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ANNEXE 3 (Continure)

Fenthion

Formule générale
C10H15O3PS2
Numéro CAS
55-38-9
Utilisation
Insecticide utilisé dans la lutte contre un grand nombre d'insectes piqueurs, de mouches des fruits (téphrites), moustiques, etc.

COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT

Mobilité

Le fenthion est assez fortement adsorbé sur les particules de sol et sa mobilité est considérée comme très faible. Sa migration (ou sa lixiviation) dans le sol est considérée comme peu importante.

Dégradation

En cas de rejet dans le sol ou dans l'eau, le fenthion se dégrade par photodégradation et biodégradation. Il est modérément persistant dans le sol avec une demi-vie moyenne sur le terrain de 34 jours dans la plupart des cas. Dans le sol, la persistance des résidus de fenthion peut atteindre quatre à six semaines. D'après une étude de la persistance de ce produit dans l'eau, la présence de 50 pour cent des doses appliquées a été observée dans une eau de rivière pendant deux semaines, et de 10 pour cent au bout de quatre semaines. Par ailleurs, la dégradation est plus rapide en milieu alcalin. Dans des conditions de terrain, une demi-vie de 3 à 21 jours a été observée pour le fenthion dans l'eau et en ce qui concerne différents océans, cours d'eau et marais. Toutefois, sa persistance peut être plus élevée dans certains milieux, par exemple dans les sédiments de marais salants, en présence d'une teneur en oxygène et d'un rayonnement lumineux limités.

Produits de dégradation

Pas de données disponibles.

Volatilisation/évaporation

La volatilisation du fenthion est considérée comme négligeable.

Bioaccumulation

D'après les valeurs du coefficient Kow (=25) l'accumulation du fenthion dans les organismes aquatiques est peu élevée.

Phytotoxicité

Le fenthion présente une phytotoxicité pour le tilleul américain, l'aubépine, l'érable, et pour certaines variétés de rosiers. Il n'est pas considéré comme toxique lorsqu'il est utilisé aux doses préconisées, bien que certaines variétés de pommiers et de cotonniers aient subi des dommages. 10 pour cent seulement des quantités de fenthion appliquées subsistent sur les plants de riz, après 6 heures. Une fraction résiduelle de près de 50 pour cent a été observée dans le son de riz, de 6,5 pour cent dans la balle et de 14,7 pour cent dans le riz usiné. Des métabolites solubles dans l'eau ont été décelées 14 jours après traitement des rizières au fenthion.

PROPRIÉTÉS

Le fenthion pur est un liquide incolore. Il est stable à la lumière, mais il est susceptible d'être hydrolysé.

TABLEAU R
Paramètres

PropriétéParamètreUnitéValeurConclusion
Point de fusion °C7,5 
Pression de vapeur mPa4 
Densité g/cm31,25 
DégradationDT50 soljours34assez dégradable
SolubilitéSwmg/litre2modérément soluble
MobilitéLog Koc 3,1légèrement mobile
DJA mg/kg/jour0,001 
Concentrations tolérablespour la santé humaine:   
 Contact directmg/kg/dm sol500 
 Consommation de légumesmg/kg/dm sol0,2 
 Consommation d'eau de boissonμg/litre20 

Fluoroacétamide

Formule générale
C2H4FNO
Numéro CAS
640-19-7
Utilisation
Utilisé autrefois comme insecticide sur les cultures fruitières pour éliminer insectes, pucerons et acariens.

COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT

Mobilité

D'après la faible valeur de Koc, la mobilité de la fluoroacétamide est très élevée.

Dégradation

Le principal processus de décomposition du fluoroacétamide dans le sol et dans l'eau est sans doute la dégradation microbienne. La persistance de ce produit (déterminée par sa toxicité pour les pucerons) est caractérisée par une période de trois semaines maximum dans les sols, à une concentration de 10 ppm au cours de l'essai, et de 9 à 11 semaines à une concentration de 50 ppm. L'hydrolyse aqueuse est très lente (demi-vie de 2,4 ans à pH 7).

Produits de dégradation

Pas de données disponibles.

Bioaccumulation

La bioaccumulation du fluoroacétamide est considérée comme peu importante dans les milieux aquatiques.

Phytotoxicité

Sans objet.

PROPRIÉTÉS

Poudre cristalline incolore, le fluoroacétamide se sublime à la chaleur.

TABLEAU S
Paramètres

PropriétéParamètreUnitéValeurConclusion
Point de fusion °C108 
Pression de vapeur mPas/o 
Densité g/cm3  
DégradationDT50 soljours  
SolubilitéSwmg/litre>10facilement soluble
MobilitéLog Koc 0,8très mobile
DJA mg/kg/journon déterminé 
Concentrations tolérablespour la santé humaine:   
 Contact directmg/kg/dm sol  
 Consommation de légumesmg/kg/dm sol  
 Consommation d'eau de boissonμg/litre  

HCH (mélange d'isomères)

Matière active
γ-hexachlorocyclohexane (lindane)
C6H6Cl6
Numéro CAS
α-hexachlorocyclohexane              319-84-6
β-hexachlorocyclohexane              319-85-7
γ-hexachlorocyclohexane (lindane) 58-89-9
δ-hexachlorocyclohexane              319-86-8
Utilisation
L'hexachlorocyclohexane est principalement utilisé comme insecticide et comme agent d'élimination des écoparasites dans les produits vétérinaires et pharmaceutiques.

COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT

Mobilité

En règle générale, les isomères de l'hexachlorocyclohexane sont fortement adsorbés. Moins de 1 pour cent de la charge atteint les eaux souterraines. Compte tenu de la solubilité des différents isomères (0,2 à 9 mg /litre), la diffusion de l'hexachlorocyclohexane dans le sol par lixiviation et ensuite, par percolation, est possible.

Dégradation

Les isomères de l'hexachlorocyclohexane ont été longtemps considérés comme persistants dans les milieux aérobies, mais ils subissent facilement une biodégradation au sein des écosystèmes essentiellement anaérobies, tels que les sols inondés et les sédiments lacustres. D'après les résultats des études sur le terrain, les vitesses de bioconversion des isomères de l'hexachlorocyclohexane se sont classées dans l'ordre suivant: γ-HCH > α-HCH > β-HCH et >> δ-HCH. Dans les sols, des demi-vies moyennes de 20 à 50 jours dans le cas de γ-HCH et d'environ 20 semaines pour α-HCH ont été observées.

L'hexachlorocyclohexane se décompose dans les eaux de surface sous l'effet d'un processus de dégradation biologique et de dégradation chimique.

Produits de dégradation

Les principaux métabolites des isomères de l'hexachlorocyclohexane sont le gamma-pentachlorocyclohexane, les chlorobenzènes (tri-hexa) et les chlorophénols. On ignore dans quelle mesure ces métabolites constituent un danger pour le sol. On sait toutefois qu'en milieu aérobie, les chlorobenzènes sont très persistants.

Volatilisation/évaporation

En raison de la faible pression de vapeur et de la forte adsorption dont il fait l'objet, l'hexachlorocyclohexane s'évapore lentement à partir des sols et des surfaces d'eau.

Bioaccumulation

On considère que les isomères de l'hexachlorocyclohexane donnent lieu à une bioaccumulation dans les organismes aquatiques.

Phytotoxicité

Sans objet.

TABLEAU T
Paramètres

PropriétéParamètreUnitéValeurConclusion
Point de fusion °C  
α-HCH  158 
β-HCH  309 
γ-HCH (lindane)  112,8 
δ-HCH  141 
     
Pression de vapeur mmHg  
α-HCH  0,02 
b-HCH  0,005 
γ-HCH (lindane)  3,26 × 10-6 
δ-HCH    
     
Densité g/cm3  
α-HCH  1,87 
β-HCH  1,89 
γ-HCH (lindane)  1,85 
δ-HCH  - 
     
DégradationDT50 sol   
α-HCH semaines20légèrement dégradable
β-HCH    
γ-HCH (lindane) jours20–25 
δ-HCH    
     
SolubilitéSwmg/litre  
α-HCH  2moyennement soluble
β-HCH  1,5 
γ-HCH (lindane)  10 
δ-HCH  2 
     
MobilitéLog Koc   
α-HCH    
β-HCH    
γ-HCH (lindane)    
δ-HCH    
     
DJA mg/kg/jour0,008 
Concentrations tolérablespour la santé humaine:   
 Contact directmg/kg/dm sol4000 
 Consommation de légumesmg/kg/dm sol20 
 Consommation d'eau de boissonμg/litre160 

Heptachlore

Formule générale
C10H5Cl7
Numéro CAS
76-44-8
Utilisation
Essentiellement comme insecticide contre les termites, les fourmis, les insectes terrestres, pour la protection des graines de semences et des cultures.

COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT

Mobilité

L'heptachlore et son composé époxyde ont moyennement tendance à se fixer dans le sol et ne sont en principe pas très mobiles.

Dégradation

L'heptachlore et l'époxyde d'heptachlore sont très persistants dans les sols, avec une demi-vie observée représentative des conditions de terrain de 250 jours. D'après les données recueillies dans les États du Mississippi, du New Jersey et du Maryland, la demi-vie de l'heptachlore dans le sol varie de 0,4 à 0,8 an. Les pourcentages moyens d'élimination de l'heptachlore dans le sol ont été compris entre 5,25 et 79,5 pour cent par an, selon le type de sol et le mode d'application. Les vitesses de dégradation les plus élevées ont été observées dans les sols sablonneux à la suite d'une application sous forme granulaire. Une application par incorporation a conduit également à une élimination rapide dans tous les types de sol. Cette substance a parfois été détectée à l'état de traces dans le sol de 14 à 16 ans après qu'il ait été traité. Avec des temps de séjour prolongés, une mobilité même faible peut conduire à un transfert relativement important; l'heptachlore et son métabolite (époxyde d'heptachlore) peuvent donc être considérés à terme comme des causes potentielles de contamination des eaux souterraines. De très faibles teneurs en heptachlore ont été observées dans l'eau de pluie. L'époxyde d'heptachlore ne présente pas une grande sensibilité à la biodégradation, à la photolyse, à l'oxydation ou à l'hydrolyse dans le milieu ambiant.

L'heptachlore est pratiquement insoluble dans l'eau et s'introduit dans les eaux de surface essentiellement par entraînement et sous l'effet du ruissellement de surface. Dans l'eau, l'heptachlore est facilement hydrolysé en un composé qui ensuite se transforme rapidement (de préférence en milieu anaérobie), par l'action des micro-organismes en époxyde d'heptachlore. Après hydrolyse, la volatilisation, l'adsorption sur les sédiments et la photodégradation peuvent constituer des voies importantes d'élimination de l'heptachlore des milieux aquatiques.

Produits de dégradation

Les produits de dégradation de l'heptaclore sont l'hydroxychlordane et le lhydroxy-2,3-époxychlordène.

Volatilisation/évaporation

La volatilisation à partir des surfaces de sol, (en particulier les surfaces humides) constitue la principale voie d'élimination de l'heptachlore.

Bioaccumulation

L'heptachlore présente une forte tendance à la bioaccumulation dans les organismes aquatiques.

Phytotoxicité

Dans les végétaux, le principal produit de décomposition de l'heptachlore est l'époxyde. L'heptachlore est un produit non phytotoxique en cas d'utilisation conforme aux instructions.

PROPRIÉTÉS

L'heptachlore se présente soit sous forme de poudre blanche mouillable, soit sous forme de concentré. Il est stable à la lumière, à l'air, à l'humidité et aux températures moyennement élevées (jusqu'à 160°C).

TABLEAU U
Paramètres

PropriétéParamètreUnitéValeurConclusion
Point de fusion °C95–96 (pur) 
   46–47 (mélangé) 
Pression de vapeur mPa53 
Densité g/cm31,57 (à 9°C) 
DégradationDT50 soljours250très légèrement dégradable
SolubilitéSwmg/litre0,18légèrement soluble
MobilitéLog Koc 4,3à peine mobile
DJA mg/kg/jour0,0001 
Concentrations tolérablespour la santé humaine:   
 Contact directmg/kg/dm sol50 
 Consommation de légumesmg/kg/dm sol0,1 
 Consommation d'eau de boissonμg/litre2 

Hexachlorobenzène

Formule générale
C6CL6
Numéro CAS
118-74-1
Utilisation
En agriculture comme fongicide sélectif pour le traitement des semences de blé contre la carie.

Comportement dans l'environnement

Mobilité

L'hexachlorobenzène est fortement adsorbé à la surface des particules de sols et n'est pas considéré comme particulièrement mobile; sa migration dans les sols à faible teneur en carbone organique est néanmoins jugée possible.

Dégradation

L'hexachlorobenzène est un produit chimique fortement persistant dans le milieu ambiant en raison de sa stabilité et de sa résistance à la biodégradation. Il subit seulement une biodégradation limitée.

Produits de dégradation

Les produits de dégradation de l'hexachlorobenzène sont le 1,3-dichlorobenzène et le 1,3,5-trichlorobenzène.

Volatilisation/évaporation

L'hexachlorobenzène se volatilise rapidement à partir de la surface de l'eau (demi-vie de 8 heures), mais il est fortement adsorbé à la surface des sédiments, ce qui peut entraîner une persistance prolongée. En cas de rejets dans l'atmosphère, l'hexachlorobenzène est présent essentiellement en phase vapeur et sa dégradation est extrêmement lente, puisque la photodégradation se caractérise par une demivie estimée à 2 ans.

Bioaccumulation

L'hexachlorobenzène s'accumule en grande quantité dans les organismes.

Phytotoxicité

Sans object.

PROPRIÉTÉS

L'hexachlorobenzène est constitué d'aiguilles blanches, il est extrêmement stable même dans des environnements acides et alcalins.

TABLEAU V
Paramètres

PropriétéParamètreUnitéValeurConclusion
Point de fusion °C285 
Pression de vapeur mPa1,09×10-5 
Densité g/cm32,044 
DégradationDT50 solannées4très légèrement dégradable
SolubilitéSwmg/litre0,02non soluble
MobilitéLog Koc 4–5à peine mobile
DJA mg/kg/jour0,0005 
Concentrations tolérablespour la santé humaine:   
 Contact directmg/kg/dm sol250 
 Consommation de légumesmg/kg/dm sol20 
 Consommation d'eau de boissonμg/litre10 

Lindane
(g-hexachlorocyclohexane)

Formule générale
C6H6CL6
Numéro CAS
58-89-9
Utilisation
Insecticide et produit de fumigation; utilisé contre un vaste éventail d'insectes terrestres et phytophages. Utilisé habituellement sur toutes sortes de cultures, ainsi que dans le domaine de la santé publique, pour traiter les semences et lutter contre les maladies véhiculées par les insectes.

Avertissement

Dans la littérature, il n'est pas toujours indiqué si les concentrations mesurées se rapportent uniquement à l'isomère γ ou à l'ensemble des isomères.

COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT

Mobilité

Le lindane présente une faible affinité pour les associations avec les particules du sol; il peut avoir une certaine mobilité dans les sols dont la teneur en matière organique est particulièrement faible.

Dégradation

La persistance du lindane est forte dans presque tous les sols, avec une demi-vie sur le terrain d'environ 15 mois. En cas de pulvérisation en surface, la demi-vie est généralement beaucoup plus courte par rapport à une application par incorporation au sol. Le lindane peut constituer un danger de contamination des eaux souterraines.

Le lindane est très stable en milieu dulcicole comme en milieu saumâtre et résiste à la photodégradation. Il disparaît des eaux sous l'effet de divers mécanismes secondaires (adsorption à la surface de particules sédimentaires, décomposition biologique par la microflore et la faune et adsorption par les branchies, la peau et les voies digestives des poissons).

Produits de dégradation

Les principaux produits de dégradation du lindane sont le γ-pentachlorocyclohexène, les chlorobenzènes (tri-hexa) et les chlorophénols. On ignore dans quelle mesure ces métabolites peuvent constituer un danger de contamination du sol. On sait toutefois qu'en milieu aérobie les chlorobenzènes sont très persistants.

Volatilisation/évaporation

Sans objet.

Bioaccumulation

Le lindane donne lieu à une accumulation moyennement importante dans les organismes aquatiques.

Phytotoxicité

Les végétaux risquent d'absorber des résidus de pesticides non seulement à la suite d'une application directe, mais également par l'intermédiaire des phases liquides et vapeur. On observe une persistance du lindane en présence de végétaux riches en lipides, tandis que des cultures telles que le chou-fleur et l'épinard accumulent moins de résidus que la carotte. Le métabolisme des végétaux n'est pas parfaitement connu, mais on pense que la carotte métabolise le lindane avec une demi-vie d'à peine plus de 10 semaines (mesurée d'après l'absorption par les végétaux), tandis que cette demi-vie peut tomber à une période de 3 à 4 jours dans le cas de la laitue.

PROPRIÉTÉS

Le lindane est une poudre cristalline de couleur blanche à jaune; dans son emballage d'origine, il reste stable plusieurs années mais se décompose en présence de fer, d'aluminium et de poudre de zinc et d'eau. Au contact du lindane les métaux subissent une corrosion. En milieu alcalin le produit n'est pas stable.

TABLEAU W
Paramètres

PropriétéParamètreUnitéValeurConclusion
Point de fusion °C113 
Pression de vapeur mPa5,6 
Densité g/cm31,85 
DégradationDT50 solmois15très légèrement dégradable
SolubilitéSwmg/litre7,3facilement soluble
MobilitéLog Koc 3,4moyennement mobile
DJA mg/kg/jour0,008 
Concentrations tolérablespour la santé humaine:   
 Contact directmg/kg/dm sol4000 
 Consommation de légumesmg/kg/dm sol1 
 Consommation d'eau de boissonμg/litre160 

Malathion

Formule générale
C10H19O6PS2
Numéro CAS
121-75-5
Utilisation
Insecticide utilisé contre de nombreux insectes, notamment les pucerons, les acariens et les cochenilles, ainsi qu'un grand nombre d'insectes ravageurs des fruits, des légumes et des produits entreposés.

COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT

Mobilité

Le malathion donne lieu à une sorption moyennement importante dans le sol et sa mobilité est modérée.

Dégradation

En cas de rejet dans le sol, le malathion subit une biodégradation et une hydrolyse notables. La biodégradation constitue parfois une voie d'élimination définitive importante, en particulier dans les sols à pH 7, alors que l'hydrolyse risque d'être lente. En cas de biodégradation, des demi-vies dans les sols, allant de 4 à 6 jours, ont été observées. Le malathion dans l'eau peut faire l'objet d'une hydrolyse et avec une demi-vie allant de 0,2 semaine à pH 8 à 21 semaines à pH 6.

Produits de dégradation

Les principaux produits de dégradation sont le malathion, le malathionbetamonoacide, le diéthyle malthe et le malaoxon.

Volatilisation/évaporation

Le malathion est vraisemblablement peu susceptible de se volatiliser.

Bioaccumulation

On ne considère pas que le malathion fasse l'objet dans l'eau d'une bioaccumulation importante sur les organismes aquatiques.

Phytotoxicité

Sans objet.

PROPRIÉTÉS

Le malathion est un liquide ambré clair. Il subit une hydrolyse au-dessus de pH 7 et au-dessous de pH 5. Il est stable dans une solution tamponnée à pH 5,26.

TABLEAU X
Paramètres

PropriétéParamètreUnitéValeurConclusion
Point de fusion °C2,9 
Pression de vapeur mPa5,3 
Densité g/cm31,23 
DégradationDT50 soljours4–6facilement dégradable
SolubilitéSwmg/litre145très soluble
MobilitéLog Koc 3moyennement mobile
DJA mg/kg/jour0,02 
Concentrations tolérablespour la santé humaine:   
 Contact directmg/kg/dm sol10 000 
 Consommation de légumesmg/kg/dm sol100 
 Consommation d'eau de boissonμg/litre400 

Mancozeb

Formule générale
[-SCS.NHCH2CH2NHCS.S.Mn-]x (Zn)y
Numéro CAS
8018-01-7
Utilisation
Destiné à protéger un grand nombre de fruits, de légumes, de noix et de cultures de plein champ contre toute une série de maladies fongiques.

COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT

Mobilité

Compte tenu de son coefficient d'adsorption, le mancozeb est considéré comme légèrement mobile dans le sol.

Dégradation

La persistance du mancozeb dans le sol est faible, une demi-vie de 1 à 7 jours ayant été observée sur le terrain. Il se dégrade rapidement et spontanément en ETU en présence d'eau et d'oxygène. L'éthylènethiourena (ETU) est susceptible de persister plus longtemps, pendant une période de cinq à dix semaines. Puisque le mancozeb est pratiquement insoluble dans l'eau, des infiltrations dans les eaux souterraines sont peu probables.

Le mancozeb se dégrade dans l'eau, avec une demi-vie de 1 à 2 jours en milieu légèrement acide ou alcalin.

Produits de dégradation

Le principal métabolite du mancozeb du point de vue de son importance toxicologique, est l'éthylenéthiourena (ETU), tandis que le bisulfure de carbone est un métabolite mineur. Un métabolite de mancozeb se caractérise par sa mobilité potentielle dans les sols.

Volatilisation/évaporation

Sans objet.

Bioaccumulation

En raison de la rapidité d'hydrolyse du mancozeb, il ne donne pas lieu à un phénomène de bioconcentration dans les organismes aquatiques.

Phytotoxicité

S'il est utilisé conformément aux instructions, le mancozeb n'est pas toxique pour les végétaux.

PROPRIÉTÉS

Le mancozeb est une poudre jaune-grisâtre, qui se décompose à la chaleur à 150°C, sans fusion.

TABLEAU Y
Paramètres

PropriétéParamètreUnitéValeurConclusion
Point de fusion °C- 
Pression de vapeur mPanégligeable 
Densité g/cm3non déterminé 
DégradationDT50soljours6–15facilement dégradable
SolubilitéSwmg/litre6moyennement soluble
MobilitéLog Koc >3,3légèrement mobile
DJA mg/kg/jour0,05 
Concentrations tolérablespour la santé humaine:   
 Contact directmg/kg/dm sol25 000 
 Consommation de légumesmg/kg/dm sol25 
 Consommation d'eau de boissonμg/litre1000 

Chlorure mercurique

Formule générale
Cl2Hg
Numéro CAS
7487-94-7
Utilisation
Protection du bois et de spécimens anatomiques et comme médication insecticide et fongicide (antiseptique, désinfectant).

COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT

Mobilité

Sans objet.

Dégradation

L'action microbienne dans la biosphère permet de transformer les formes inorganiques de mercure (Hg) en formes organiques.

Produits de dégradation

Les principaux produits de dégradation sont le chlorure mercurique Hg2 CI2 et les formes organiques du mercure Hg.

Volatilisation/évaporation

Certaines bactéries peuvent transformer les ions mercuriques en mercure ou en élément mercure volatil. En phase volatile, il est susceptible d'être transporté sur des centaines de kilomètres.

Bioaccumulation

De nombreux organismes sont susceptibles d'accumuler le mercure contenu dans l'eau.

Phytotoxicité

Sans objet.

PROPRIÉTÉS

Le chlorure mercurique se présente sous forme de poudre cristalline incolore. Ce produit est légèrement volatil aux températures normales. En présence de matières organiques, le rayonnement solaire peut provoquer la décomposition du chlorure mercurique et la formation de mercure métallique.

TABLEAU
Paramètres

PropriétéParamètreUnitéValeurConclusion
Point de fusion °C277 
Pression de vapeur mPa18,6 
Densité g/cm35,32 
DégradationDT50soljourss/o 
SolubilitéSwmg/litre6 900très soluble
MobilitéLog Koc s.o. 
DJA mg/kg/journon déterminé 
Concentrations tolérablespour la santé humaine:   
 Contact directmg/kg/dm sol  
 Consommation de légumesmg/kg/dm sol  
 Consommation d'eau de boissonμg/litre  

Méthamidophos

Formule générale
C2H8NO2PS
Numéro CAS
10265-92-6
Utilisation
Insecticide utilisé pour le traitement des pommes de terre, des fruits à pépins, des drupes à noyau, des agrumes, du coton, du maïs et des différentes cultures.

COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT

Mobilité

Le méthamidophos est considéré comme très mobile dans le sol.

Dégradation

La dégradation du métamidophos dans le sol est rapide. Dans les sols sablonneux, elle est extrêmement limitée; par contre, elle est plus importante dans les sables limoneux et atteint son niveau le plus intense dans les limons silteux.

Produits de dégradation

Aucune donnée disponible.

Volatilisation/évaporation

Compte tenu de sa pression de vapeur, le méthamidophos se volatilise lentement à partir des surfaces de sol sec. On considère qu'il se volatilise lentement à partir d'une surface d'eau (avec une demi-vie de 91 ans pour un cours d'eau type et de 998 ans pour un lac type).

Bioaccumulation

Le méthamidophos ne donne pas lieu à une forte accumulation dans les organismes aquatiques.

Phytotoxicité

Sans objet.

PROPRIÉTÉS

Le méthamidophos est constitué de cristaux tricolores. Il est stable à la température ambiante, mais se décompose dans une proportion de 50 pour cent au bout de 140 heures à 40°C. Il est stable à une valeur du pH comprise en 3 et 8, mais il est hydrolysé en milieu acide et en milieu alcalin d'autant plus rapidement que la température est plus élevée.

TABLEAU AA
Paramètres

PropriétéParamètreUnitéValeurConclusion
Point de fusion °C44,5 
Pression de vapeur mPa2,3 
Densité g/cm31,5 
DégradationDT50 soljoursnon déterminéfacilement dégradable
SolubilitéSwmg/litre>2 000 000facilement soluble
MobilitéLog Koc 0,58très mobile
DJA mg/kg/jour4 
Concentrations tolérablespour la santé humaine:   
 Contact directmg/kg/dm sol2 000 
 Consommation de légumesmg/kg/dm sol1 000 
 Consommation d'eau de boissonμg/litre80 

Mirex

Formule générale
C10Cl12
Numéro CAS
2385-85-5
Utilisation
Insecticide utilisé autrefois pour éliminer les fourmis. Il était également utilisé autrefois comme agent retardateur de l'ignition dans les composés thermoplastiques, thermo-durcisseurs, dans les composés en résine élastomère, les produits de peinture sur papier, etc.

COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT

Mobilité

Compte tenu de la valeur du coefficient de partage Koc du mirex, ce produit restera immobile dans la plupart des sols.

Dégradation

Mirex est un insecticide extrêmement stable. Il résiste généralement à la dégradation biologique et chimique.

Produits de dégradation

Les composés persistants tels que le képone, et certains dérivés monohydro-et dihydro-du mirex, ont été identifiés comme étant les résultats de la transformation extrêmement lente de ce produit.

Volatilisation/évaporation

Le mirex n'est pas lixivié dans le profil de sol et fait normalement l'objet d'une lente volatilisation.

Bioaccumulation

Compte tenu des valeurs de log Kow, le mirex donne lieu à une importante accumulation dans les organismes vivants.

Phytotoxicité

Sans objet.

PROPRIÉTÉS

Le mirex forme des cristaux de couleur blanc neige, il s'agit d'un insecticide particulièrement stable. Il a également été utilisé comme ignifugeant.

TABLEAU BB
Paramètres

PropriétéParamètreUnitéValeurConclusion
Point de fusion °C485 
Pression de vapeur mPa3 × 10-5 
Densité g/cm3- 
DégradationDT50 soljours>180très légèrement dégradable
SolubilitéSwmg/litre<0,1non soluble
MobilitéLog Koc 7,3immobile
DJA mg/kg/jour  
Concentrations tolérablespour la santé humaine:   
 Contact directmg/kg/dm sol  
 Consommation de légumesmg/kg/dm sol  
 Consommation d'eau de boissonμg/litre  

Monocrotophos

Formule générale
C7H14NO5P
Numéro CAS
6923-22-4
Utilisation
Insecticide et acaricide appliqué aux cultures de coton, de pomme de terre, d'arachide, etc.

COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT

Mobilité

La mobilité du monocrotophos dans le sol est considérée comme extrêmement élevée.

Dégradation

La dégradation du monocrotophos est étroitement liée à l'acidité du sol. Une demi-vie DT50 de 96 jours (pH 5), de 66 jours (pH 7) et de 17 jours (pH 9) a été calculée.

Produits de dégradation

Pas de donnée disponible.

Volatilisation/évaporation

Le monocrotophos n'est pas considéré comme susceptible de se volatiliser à partir des surfaces de sol sec, ou à partir de la surface des plans d'eau.

Bioaccumulation

On considère que la présence dans l'eau de monocrotophos ne provoque pas de bioaccumulation dans les organismes aquatiques.

Phytotoxicité

Sans objet.

PROPRIÉTÉS

Le monocrotophos pur est constitué de cristaux hygroscopiques incolores. Il se décompose lorsque la température dépasse les 38°C.

TABLEAU CC
Paramètres

PropriétéParamètreUnitéValeurConclusion
Point de fusion °C54–55 
Pression de vapeur mPa0,29 
Densité g/cm31,22 
DégradationDT50 soljours96légèrement dégradable
SolubilitéSwmg/litre1 × 106très soluble
MobilitéLog Koc 1,3mobile
DJA mg/kg/jour0,0006 
Concentrations tolérablespour la santé humaine:   
 Contact directmg/kg/dm sol25 
 Consommation de légumesmg/kg/dm sol0,1 
 Consommation d'eau de boissonμg/litre1 

Paraquat

Formule générale
C12H14N2
Numéro CAS
4685-14-7
Utilisation
Herbicide de contact utilisé pour la lutte contre les adventices dans les cultures de semences de graminées et dans les vergers; employé comme agent dessicant et comme défoliant sur les fanes de pomme de terre et sur les cotonniers.

COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT

Mobilité

Les valeurs du coefficient de partage Koc relatif au paraquat dans le sol sont comprises dans l'intervalle 15473–1 000 000. Ces valeurs élevées du coefficient Koc signifient que le paraquat est fortement fixé aux particules de sol et pratiquement immobile. Il est également susceptible d'être adsorbé dans le sol en formant des composés complexes avec les substances humiques et fulviques présentes dans le sol. Par conséquent, le paraquat y est généralement d'autant plus fortement adsorbé que la teneur du sol en argile et en matière organique est plus élevée.

Dégradation

En cas de rejet dans le sol, le paraquat fait l'objet d'une lente biodégradation. La lenteur de ce phénomène est due à la forte adsorption du paraquat, à la surface des particules d'argile ou de matières organiques présentes dans le sol.

Le paraquat non adsorbé présent en solution aqueuse est facilement biodégradable.

Le paraquat disparaît complètement de la plus grande partie des eaux superficielles dans un délai de huit à douze jours. Cette élimination est essentiellement la conséquence d'un phénomène de sorption vers les particules solides en suspension et vers les sédiments aquatiques.

L'hydrolyse du paraquat dans l'eau du sol avec un pH neutre ou un pH acide n'est pas un processus d'élimination majeur.

Produits de dégradation

Le principal produit de dégradation du paraquat est le chlorure de paraquat.

Volatilisation/évaporation

Les quantités de paraquat susceptibles d'être volatilisées sont peu importantes.

Bioaccumulation

En milieu aquatique, la bioaccumulation du paraquat au sein des organismes aquatiques est considérée comme négligeable.

Phytotoxicité

Sans object.

PROPRIÉTÉS

Le dichlorure de paraquat est constitué de cristaux incolores qui se décomposent à une température de 300°C. Les sels sont stables en milieux neutres et acides, mais sont oxydés en milieu alcalin.

TABLEAU DD
Paramètres

PropriétéParamètreUnitéValeurConclusion
Point de fusion °C- 
Pression de vapeur mPanégligeable 
Densité g/cm31,24 
DégradationDT50 soljours1000très légèrement dégradable
SolubilitéSwmg/litre-facilement soluble
MobilitéLog Koc 1,1légèrement mobile
DJA mg/kg/jour0,004 
Concentrations tolérablespour la santé humaine:   
 Contact directmg/kg/dm sol2000 
 Consommation de légumesmg/kg/dm sol1000 
 Consommation d'eau de boissonμg/litre80 

Parathion

Formule générale
C10H14NO5PS
Numéro CAS
58-38-2
Utilisation
Insecticide utilisé pour le traitement du blé et des noix.

COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT

Mobilité

Dans le sol, le parathion est fortement adsorbé et présente une faible mobilité.

Dégradation

La dégradation du parathion dans le sol se déroule sur plusieurs semaines sous l'effet de processus biologiques et chimiques. Elle est plus rapide dans les sols inondés. Le parathion peut faire l'objet d'une photodégradation. Son métabolite actif appelé paraxon (résultat de la photodégradation) présente une toxicité plus élevée. La vitesse de dégradation du parathion augmente avec le pH (dans les milieux alcalins).

L'adsorption à la surface des particules en suspension et des dépôts sédimentaires constitue le principal processus d'élimination en eaux libres. Le parathion disparaît généralement au bout d'une semaine. La demi-vie de photodégradation du parathion dans l'eau est de 1 à 10 jours.

Produits de dégradation

Les produits de dégradation du parathion sont le p-nitrophénol et l'acide diéthylthiophosphorique.

Volatilisation/évaporation

Pas de données disponibles.

Bioaccumulation

Sans objet.

Phytotoxicicté

Sans objet.

PROPRIÉTÉS

Le parathion pur est un liquide jaune pâle. Il est stable aux températures normales.

TABLEAU EE
Paramètres

PropriétéParamètreUnitéValeurConclusion
Point de fusion °C6 
Pression de vapeur mPa0,89 
Densité g/cm31,26 
DégradationDT50 solsemaines1facilement dégradable
SolubilitéSwmg/litre11facilement soluble
MobilitéLog Koc 3,5légèrement mobile
DJA mg/kg/jour0,005 
Concentrations tolérablespour la santé humaine:   
 Contact directmg/kg/dm sol2500 
 Consommation de légumesmg/kg/dm sol3 
 Consommation d'eau de boissonμg/litre100 

Parathion-méthyle

Formule générale
C8H10NO5PS
Numéro CAS
298-00-0
Utilisation
Insecticide destiné au traitement des cultures de riz, de fruits et de légumes.

COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT

Mobilité

La mobilité du parathion-méthyle est considérée comme modérée. Son adsorption ne semble pas liée à la teneur en matières organiques du sol, mais cette teneur en argile peut jouer un rôle important.

Dégradation

Le parathion méthyle subit une dégradation dans le sol et dans l'eau sous l'effet de processus biologiques et chimiques. Les pertes observées dans le sol sont dues essentiellement à la biodégradation (demi-vie de 10 jours à 2 mois). La dégradation est d'autant plus marquée que la température est élevée et que l'exposition au rayonnement solaire est importante. Les déversements constituent la principale exception à cette règle, puisque la dégradation intervient seulement après de nombreuses années.

La biodégradation et la photolyse constituent les principaux processus d'élimination des quantités de ce produit qui sont présentes dans l'eau. Au bout d'une période de deux à quatre semaines, on observe une dégradation dans un pourcentage de 100 pour cent. L'élimination par hydrolyse intervient (dans une proportion de 5 à 11 pour cent au bout de quatre jours) dans les cours d'eau, et de façon plus lente au sein des systèmes marins. Le parathion-méthyle se dégrade par photolyse directe dans les eaux naturelles (demi-vie de huit jours en été et de 38 jours en hiver).

Dégradation

Pas de données disponibles.

Produits de dégradation

Pas de données disponibles.

Volatilisation/évaporation

La volatilisation et l'évaporation ne sont pas considérées comme des processus de transport important.

Bioaccumulation

Compte tenu du coefficient de partage octanol-eau, l'accumulation du parathionméthyle dans les organismes aquatiques est considérée comme moyennement importante.

Phytotoxicité

Sans objet.

PROPRIÉTÉS

Le parathion-méthyle est un produit solide de couleur blanche à jaune brun. Il n'est pas très stable lorsqu'il est entreposé. Il subit une hydrolyse rapide en milieu alcalin, mais plus lente en milieu faiblement acide.

TABLEAU FF
Paramètres

PropriétéParamètreUnitéValeurConclusion
Point de fusion °C37–38 
Pression de vapeur mPa1,3 
Densité g/cm31,4 
DégradationDT50 sol 10–60assez dégradable
SolubilitéSwmg/litres/o 
MobilitéLog Koc 1–2,6de mobile à moyennement mobile
DJA mg/kg/jour0,02 
Concentrations tolérablespour la santé humaine:   
 Contact directmg/kg/dm sol10 000 
 Consommation de légumesmg/kg/dm sol3 
 Consommation d'eau de boissonμg/litre400 

Pentachlorophénol

Formule générale
C6HCl5O
Numéro CAS
87-86-5
Utilisation
Utilisé autrefois comme herbicide, comme algicide, comme défoliant, comme produit de protection du bois et comme fongicide.

COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT

Mobilité

Le pentachlorophénol a tendance à être adsorbé dans le sol; il est faiblement mobile. L'adsorption dans le sol augmente en fonction de l'acidité du milieu.

Dégradation

Le pentachlorophénol subit une dégradation dans les milieux aérobies et anaérobies. On a cependant observé une plus grande rapidité de la dégradation aérobie par rapport au même processus en milieu anaérobie. Le pentachlorophénol ne semble pas sujet à un processus d'oxydation ou d'hydrolyse dans les conditions ambiantes; toutefois, la photolyse de la forme dissociée du pentachlorophénol dans l'eau peut jouer un rôle important.

Les déperditions de pentachlorophénol à partir d'une surface d'eau sont tributaires de la température et du pH. Une demi-vie de 328 heures et de 32 120 heures a été respectivement constatée à pH 5 et à pH 6.

Produits de dégradation

Le terachlorphénol est un important métabolite du pentachlorophénol.

Volatilisation/évaporation

On considère que le pentachlorophénol ne subit pas de volatilisation à partir de surfaces de sols secs, en raison d'une pression de vapeur égale à 1,1 × 10-4 mmHg.

Bioaccumulation

On considère que le pentachlorophénol tend à s'accumuler dans les organismes aquatiques.

Phytotoxicité

Sans objet.

PROPRIÉTÉS

Le pentachlorophénol est un produit solide incolore ou blanc. Il est stable aux températures normales. Aux températures supérieures à 200°C, il dégage des traces d'octachlorodibenzo-para-dioxine.

TABLEAU GG
Paramètres

PropriétéParamètreUnitéValeurConclusion
Point de fusion °C188–191 
Pression de vapeur mPanégligeable 
Densité g/cm31,98 
DégradationDT50 solsemainesplusieurs semaines/moisdégradable
SolubilitéSwmg/litre14facilement soluble
MobilitéLog Koc 3,1–4,4de légèrement mobile à à peine mobile
DJA mg/kg/jour0,03 
Concentrations tolérablespour la santé humaine:   
 Contact directmg/kg/dm sol15 000 
 Consommation de légumesmg/kg/dm sol20 
 Consommation d'eau de boissonμg/litre600 

Phosphamidon

Formule générale
C10H19Cl NO5P
Numéro CAS
13171-21-6
Utilisation
Insecticide utilisé pour la protection des cultures d'agrumes et de coton, de fruits, de fruits à coque et de riz.

COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT

Mobilité

La mobilité dans le sol du phosphamidon est considérée comme importante.

Dégradation

Le phosphamidon subit une biodégradation dans le sol avec une demi-vie de plusieurs jours ou de plusieurs semaines, selon les caractéristiques pédologiques. Le phosphamidon est stable en solution neutre et légèrement acide, mais subit une hydrolyse rapide en solution alcaline.

Produits de dégradation

Les produits de dégradation du phosphamidon sont le diméthyle phosphate et le diéthylamide d'acide alpha-chloroacétoacétique.

Volatilisation/évaporation

On considère que le phosphamidon n'est pas sujet à la volatilisation.

Bioaccumulation

Du fait de la faible valeur de son coefficient de partage octanol-eau, le phosphamidon ne s'accumule pas dans les organismes aquatiques. Sa bioconcentration est également improbable en raison de la rapidité de son métabolisme chez les animaux.

Phytotoxicité

Sans objet.

PROPRIÉTÉS

Le phosphamidon pur est un liquide jaune. Le mélange des isomères de phosphamidon est stable en milieu neutre et en milieu acide et sujet à l'hydrolyse en milieu alcalin. Il se décompose à partir de 160°C.

TABLEAU HH
Paramètres

PropriétéParamètreUnitéValeurConclusion
Point de fusion °C-45 
Pression de vapeur mPa3,3 
Densité g/cm31,21 
DégradationDT50 soljours21–32assez dégradable
SolubilitéSwmg/litre-miscible dans l'eau
MobilitéLog Koc 0,9très mobile
DJA mg/kg/jour0,0005 
Concentrations tolérablespour la santé humaine:   
 Contact directmg/kg/dm sol250 
 Consommation de légumesmg/kg/dm sol0,1 
 Consommation d'eau de boissonμg/litre10 

Propoxur

Formule générale
C11H15NO3
Numéro CAS
114-26-1
Utilisation
Insecticide à effet rapide.

COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT

Mobilité

Le propoxur n'est pas fortement adsorbé dans le sol.

Dégradation

Le propoxur est biodégradable. Des demi-vies de biodégradation de 44 à 59 jours ont été observées. La biodégradation est plus rapide dans les sols précédemment exposés à une contamination par méthylcarbonate. La demi-vie diminue pour tomber à une valeur limitée à 19 jours dans des conditions aérobies. Suite à l'adjonction de glucose et de peptone, il est sujet à l'hydrolyse, en particulier en milieu alcalin. En cas d'hydrolyse la demi-vie du produit à pH 8 a été estimée à 16 jours. Dans les sols sablonneux, une dégradation de 75 pour cent du propoxur a été observée en 100 jours, alors qu'aucune déperdition n'a été constatée au cours du même laps de temps dans des sols de vase et de limon silteux. Dans ce type de sol, la persistance du propoxur a dépassé six mois.

Le propoxur est facilement dégradable dans l'eau. Surtout en présence de substances humiques, il fait l'objet d'une photolyse relativement rapide (demivie de 13 à 88 heures).

Produits de dégradation

Le principal produit de dégradation du propoxur est le 2-isopropoxyphénol.

Volatilisation/évaporation

La volatilisation éventuelle du propoxur est peu importante.

Bioaccumulation

Dans l'eau, on considère que le propoxur ne donne pas lieu à une bioaccumulation dans les organismes aquatiques.

Phytotoxicité

Sans objet.

PROPRIÉTÉS

Le propoxur est constitué de cristaux incolores. Il est instable dans les milieux fortement alcalins.

TABLEAU II
Paramètres

PropriétéParamètreUnitéValeurConclusion
Point de fusion °C91 
Pression de vapeur mPa1,3 
Densité g/cm3non déterminé 
DégradationDT50 soljours44–59assez dégradable
SolubilitéSwmg/litre1,9moyennement soluble
MobilitéLog Koc non déterminé
DJA mg/kg/jour0,02 
Concentrations tolérablespour la santé humaine:   
 Contact directmg/kg/dm sol10 000 
 Consommation de légumesmg/kg/dm sol1 
 Consommation d'eau de boissonμg/litre400 

Toxaphène

Formule générale
C10H10Cl8
Numéro CAS
8001-35-2
Utilisation
Insecticide utilisé pour traiter les cultures, les fruits et les noix ainsi que les locaux agricoles.

COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT

Mobilité

Compte tenu de la valeur observée (2,1 × 10+5) du coefficient de partage Koc, l'adsorption du toxaphène sera très limitée sur les sols et les sédiments. Sa mobilité est vraisemblablement réduite.

Dégradation

Le toxaphène est extrêmement persistant. En cas de rejet dans le sol, il persistera pendant des périodes prolongées (1 à 14 ans). Sa biodégradation est parfois accélérée en milieu anaérobie. Les rejets de toxaphène dans l'eau ne feront pas l'objet d'une hydrolyse ou d'une photolyse notables, ni d'une biodégradation importante.

Produits de dégradation

Pas de données disponibles.

Volatilisation/évaporation

Le processus d'évaporation à partir des sols et des surfaces jouera un rôle important dans le cas du toxaphène. L'évaporation du toxaphène contenu dans les cours d'eau comporte une demi-vie estimée à 6 heures environ. Le toxaphène peut subir une photolyse extrêmement lente dans l'atmosphère. Il est susceptible d'être transporté sur de longues distances (1 200 km), probablement adsorbé à la surface des particules en suspension dans l'atmosphère.

Bioaccumulation

Le toxaphène fera l'objet d'une très forte accumulation dans les organismes aquatiques.

Phytotoxicité

Sans objet.

PROPRIÉTÉS

Le toxaphène est un mélange de camphènes chlorés qui se présente sous la forme d'un solide cireux ambré. Il se décompose à la chaleur en émettant des vapeurs toxiques d'acide hydrochlorique et de différents composés chlorés. Le toxaphène existe sous forme de poudres mouillables, de concentrés émulsionnables, de poussières, de granulés, d'huile et d'émulsions.

TABLEAU JJ
Paramètres

PropriétéParamètreUnitéValeurConclusion
Point de fusion °C65–90 
Pression de vapeur mPa0,4 
Densité g/cm31,65 
DégradationDT50 solannées<14très légèrement dégradable
SolubilitéSwmg/litre3moyennement soluble
MobilitéLog Koc 5,3immobile
DJA mg/kg/journon déterminé
Concentrations tolérablespour la santé humaine:   
 Contact directmg/kg/dm sol  
 Consommation de légumesmg/kg/dm sol  
 Consommation d'eau de boissonμg/litre  

2,4,5-T

Formule générale
C8H5Cl3O3
Numéro CAS
93-76-5
Utilisation
Régulateur de croissance destiné à augmenter la taille des agrumes et à réduire la chute prématurée des fruits des arbres à feuilles caduques.

COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT

Mobilité

Compte tenu des valeurs du coefficient d'adsorption du 2,4,5-T, la mobilité de cette substance peut être très élevée dans les sols sablonneux, moyennement importante dans les sols argileux et silteux ou faible dans la vase.

Dégradation

On observe pour le 2,4,5-T dans le sol une persistance de 14 à 300 jours, mais celle-cine dépasse pas généralement la durée d'une saison de végétation entière, indépendamment des doses appliquées. La dégradation en milieu aérobie dans les sols inondés est plus lente que dans les sols humides. L'hydrolyse chimique dans la plupart des sols est considérée comme peu importante.

Les principaux mécanismes d'élimination du 2,4,5-T dans l'eau sont la photodégradation et la biodégradation. En cas de photolyse, une demi-vie de 15 jours à partir des eaux superficielles a été calculée.

Produits de dégradation

Les produits de dégradation sont le trichlorophénol et le trichloranisole.

Volatilisation/évaporation

Compte tenu de la faible pression de vapeur du 2,4,5-T, sa volatilisation n'est pas considérée comme un processus important.

Bioaccumulation

Le 2,4,5-T se caractérise par une accumulation moyennement importante dans les organismes aquatiques.

Phytotoxicité

Sans objet.

PROPRIÉTÉS

Le 2,4,5-T est un produit solide incolore à jaune brun. Il reste stable jusqu'à son point de fusion. Les températures supérieures à 158°C risquent de provoquer l'explosion des conteneurs métalliques scellés.

TABLEAU KK
Paramètres

PropriétéParamètreUnitéValeurConclusion
Point de fusion °C153 
Pression de vapeur mPanégligeable 
Densité g/cm31,8 
DégradationDT50 soljours14–300dégradable
SolubilitéSwmg/litre268très soluble
MobilitéLog Koc 1,9–2,4de mobile à légèrement mobile
DJA mg/kg/jour0,03 
Concentrations tolérablespour la santé humaine:   
 Contact directmg/kg/dm sol15 000 
 Consommation de légumesmg/kg/dm sol1 
 Consommation d'eau de boissonμg/litre600 

Coumafène (warfarine)

Formule générale
C19H16O4
Numéro CAS
81-81-2
Utilisation
Extermination des rats à l'intérieur et au voisinage des habitations, des abris pour animaux et des locaux agricoles, etc.

COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT

Mobilité

Il n'a pas été possible de trouver de données expérimentales concernant l'adsorption du coumafène dans le sol. D'après les valeurs estimées de log Koc, cette substance est modérément adsorbée dans le sol.

Dégradation

Pas de données disponibles.

Produits de dégradation

Pas de données disponibles.

Volatilisation/évaporation

On ne considère pas que la volatilisation constitue un mécanisme de transport important.

Bioaccumulation

D'après la valeur estimée du coefficient de partage octanol-eau, on considère que le coumafène donne lieu à une accumulation modérée dans les organismes aquatiques.

Phytotoxicité

Sans objet.

PROPRIÉTÉS

Le coumafène est une poudre blanche, très stable, même en présence d'acides forts.

TABLEAU LL
Paramètres

PropriétéParamètreUnitéValeurConclusion
Point de fusion °C161 
Pression de vapeur mPas/o 
Densité g/cm3  
DégradationDT50 soljours1000très légèrement dégradable
SolubilitéSwmg/litre1,7moyennement soluble
MobilitéLog Koc 2,7moyennement mobile
DJA mg/kg/journon déterminé
Concentrations tolérablespour la santé humaine:   
 Contact directmg/kg/dm sol  
 Consommation de légumesmg/kg/dm sol  
 Consommation d'eau de boissonμg/litre  

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