
|
| Autres remarques |
The Committee noted a very high concentration and great variation in the level of residues at the injection site in cattle over a 49-day period after dosing. |
| Résumé de l'évaluation |
At the forty-fifth meeting, an ADI of 0-2 µg/kg, equivalent to 120µg per day for a 60 kg person, was established. At that meeting, theCommittee recommended MRLs based upon the following factors: - Fat and liver are the target tissues. - The parent drug is the marker residue and accounts for 40% of thetotal residues in muscle, liver and kidney and 75% of the total residues in fat. - Bound residues account for 51.5% of the total residues, and information was not available to enable these values to be disregarded in the calculation of the MRLs. - The quantification limit of the analytical method is 10µg/kg. The sponsors did not propose to make the drug available for use in lactating cows and cows in late pregnancy. Thus, residues in milk should not be taken into account. TRS 888 |
|
|
|