13200

Ackers, J.P., Dhir, V. et Field, M.C., 2005. A bioinformatic analysis of the RAB genes of Trypanosoma brucei. [Analyse bioinformatique des gènes RAB de T. brucei.] Molecular and Biochemical Parasitology, 141 (1): 89-97.

Field: Wellcome Trust Laboratories for Molecular Parasitology, Department of Biological Sciences, Imperial College, Exhibition Road, Londres SW7 2AY, R-U. [[email protected]]

13201

Alibu, V.P., Storm, L., Haile, S., Clayton, C. et Horn, D., 2004. A doubly inducible system for RNA interference and rapid RNAi plasmid construction in Trypanosoma brucei. [Un système doublement inductible pour l'interférence de l'ARN et la construction rapide de plasmides d'ARNi chez T. brucei.] Molecular and Biochemical Parasitology, 139 (1): 75-82.

Clayton: Zentrum für Molekulare Biologie der Universität Heidelberg, ZMBH, Im Neuenheimer Feld 282, D-69120 Heidelberg, Allemagne.

13202

Allen, J.W.A., Ginger, M.L. et Ferguson, S.J., 2004. Maturation of the unusual single-cysteine (XXXCH) mitochondrial c-type cytochromes found in trypanosomatids must occur through a novel biogenesis pathway. [La maturation de cytochromes mitochondriaux de type c inhabituels avec une cystéine unique (XXXCH) trouvés dans les trypanosomatides doit avoir lieu par le biais d'un nouveau cheminement de la biogenèse.] Biochemical Journal, 383 (3): 537-542.

Allen: Department of Biochemistry, University of Oxford, South Parks Road, Oxford, OX1 3QU, R-U. [[email protected]]

13203

Allen, J.W.A., Ginger, M.L. et Ferguson, S.J., 2005. Complexity and diversity in c-type cytochrome biogenesis systems. [Complexité et diversité des systèmes de biogenèse des cytochromes de type c.] Biochemical Society Transactions, 33 (1): 145-146.

Allen: Department of Biochemistry, University of Oxford, South Parks Road, Oxford, OX1 3QU, R-U. [[email protected]]

13204

Alsford, S., Glover, L. et Horn, D., 2004. Multiplex analysis of RNA interference defects in Trypanosoma brucei. [Analyse multiplex des anomalies de l'interférence de l'ARN chez T. brucei.] Molecular and Biochemical Parasitology, 139 (1): 129-132.

Horn: London School of Hygiene and Tropical Medicine, Keppel Street, Londres WC1E 7HT, R-U.

13205

Ansede, J.H., Anbazhagan, M., Brun, R., Easterbrook, J.D., Hall, J.E. et Boykin, D.W., 2004. O-alkoxyamidine prodrugs of furamidine: in vitro transport and microsomal metabolism as indicators of in vivo efficacy in a mouse model of Trypanosoma brucei rhodesiense infection. [Les promédicaments de type O-alkoxyamidine de la furamidine: transport in vitro et métabolisme microsomal en tant qu'indicateurs de l'efficacité in vivo dans un modèle d'infection à T. b. rhodesiense chez la souris.] Journal of Medicinal Chemistry, 47 (17): 4335-4338.

Ansede: Division of Drug Delivery and Disposition, School of Pharmacy, The University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, North Carolina 27599-7360, E.-U.

13206

Baticados, W.N., Witola, W.H., Inoue, N., Kim, J.Y., Kuboki, N., Xuan, X.N., Yokoyama, N. et Sugimoto, C., 2005. Expression of a gene encoding Trypanosoma congolense putative abc1 family protein is developmentally regulated. [L'expression d'un gène codant une protéine putative de la famille abc1 de T. congolense est régulée par le développement.] Journal of Veterinary Medical Science, 67 (2): 157-164.

Inoue: National Research Centre for Protozoan Diseases, Obihiro University of Agriculture and Veterinary Medicine, Hokkaido 0808555, Japon.

13207

Becker, M., Aitcheson, N., Byles, E., Wickstead, B., Louis, E. et Rudenko, G., 2004. Isolation of the repertoire of VSG expression site containing telomeres of Trypanosoma brucei 427 using transformation-associated recombination in yeast. [Isolement du répertoire du site d'expression des VSG contenant des télomères de T. brucei 427 au moyen d'une recombinaison associée à la transformation dans la levure.] Genome Research, 14 (11): 2319-2329.

Rudenko: Peter Medawar Building for Pathogen Research, University of Oxford, Oxford OX1 5SY, R-U. [[email protected]]

13208

Berriman, M., 2004. The genomes of eukaryotic pathogens. [Les génomes des pathogènes eucaryotes.] South African Journal of Science, 100 (9-10): 452-458.

Berriman: The Wellcome Trust Sanger Institute, Genome Campus, Hinxton, CB10 1SA, R-U.

13209

Best, A., Handoko, L., Schlüter, E. et Göringer, H.U., 2005. In vitro synthesized small interfering RNAs elicit RNA interference in African trypanosomes. [De petits ARN interférants synthétisés in vitro déclenchent une interférence de l'ARN chez les trypanosomes africains.] Journal of Biological Chemistry, 280 (21): 20573-20579.

Göringer: Dept. of Microbiology and Genetics, Darmstadt University of Technology, Schnittspahnstr. 10, 64287 Darmstadt, Allemagne. [[email protected]]

13210

Besteiro, S., Barrett, M.P., Rivière, L. et Bringaud, F., 2005. Energy generation in insect stages of Trypanosoma brucei: metabolism in flux. [Génération d'énergie aux stades procyliques de T. brucei: métabolisme en changement.] Trends in Parasitology, 21 (4): 185-191.

Bringaud: Laboratoire de Génomique Fonctionnelle des Trypanosomatides, UMR-5162 CNRS, Université Victor Segalen Bordeaux 2, Bordeaux, France.

13211

Brems, S., Guilbride, D.L., Gundlesdodjir-Planck, D., Busold, C., Luu, V.-D., Schanne, M., Hoheisel, J. et Clayton, C., 2004. The transcriptomes of Trypanosoma brucei Lister 427 and TREU927 bloodstream and procyclic trypomastigotes. [Les transcriptomes des trypomastigotes sanguins et procycliques de T. brucei Lister 427 et TREU927.] Molecular and Biochemical Parasitology, 139 (2): 163-172.

Clayton: DKFZ, Im Neuenheimer Feld 580, D 69120 Heidelberg, Allemagne.

13212

Camargo, R.E., Uzcanga, G.L. et Bubis, J., 2004. Isolation of two antigens from Trypanosoma evansi that are partially responsible for its cross-reactivity with Trypanosoma vivax. [Isolement de deux antigènes provenant de T. evansi qui sont partiellement responsables de son activité hétérospécifique avec T. vivax.] Veterinary Parasitology, 123 (1-2): 67-81.

Bubis: Laboratorio de Química de Proteínas, Departamento de Biología Celular, División de Ciencias Biológicas, Universidad Simón Bolívar, Apartado 89.000, Valle de Sartenejas, Baruta, Caracas 1081-A, Vénézuela.

13213

Charrière, F., Tan, T.H.P. et Schneider, A., 2005. Mitochondrial initiation factor 2 of Trypanosoma brucei binds imported formylated elongator-type tRNA^(Met). [Le facteur 2 d'initiation mitochondriale de T. brucei lie tARN^(Met) importé formylé de type élongateur.] Journal of Biological Chemistry, 280 (16): 15659-15665.

Schneider: Département de Biologie/Zoologie, Université de Fribourg, Chemin du Musée 10, CH-1700 Fribourg, Suisse. [[email protected]]

13214

Chattopadhyay, A., Jones, N.G., Nietlispach, D., Nielsen, P.R., Voorheis, H.P., Mott, H.R. et Carrington, M., 2005. Structure of the C-terminal domain from Trypanosoma brucei variant surface glycoprotein MITat1.2. [Structure du domaine terminal C de la glycoprotéine variable de surface MITat1.2 de T. brucei.] Journal of Biological Chemistry, 280 (8): 7228-7235.

Carrington: Department of Biochemistry, University of Cambridge, 80 Tennis Court Road, Cambridge CB2 1GA, R-U. [[email protected]]

13215

Chowdhury, S.F., Guerrero, R.H., Brun, R., Ruiz-Perez, L.M., Pacanowska, D.G. et Gilbert, I.H., 2002. Synthesis and testing of 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines as potential inhibitors of leishmanial and trypanosomal dihydrofolate reductase. [Synthèse et test des 5-benzyl-2,4 diaminopyrimidines en tant qu'inhibiteurs potentiels de la réductase de dihydrofolate leishmaniale et trypanosomienne.] [T. brucei] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 17 (5): 293-302.

Gilbert: Welsh School of Pharmacy, Cardiff University, Redwood Building, King Edward VII Avenue, Cardiff, CF 10 3XF, R-U.

13216

Chung Wei-Lien, Carrington, M. et Field, M.C., 2004. Cytoplasmic targeting signals in transmembrane invariant surface glycoproteins of trypanosomes. [Signaux de ciblage cytoplasmique dans les glycoprotéines invariables de surface transmembranaires des trypanosomes.] Journal of Biological Chemistry, 279 (52): 54887-54895.

Field: Department of Pathology, Tennis Court Road, University of Cambridge, Cambridge CB2 1QP, R-U. [[email protected]]

13217

Dacks, J.B. et Doolittle, W.F., 2004. Molecular and phylogenetic characterization of syntaxin genes from parasitic protozoa. [Caractérisation moléculaire et phylogénétique des gènes de syntaxine provenant de protozoaires parasitaires.] Molecular and Biochemical Parasitology, 136 (2): 123-136.

Dacks: Department of Zoology, The Natural History Museum, Cromwell Road, Londres SW7 5BD, R-U.

13218

Dardonville, C., Rinaldi, E., Barrett, M.P., Brun, R., Gilbert, I.H. et Hanau, S., 2004. Selective inhibition of Trypanosoma brucei 6-phosphogluconate dehydrogenase by high-energy intermediate and transition-state analogues. [Inhibition sélective de la déshydrogénase de 6-phosphogluconate de T. brucei par des analogues intermédiaires et en état transitoire à énergie élevée.] Journal of Medicinal Chemistry, 47 (13): 3427-3437.

Gilbert: Welsh School of Pharmacy, Redwood Building, Cardiff University, King Edward VII Avenue, Cardiff CF10 3XF, R-U.

13219

Deng, J.P., Schnaufer, A., Salavati, R., Stuart, K.D. et Hol, W.G.J., 2004. High resolution crystal structure of a key editosome enzyme from Trypanosoma brucei: RNA editing ligase 1. [Structure cristalline à résolution élevée d'un enzyme clé de l'éditosome provenant de T. brucei: ligase 1 éditant l'ARN.] Journal of Molecular Biology, 343 (3): 601-613.

Hol: Howard Hughes Medical Institute, University of Washington, Seattle, WA 98195, E.-U. [[email protected]]

13220

Dhir, V., Allen, C.L. et Field, M.C., 2005. Perturbation of local endogenous expression by insertion of Pol I expression constructs into the genome of Trypanosoma brucei. [Perturbation de l'expression endogène locale par l'insertion de constituants de l'expression Pol I dans le génome de T. brucei.] Experimental Parasitology, 109 (3): 198-200.

Field: Department of Biological Sciences, Imperial College, Londres SW7 2AY, R-U. [[email protected]]

13221

Dhir, V., Goulding, D. et Field, M.C., 2004. TbRAB1 and TbRAB2 mediate trafficking through the early secretory pathway of Trypanosoma brucei. [TbRAB1 and TbRAB2 facilitent le trafic par la voie sécrétoire précoce de T. brucei.] Molecular and Biochemical Parasitology, 137 (2): 253-265.

Field: Department of Biological Sciences, Imperial College, Londres, SW7 2AY, R-U. [[email protected]]

13222

DiPaolo, C., Kieft, R., Cross, M. et Sabatini, R., 2005. Regulation of trypanosome DNA glycosylation by a SWI2/SNF2-like protein. [Régulation de la glycosylation de l'ADN des trypanosomes par une protéine de type SW12/SNF2.] Molecular Cell, 17 (3): 441-451.

Sabatini: Global Infectious Diseases Program, Marine Biological Laboratory, Woods Hole, MA 02543, E.-U. [[email protected]]

13223

Downey, N., Hines, J.C., Sinha, K.M. et Ray, D.S., 2005. Mitochondrial DNA ligases of Trypanosoma brucei. [Ligases de l'ADN mitochondrial de T. brucei.] Eukaryotic Cell, 4 (4): 765-774.

Ray: Paul D. Boyer Hall, 611 Charles Young Dr., University of California, Los Angeles, CA 90095-1570, E.-U. [[email protected]]

13224

Durand-Dubief, M. et Bastin, P., 2003. TbAGO1, an Argonaute protein required for RNA interference, is involved in mitosis and chromosome segregation in Trypanosoma brucei. [TbAGO1, une protéine Argonaute nécessaire pour l'interférence de l'ARN, est impliquée dans la mitose et la ségrégation des chromosomes chez T. brucei.] BMC Biology, 1 (2): pp. (12 décembre 2003). [voir <http://www.biomedcentral.com/1741-7007/1/2>]

Bastin: INSERM U565 & CNRS UMR8646, MNHN USM0503, Muséum National d'Histoire Naturelle, 43 rue Cuvier, 75231 Paris cedex 05, France.

13225

Field, M.C., Allen, C.L., Dhir, V., Goulding, D., Hall, B.S., Morgan, G.W., Veazey, P. et Engstler, M., 2004. New approaches to the microscopic imaging of Trypanosoma brucei. [Nouvelles approches à l'imagerie microscopique de T. brucei.] Microscopy and Microanalysis, 10 (5): 621-636.

Field: Department of Biological Sciences, Imperial College, Londres, SW7 2AY, R-U. [[email protected]]

13226

Figarella, K., Rawer, M., Uzcategui, N.L., Kubata, B.K., Lauber, K., Madeo, F., Wesselborg, S. et Duszenko, M., 2005. Prostaglandin D-2 induces programmed cell death in Trypanosoma brucei bloodstream form. [La prostaglandine D2 induit la mort cellulaire programmée dans la forme sanguine de T. brucei.] Cell Death and Differentiation, 12 (4): 335-346.

Duszenko: Department of Chemistry and Pharmacy, Interfakultäres Institut für Biochemie, University of Tübingen, Hoppe-Seyler-Str. 4, Tübingen, Allemagne. [[email protected]]

13227

Gadelha, C., Wickstead, B., Souza, W. de, Gull, K. et Cunha-e-Silva, N., 2005. Cryptic paraflagellar rod in endosymbiont-containing kinetoplastid protozoa. [Tige paraflagellaire cryptique dans les protozoaires kinétoplastides contenant des endosymbiontes.] Eukaryotic Cell, 4 (3): 516-525.

Gadelha: Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3RE, R-U. [[email protected]]

13228

Gao, G.H., Simpson, A.M., Kang, X.D., Rogers, K., Nebohacova, M., Li, F. et Simpson, L., 2005. Functional complementation of Trypanosoma brucei RNA in vitro editing with recombinant RNA ligase. [Complémentation fonctionnelle de l'édition in vitro de l'ARN de T. brucei avec une ligase d'ARN recombinant.] Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102 (13): 4712-4717.

Simpson: Howard Hughes Medical Institute, University of California, 6780 MRL, 675 Charles E. Young Drive South, Los Angeles, CA 90095, E.-U. [[email protected]]

13229

Glenn, R.J., Pemberton, A.J., Royle, H.J., Spackman, R.W., Smith, E., Rivett, A.J. et Steverding, D., 2004. Trypanocidal effect of alpha´, beta´-epoxyketones indicates that trypanosomes are particularly sensitive to inhibitors of proteasome trypsin-like activity. [L'effet trypanocide des époxykétones alpha´, beta´ indique que les trypanosomes sont particulièrement sensibles aux inhibiteurs de l'activité de type trypsine des protéasomes.] International Journal of Antimicrobial Agents, 24 (3): 286-289.

Steverding: School of Biological Sciences, University of Bristol, Woodland Road, Bristol BS8 1UG, R-U. [[email protected]]

13230

Greenbaum, D.C., Mackey, Z., Hansell, E., Doyle, P., Gut, J., Caffrey, C.R., Lehrman, J., Rosenthal, P.J. et McKerrow, J.H. & Chibale, K., 2004. Synthesis and structure-activity relationships of parasiticidal thiosemi-carbazone cysteine protease inhibitors against Plasmodium falciparum, Trypanosoma brucei, and Trypanosoma cruzi. [Synthèse et rapports entre la structure et l'activité d'inhibiteurs parasiticides de la protéase de cystéine de type thiosemicarbazone contre P. falciparum, T. brucei et T. cruzi.] Journal of Medicinal Chemistry, 47 (12): 3212-3219.

Greenbaum: Sandler Center for Basic Research in Parasitic Diseases, Department of Pathology, University of California, San Francisco, California 94143, E.-U.

13231

Guerreiro, L.T.A., Souza, S.S., Wagner, G., De Souza, E.A., Mendes, P.N., Campos, L.M., Barros, L., Pires, P.F., Campos, M.L.M., Grisard, E.C. et Dávila, A.M.R., 2005. Exploring the genome of Trypanosoma vivax through GSS and in silico comparative analysis. [Explorer le génome de T. vivax par l'étude de la séquence génomique et une analyse comparative in silico.] Omics, 9 (1): 116-128.

Dávila: Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular, Instituto Oswaldo Cruz/Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Brésil.

13232

Hall, B., Allen, C.L., Goulding, D. et Field, M.C., 2004. Both of the Rab5 subfamily small GTPases of Trypanosoma brucei are essential and required for endocytosis. [Les deux petites GTPases de la sous-famille Rba5 de T. brucei sont essentielles et nécessaires pour l'endocytose.] Molecular and Biochemical Parasitology, 138 (1): 67-77.

Field: Department of Biological Sciences, Imperial College, Exhibition Road, Londres SW7 2AY, R-U. [[email protected]]

13233

Hall, B.S., Arun Pal, Goulding, D. et Field, M.C., 2004. Rab4 is an essential regulator of lysosomal trafficking in trypanosomes. [Rab4 est un régulateur essentiel du trafic lysosomal dans les trypanosomes.] Journal of Biological Chemistry, 279 (43): 45047-45056.

Field: Department of Biological Sciences, Imperial College, Londres SW7 2AY, R-U. [[email protected]]

13234

Hall, B.S., Smith, E., Langer, W., Jacobs, L.A., Goulding, D. et Field, M.C., 2005. Developmental variation in Rab11-dependent trafficking in Trypanosoma brucei. [Variation du développement dans le trafic dépendant de Rab11 chez T. brucei.] Eukaryotic Cell, 4 (5): 971-980.

Field: Department of Pathology, Tennis Court Road, University of Cambridge, Cambridge CB2 1QP, R-U. [[email protected]]

13235

Hammarton, T.C., Lillico, S.G., Welburn, S.C. et Mottram, J.C., 2005. Trypanosoma brucei MOB1 is required for accurate and efficient cytokinesis but not for exit from mitosis. [MOB1 de T. brucei est nécessaire pour une cytokinèse précise et efficace mais pas pour sortir de la mitose.] Molecular Microbiology, 56 (1): 104-116.

Mottram: Wellcome Centre for Molecular Parasitology, The Anderson College, University of Glasgow, 56 Dumbarton Road, Glasgow G11 6NU, R-U. [[email protected]]

13236

Inoue, M., Nakamura, Y., Yasuda, K., Yasaka, N., Hara, T., Schnaufer, A., Stuart, K. et Fukuma, T., 2005. The 14-3-3 proteins of Trypanosoma brucei function in motility, cytokinesis, and cell cycle. [Les protéines 14-3-3 de T. brucei fonctionnent dans la motilité, la cytokinèse et le cycle cellulaire.] Journal of Biological Chemistry, 280 (14): 14085-14096.

Inoue: Department of Parasitology, Kurume University School of Medicine, 67 Asahi-machi, Kurume, Fukuoka 830-0011, Japon.

13237

Janzen, C.J., Lander, F., Dreesen, O. et Cross, G.A.M., 2004. Telomere length regulation and transcriptional silencing in KU80-deficient Trypanosoma brucei. [Régulation de la longueur des télomères et déconnexion transcriptionnelle chez T. brucei dépourvu de KU80.] Nucleic Acids Research, 32 (22): 6575-6584.

Cross: Laboratory of Molecular Parasitology, The Rockefeller University, Box 185, 1230 York Avenue, New York, NY 10021-6399, E.-U. [[email protected]]

13238

Jones, D., Mehlert, A. et Ferguson, M.A.J., 2004. The N-glycan glucosidase system in Trypanosoma brucei. [Le système de glucosidase de glycan N chez T. brucei.] Biochemical Society Transactions, 32 (5): 766-768.

Jones: School of Life Sciences, University of Dundee, Dundee DD1 5EH, R-U. [[email protected]]

13239

Kang, X.D., Rogers, K., Gao, G.H., Falick, A.M., Zhou, S. et Simpson, L., 2005. Reconstitution of uridine-deletion precleaved RNA editing with two recombinant enzymes. [Trypanosomatid mitochondria.] [Reconstitution de l'édition d'ARN pré-clivé en enlevant l'uridine avec deux enzymes recombinants.] [Mitochondries des trypanosomatides.] Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102 (4): 1017-1022.

Simpson: Howard Hughes Medical Institute, University of California, Los Angeles, CA 90095, E.-U. [[email protected]]

13240

Kao, C.Y. et Read, L.K., 2005. Opposing effects of polyadenylation on the stability of edited and unedited mitochondrial RNAs in Trypanosoma brucei. [Effets opposés de la polyadénylation sur la stabilité des ARN mitochondriaux édités et non édités dans T. brucei.] Molecular and Cellular Biology, 25 (5): 1634-1644.

Read: Department of Microbiology and Immunology and Witebsky Center for Microbial Pathogenesis and Immunology, SUNY Buffalo School of Medicine, Buffalo, New York, E.-U.

13241

Kessler, P.S. et Parsons, M., 2005. Probing the role of compartmentation of glycolysis in procyclic form Trypanosoma brucei: RNA interference studies of PEX14, hexokinase, and phosphofructokinase. [Sonder le rôle de la compartimentalisation de la glycolyse dans la forme procyclique de T. brucei: études de l'interférence de l'ARN de PRX14, de l'hexokinase et de la phosphofructokinase.] Journal of Biological Chemistry, 280 (10): 9030-9036.

Parsons: Seattle Biomedical Research Institute, Seattle, Washington 98109, E.-U. [[email protected]]

13242

Kita, K., Nihei, C. et Tomitsuka, E., 2003. Parasite mitochondria as drug target: diversity and dynamic changes during the life cycle. [Mitochondries des parasites en tant que cible des médicaments: diversité et changements dynamiques pendant le cycle biologique.] Current Medicinal Chemistry, 10 (23): 2535-2548.

Department of Biomedical Chemistry, Graduate School of Medicine, University of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japon.

13243

Lanteri, C.A., Trumpower, B.L., Tidwell, R.R. et Meshnick, S.R., 2004. DB75, a novel trypanocidal agent, disrupts mitochondrial function in Saccharomyces cerevisiae. [DB75, un nouvel agent trypanocide perturbe la fonction mitochondriale chez S. cerevisiae.] Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 48 (10): 3968-3974.

Tidwell: Department of Pathology and Laboratory Medicine, Room 805, Brinkhous-Bullitt Building, University of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7525, E.-U. [[email protected]]

13244

Law, J.A., Huang, C.E., O'Hearn, S.F. et Sollner-Webb, B., 2005. In Trypanosoma brucei RNA editing, band II enables recognition specifically at each step of the U insertion cycle. [Dans l'édition de l'ARN de T. brucei, la bande II permet la reconnaissance spécifiquement à chaque étape du cycle d'insertion d'U.] Molecular and Cellular Biology, 25 (7): 2785-2794.

Sollner-Webb: Department of Biological Chemistry, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, E.-U. [[email protected]].

13245

Laxman, S., Rascon, A. et Beavo, J.A., 2005. Trypanosome cyclic nucleotide phosphodiesterase 2B binds cAMP through its GAF-A domain. [La phosphodiestérase 2B des nucléotides cycliques des trypanosomes lie cAMP par le biais de son domaine GAF-A.] Journal of Biological Chemistry, 280 (5): 3771-3779.

Beavo: Department of Pharmacology, University of Washington, Seattle, Washington 98195-7280, E.-U. [[email protected]]

13246

Lecordier, L., Walgraffe, D., Devaux, S., Poelvoorde, P., Pays, E. et Vanhamme, L., 2005. Trypanosoma brucei RNA interference in the mammalian host. [Interférence de l'ARN de T. brucei chez l'hôte mammifère.] [Souris.] Molecular and Biochemical Parasitology, 140 (1): 127-131.

Vanhamme: Laboratoire de Parasitologie moléculaire, Institut de Biologie moléculaire et de Médecine (IBMM), Université Libre de Bruxelles, 12 rue des Professeurs Jeener et Brachet, 6041 Gosselies, Belgique. [[email protected]]

13247

Lewdorowicz, M., Yoffe, Y., Zuberek, J., Jemielity, J., Stepinski, J; Kierzek, R; Stolarski, R; Shapira, M. et Darzynkiewicz, E., 2004. Chemical synthesis and binding activity of the trypanosomatid cap-4 structure. [Synthèse chimique et activité de liaison de la structure «cap-4» des trypanosomatides.] RNA, 10 (9): 1469-1478.

Darzynkiewicz: Department of Biophysics, Institute of Experimental Physics, Warsaw University, 93 Zwirki and Wigury St., 02-089 Varsovie, Pologne. [[email protected]]

13248

Liang, X.H., Uliel, S., Hury, A., Barth, S., Doniger, T., Unger, R. et Michaeli, S., 2005. A genome-wide analysis of C/D and H/ACA-like small nucleolar RNAs in Trypanosoma brucei reveals a trypanosome-specific pattern of rRNA modification. [Une analyse au niveau du génomes des petits ARN nucléolaires de type C/D et H/ACA chez T. brucei révèle un type de modification du rARN spécifique aux trypanosomes.] RNA, 11 (5): 619-645.

Michaeli: Faculty of Life Sciences, Bar-Ilan University, Ramat-Gan 52900, Israël. [[email protected]]

13249

Liniger, M., Urwyler, S., Studer, E., Oberle, M., Renggli, C. K. et Roditi, I., 2004. Role of the N-terminal domains of EP and GPEET procyclins in membrane targeting and the establishment of midgut infections by Trypanosoma brucei. [Rôle des domaines du terminal N des procyclines EP et GPEET dans le ciblage des membranes et l'établissement d'infections du mésogastre par T. brucei.] Molecular and Biochemical Parasitology, 137 (2): 247-251.

Roditi: Institut de Biologie cellulaire, Université de Berne, Baltzerstrasse 4, CH-3012 Berne, Suisse.

13250

Lowell, J.E. et Cross, G.A.M., 2004. A variant histone H3 is enriched at telomeres in Trypanosoma brucei. [Un histone H3 variant est enrichi au niveau des télomères chez T. brucei.] Journal of Cell Science, 117 (24): 5937-5947.

Cross: Laboratory of Molecular Parasitology, The Rockefeller University, 1230 York Avenue, New York, NY 10021, E.-U. [[email protected]]

13251

Mackey, Z.B., O'Brien, T.C., Greenbaum, D.C., Blank, R.B. et McKerrow, J.H., 2004. A cathepsin B-like protease is required for host protein degradation in Trypanosoma brucei. [Une protéase de type cathepsine B est nécessaire pour la dégradation des protéines de l'hôte chez T. brucei.] Journal of Biological Chemistry, 279 (46): 48426-48433.

Mackey: Department of Pathology Tropical Disease Research Unit, University of California, 513 Parnassus HSW 501, San Francisco, CA 94143, E.-U. [[email protected]]

13252

Mao, J., Gao, Y.G., Odeh, S., Robinson, H., Montalvetti, A., Docampo, R. et Oldfield, E., 2004. Crystallization and preliminary X-ray diffraction study of the farnesyl diphosphate synthase from Trypanosoma brucei. [Cristallisation et étude préliminaire de la diffraction des rayons X de la synthase de diphosphate de farnésyl provenant de T. brucei.] Acta Crystallographica Section D, Biological Crystallography, 60 (10): 1863-1866.

Oldfield: Department of Chemistry and Biophysics, University of Illinois at Urbana-Champaign, 600 South Matthews Avenue, Urbana, IL 61801, E.-U. [[email protected]]

13253

Matthews, K.R., 2005. The developmental cell biology of Trypanosoma brucei. [La biologie cellulaire du développement de T. brucei.] Journal of Cell Science, 118 (2): 283-290.

Matthews: Institute of Immunology and Infection Research, School of Biological Sciences, University of Edinburgh, West Mains Road, Edimbourg, EH9 3JT, R-U. [[email protected]]

13254

Morgan, G.W., Denny, P.W., Vaughan, S., Goulding, D., Jeffries, T.R., Smith, D.F., Gull, K. et Field, M.C., 2005. An evolutionarily conserved coiled-coil protein implicated in polycystic kidney disease is involved in basal body duplication and flagellar biogenesis in Trypanosoma brucei. [Une protéine en superhélice conservée pendant l'évolution, impliquée dans une maladie kystique des reins, intervient dans la duplication du corps basal et la biogenèse flagellaire chez T. brucei.] Molecular and Cellular Biology, 25 (9): 3774-3783.

Field: Department of Pathology, Tennis Court Road, University of Cambridge, Cambridge CB2 1QP, R-U. [[email protected]]

13255

Morty, R.E., Shih, A.Y., Fülöp, V. et Andrews, N.W., 2005. Identification of the reactive cysteine residues in oligopeptidase B from Trypanosoma brucei. [Identification des résidus réactifs de cystéine dans l'oligopeptidase B de T. brucei.] FEBS Letters, 579 (10): 2191-2196.

Morty: Department of Internal Medicine, University of Giessen School of Medicine, Aulweg 123 (Room 6-11), D-35392 Giessen, Allemagne.

13256

Mussmann, R., Engstler, M., Gerrits, H., Kieft, R., Toaldo, C.B., Onderwater, J., Koerten, H., van Luenen, H.G.A.M. et Borst, P., 2004. Factors affecting the level and localization of the transferrin receptor in Trypanosoma brucei. [Facteurs affectant le niveau et la localisation du récepteur de transferrine chez T. brucei.] Journal of Biological Chemistry, 279 (39): 40690-40698.

Borst: The Netherlands Cancer Institute, Division of Molecular Biology, Plesmanlaan 121, 1066 CX Amsterdam, Pays-Bas. [[email protected]]

13257

Natto, M.J., Wallace, L.J.M., Candlish, D., Al-Salabi, M.I., Coutts, S.E. et de Koning, H.P., 2005. Trypanosoma brucei: expression of multiple purine transporters prevents the development of allopurinol resistance. [T. brucei: l'expression des transporteurs multiples de purine empêche le développement d'une résistance à l'allopurinol.] Experimental Parasitology, 109 (2): 80-86.

de Koning: Division of Infection and Immunity, Institute of Biomedical and Life Sciences, University of Glasgow, Joseph Black Building, Glasgow G12 8QQ, R-U.

13258

Nilsson, D. et Andersson, B., 2005. Strand asymmetry patterns in trypanosomatid parasites. [Types d'asymétrie des brins dans les parasites trypanosomatides.] Experimental Parasitology, 109 (3): 143-149.

Andersson: Centre for Genomics and Bioinformatics, Karolinska Institutet, Berzeliusv. 35, SE-171 77 Stockholm, Suède.

13259

Nyame, A.K., Kawar, Z.S. et Cummings, R.D., 2004. Antigenic glycans in parasitic infections: implications for vaccines and diagnostics. [Glycanes antigéniques dans des infections parasitaires: implications pour les vaccins et le diagnostic.] Archives of Biochemistry and Biophysics, 426 (2): 182-200.

Cummings: Department of Biochemistry and Molecular Biology, Oklahoma Center for Medical Glycobiology, University of Oklahoma Health Sciences Center, Biomedical Research Center, Room 417, 975 NE 10th Street, Oklahoma City, OK 73104, E.-U. [[email protected]]

13260

Palfi, Z., Schimanski, B., Günzl, A., Lücke, S. et Bindereif, A., 2005. U1 small nuclear RNP from Trypanosoma brucei: a minimal U1 snRNA with unusual protein components. [La petite RNP nucléaire U1 de T. brucei: un snARN U1 minime comportant des composants protéiques inhabituels.] Nucleic Acids Research, 33 (8): 2493-2503.

Bindereif: Institut für Biochemie, Justus-Liebig-Universität Giessen Heinrich-Buff-Ring 58, D-35392 Giessen, Allemagne. [[email protected]]

13261

Papageorgiou, I.G., Yakob, L., Al Salabi, M.I., Diallinas, G., Soteriadou, K.P. et De Koning, H.P., 2005. Identification of the first pyrimidine nucleobase transporter in Leishmania: similarities with the Trypanosoma brucei U1 transporter and antileishmanial activity of uracil analogues. [Identification du premier transporteur de nucléobase de pyrimidine chez Leishmania: similarités avec le transporteur d'U1 de T. brucei et activité antileishmaniale des analogues de l'uracil.] Parasitology, 130 (3): 275-283.

De Koning: Institute of Biomedical and Life Sciences, Division of Infection and Immunity, University of Glasgow, Glasgow G12 8QQ, R-U.

13262

Peacock, L., Bailey, M. et Gibson, W., 2005. Tetracycline induction of gene expression in Trypanosoma brucei within the tsetse fly vector. [Induction par la tétracycline de l'expression du gène chez T. brucei à l'intérieur de la glossine vecteur.] Molecular and Biochemical Parasitology, 140 (2): 247-249.

Gibson: School of Biological Sciences, University of Bristol, Woodland Road, Bristol BS8 1UG, R-U.

13263

Price, H.P., Panethymitaki, C., Goulding, D. et Smith, D.F., 2005. Functional analysis of TbARL1, an N-myristoylated Golgi protein essential for viability in bloodstream trypanosomes. [Analyse fonctionnelle de TbARL1, une protéine de Golgi N-myristoylée essentielle à la viabilité dans les trypanosomes sanguins.] Journal of Cell Science, 118 (4): 831-841.

Smith: Wellcome Trust Laboratories for Molecular Parasitology, Centre for Molecular Microbiology and Infection, Department of Biological Sciences, Imperial College London, Londres, SW7 2AZ, R-U. [[email protected]]

13264

Raes, G., Brys, L., Dahal, B.K., Brandt, J., Grooten, J., Brombacher, F., Vanham, G., Noël, W., Bogaert, P., Boonefaes, T., Kindt, A., Bergh, R. van den, Leenen, P.J.M., Baetselier, P. de et Ghassabeh, G.H., 2005. Macrophage galactose-type C-type lectins as novel markers for alternatively activated macrophages elicited by parasitic infections and allergic airway inflammation. [Lectines de type C similaires à la galactose des macrophages en tant que nouveaux marqueurs pour des macrophages activés alternativement, déclenchés par des infections parasitaires et une inflammation allergique des voies respiratoires.] [T. b. brucei] Journal of Leukocyte Biology, 77 (3): 321-327.

Raes: Unité d'Immunologie cellulaire et moléculaire, Institut Interuniversitaire Flamand de Biotechnologie, Université Libre de Bruxelles, Bâtiment E, 8^e étage, Pleinlaan 2, B-1050 Bruxelles, Belgique.

13265

Rivière, L., van Weelden, S.W.H., Glass, P., Vegh, P., Coustou, V., Biran, M., van Hellemond, J.J., Bringaud, F., Tielens, A.G.M. et Boshart, M., 2004. Acetyl:succinate CoA-transferase in procyclic Trypanosoma brucei: gene identification and role in carbohydrate metabolism. [La transférase CoA acétyl:succinate dans T. brucei procyclique: identification des gènes et rôle dans le métabolisme des hydrates de carbone.] Journal of Biological Chemistry, 279 (44): 45337-45346.

Boshart: Laboratoire de Génomique Fonctionnelle des Trypanosomatides, UMR-5162 CNRS, Université Victor Segalen Bordeaux II, 33076 Bordeaux Cedex, France. [[email protected]]

13266

Roper, J.R., Guther, M.L.S., MacRae, J.I., Prescott, A.R., Hallyburton, I., Acosta-Serrano, A. et Ferguson, M.A.J., 2005. The suppression of galactose metabolism in procylic form Trypanosoma brucei causes cessation of cell growth and alters procyclin glycoprotein structure and copy number. [La suppression du métabolisme de la galactose dans la forme procyclique de T. brucei entraîne l'interruption de la croissance cellulaire et altère la structure de la glycoprotéine de procycline et le nombre de copies.] Journal of Biological Chemistry, 280 (20): 19728-19736.

Ferguson: Department of Pathology, University of Cambridge, Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QP, R-U. [[email protected]]

13267

Rusconi, F., Durand-Dubief, M. et Bastin, P., 2005. Functional complementation of RNA interference mutants in trypanosomes. [Complémentation fonctionnelle des mutants de l'interférence de l'ARN chez les trypanosomes.] BMC Biotechnology, 5 - art. no. 6.

Bastin: UMR5153 CNRS, USM0503 MNHN, U565 INSERM 57, rue Cuvier B.P. 26, F-75231, Paris Cedex 05, France.

13268

Ryan, C.M. et Read, L.K., 2005. UTP-dependent turnover of Trypanosoma brucei mitochondrial mRNA requires UTP polymerization and involves the RET1 TUTase. [Le renouvellement dépendant de l'UTP du mARN mitochondrial de T. brucei nécessite la polymérisation de l'UTP et implique la TUTase de RET1.] RNA, 11 (5): 763-773.

Read: Department of Microbiology and Witebsky Center for Microbial Pathogenesis and Immunology, School of Medicine and Biomedical Sciences, State University of New York at Buffalo, Buffalo, NY 14214, E.-U. [[email protected]]

13269

Sahin, A., Lemercier, G., Tetaud, E., Espiau, B., Myler, P., Stuart, K., Bakalara, N. et Merlin, G., 2004. Trypanosomatid flagellum biogenesis: ARL-3A is involved in several species. [La biogenèse du flagelle des trypanosomatides: ARL-3A est impliqué dans plusieurs espèces.] Experimental Parasitology, 108 (3-4): 126-133.

Merlin: Laboratoire de Génomique fonctionnelle des Trypanosomatides, UMR CNRS 5162, Université de Bordeaux 2, 146 Rue Léo Saignat, 33 000 Bordeaux, France.

13270

Salmon, D., Paturiaux-Hanocq, F., Poelvoorde, P., Vanhamme, L. et Pays, E., 2005. Trypanosoma brucei: growth differences in different mammalian sera are not due to the species-specificity of transferrin. [T. brucei: les différences de croissance dans le sérum de différents mammifères ne sont pas dues à la spécificité pour l'espèce de la transferrine.] Experimental Parasitology, 109 (3): 188-194.

Pays: Laboratoire de Parasitologie moléculaire IBMM, Université Libre de Bruxelles, 12, rue des Professeurs Jeener et Brachet, B-6041 Gosselies, Belgique.

13271

Schimanski, B., Ma, L.Y. et Günzl, A., 2004. Failure to detect binding of Trypanosoma brucei SNAPc to U2 and U6 snRNA gene sequences by in vitro transcription competition and pull-down assays. [Échec à détecter la liaison de SNAPc de T. brucei aux séquences de gènes U2 et U6 du snARN par concurrence de la transcription et essais de «pull-down» in vitro.] Molecular and Biochemical Parasitology, 137 (2): 293-296.

Günzl: Center for Microbial Pathogenesis, University of Connecticut Health Center, 263 Farmington Avenue, Farmington, CT 06030-3710, E.-U.

13272

Schlecker, T., Schmidt, A., Dirdjaja, N., Voncken, F., Clayton, C. et Krauth-Siegel, R.L., 2005. Substrate specificity, localization, and essential role of the glutathione peroxidase-type tryparedoxin peroxidases in Trypanosoma brucei. [Spécificité du substrat, localisation et rôle essentiel des péroxydases de tryparedoxine de type péroxydase du glutathione chez T. brucei.] Journal of Biological Chemistry, 280 (15): 14385-14394.

Krauth-Siegel: Biochemie-Zentrum der Universität Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 504, 69120 Heidelberg, Allemagne. [[email protected]]

13273

Semballa, S., Geffard, M., Daulouede, S., Malvy, D., Veyret, B., Lemesre, J.L., Holzmuller, P., Mnaimneh, S. et Vincendeau, P., 2004. Antibodies directed against nitrosylated neoepitopes in sera of patients with human African trypanosomiasis. [Anticorps aux néoépitopes nitrosylés dans le sérum de patients atteints de trypanosomose humaine africaine.] Tropical Medicine and International Health, 9 (10): 1104-1110.

Semballa: Laboratoire de Parasitologie, Université de Bordeaux II, Bâtiment 1b, 33076 Bordeaux Cedex, France.

13274

Shi, H.F., Chamond, N., Tschudi, C. et Ullu, E., 2004. Selection and characterization of RNA interference-deficient trypanosomes impaired in target mRNA degradation. [La sélection et la caractérisation des trypanosomes dépourvus d'interférence de l'ARN sont détériorées dans la dégradation du mARN cible.] [T. brucei] Eukaryotic Cell, 3 (6): 1445-1453.

Ullu: Department of Internal Medicine, Yale Medical School, BCMM 136D, 295 Congress Ave., New Haven, CT 06536-8012, E.-U. [[email protected]]

13275

Shi, H.F., Ullu, E. et Tschudi, C., 2004. Function of the trypanosome Argonaute 1 protein in RNA interference requires the N-terminal RGG domain and arginine 735 in the Piwi domain. [La fonction de la protéine Argonaute 1 du trypanosome dans l'interférence de l'ARN nécessite le domaine RGG du terminal N et l'arginine 735 dans le domaine Piwi.] Journal of Biological Chemistry, 279 (48): 49889-49893.

Tschudi: Department of Epidemiology and Public Health, Yale University Medical School, 295 Congress Ave., New Haven, CT 06536-0812, E.-U. [[email protected]]

13276

Smith, T.K., Crossman, A., Brimacombe, J.S. et Ferguson, M.A.J., 2004. Chemical validation of GPI biosynthesis as a drug target against African sleeping sickness. [Validation chimique de la biosynthèse de GPI en tant que cible des médicaments contre la maladie du sommeil africaine.] EMBO Journal, 23 (23): 4701-4708.

Ferguson: Division of Biological Chemistry and Molecular Microbiology, The Wellcome Trust Biocentre, School of Life Sciences, University of Dundee, Dundee DD1 5EH, R-U. [[email protected]]

13277

Stuart, K.D., Schnaufer, A., Ernst, N.L. et Panigrahi, A.K., 2005. Complex management: RNA editing in trypanosomes. [Gestion complexe: l'édition de l'ARN dans les trypanosomes.] Trends in Biochemical Sciences, 30 (2): 97-105.

Stuart: Seattle Biomedical Research Institute, 307 Westlake Avenue North, Suite 500, Seattle, WA 98109, E.-U. [[email protected]]

13278

Tu, X.M. et Wang, C.C., 2005. Pairwise knockdowns of cdc2-Related Kinases (CRKs) in Trypanosoma brucei identified the CRKs for G₁/S and G₂/M transitions and demonstrated distinctive cytokinetic regulations between two developmental stages of the organism. [Une réduction immédiate en paires des kinases apparentées à cdc2 (CRK) chez T. brucei a identifié les CRK pour les transitions G₁/S et G₂/M et démontré les régulations cytokinétiques distinctes entre les deux stades du développement de l'organisme.] Eukaryotic Cell, 4 (4): 755-764.

Wang: Department of Pharmaceutical Chemistry, UCSF, San Francisco, CA 94143-2280, E.-U. [[email protected]]

13279

Uzcategui, N.L., Szallies, A., Pavlovic-Djuranovic, S., Palmada, M., Figarella, K., Boehmer, C., Lang, F., Beitz, E. et Duszenko, M., 2004. Cloning, heterologous expression, and characterization of three aquaglyceroporins from Trypanosoma brucei. [Clonage, expression hétérologue et caractérisation de trois aquaglycéroporines de T. brucei.] Journal of Biological Chemistry, 279 (41): 42669-42676.

Duszenko: Physiologisch-chemisches Institut, Universität Tübingen, Hoppe-Seyler Str. 4, 72076 Tübingen, Allemagne. [[email protected]]

13280

Vondrušková, E., van den Burg, J., Zíková, A., Ernst, N.L., Stuart, K., Benne, R. et Lukeš, J., 2005. RNA interference analyses suggest a transcript-specific regulatory role for mitochondrial RNA-binding proteins MRP1 and MRP2 in RNA editing and other RNA processing in Trypanosoma brucei. [Des analyses de l'interférence de l'ARN suggèrent un rôle régulateur spécifique à la transcription des protéines MRP1 et MRP2 liant l'ARN mitochondrial dans l'édition de l'ARN et les autres traitements de l'ARN chez T. brucei.] Journal of Biological Chemistry, 280 (4): 2429-2438.

Lukes: Institute of Parasitology, Czeck Academy of Sciences, University of South Bohemia, 37005 Ceské Budejovice, République Tchèque. [[email protected]]

13281

Walgraffe, D., Devaux, S., Lecordier, L., Dierick, J.-F., Dieu, M., Abbeele, J. van den, Pays, E. et Vanhamme, L., 2004. Characterization of subunits of the RNA polymerase I complex in Trypanosoma brucei. [Caractérisation des sous-unités du complexe de polymérase I de l'ARN chez T. brucei.] Molecular and Biochemical Parasitology, 139 (2): 249-260.

Pays: Laboratoire de Parasitologie moléculaire, Département de Biologie moléculaire, IBMM, Université Libre de Bruxelles, 12, rue des Professeurs Jeener et Brachet, B-6041 Gosselies, Belgique.

13282

Walker, R., Jr., Saha, L., Hill, G.C. et Chaudhuri, M., 2004. The effect of over-expression of the alternative oxidase in the procyclic forms of Trypanosoma brucei. [Effet de la surexpression de l'oxydase alternative dans les formes procycliques de T. brucei.] Molecular and Biochemical Parasitology, 139 (2): 153-162.

Chaudhuri: Department of Microbiology, Meharry Medical College, Nashville, TN 37208, E.-U.

13283

Witola, W.H., Sarataphan, N., Inoue, N., Ohashi, K. et Onuma, M., 2005. Genetic variability in ESAG6 genes among Trypanosoma evansi isolates and in comparison to other trypanozoon members. [Variabilité génétique dans les gènes ESAG6 parmi les isolats de T. evansi et en comparaison avec d'autres membres du sous-genre Trypanozoon.] Acta Tropica, 93 (1): 63-73.

Onuma: Laboratory of Infectious Diseases, Graduate School of Veterinary Medicine, Hokkaido University, Sapporo 060-0818, Japon.