8. Recherches sur les trypanosomes

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Beverley, S.M., 2003. Protozomics: Trypanosomatid parasite genetics comes of age. [Protozomique: la génétique des parasites trypanosomatides fait son chemin.] Nature Reviews - Genetics, 4 (1): 11-19.

Beverley: Department of Molecular Microbiology, Washington University Medical School, St Louis, Missouri 63110, E-U. [beverley.wustl.edu]

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Agbo, E.C., Duim, B., Majiwa, P.A.O., Büscher, P., Claassen, E. et te Pas, M.F.W., 2003. Multiplex-endonuclease genotyping approach (MEGA): a tool for the fine-scale detection of unlinked polymorphic DNA markers. [Approche de génotypage de l’endonucléase multiplex (MEGA): un outil pour la détection à petite échelle de marqueurs de l’ADN polymorphe non liés.] Chromosoma, 111 (8): 518-524.

Agbo: Department of Biological Chemistry, Johns Hopkins School of Medicine, 725 N. Wolfe Street, Baltimore, MD 21205, E-U. [[email protected]]

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Agbo, E.C., Majiwa, P.A.O., Büscher, P., Claassen, E. et te Pas, M.F.W., 2003. Trypanosoma brucei genomics and the challenge of identifying drug and vaccine targets. [La génomique de T. brucei et le défi d’identifier des cibles pour les médicaments et les vaccins.] Trends in Microbiology, 11 (7): 322-329.

Agbo: Department of Biological Chemistry, Johns Hopkins School of Medicine, 725 N. Wolfe Street, Baltimore, MD 21205, E-U. [[email protected]]

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Allen, C.L., Goulding, D. et Field, M.C., 2003. Clathrin-mediated endocytosis is essential in Trypanosoma brucei. [L’endocytose causée par la clathrine est essentielle chez T. brucei.] EMBO Journal, 22 (19): 4991-5002.

Field: Wellcome Trust Laboratories for Molecular Parasitology, Department of Biological Sciences, Imperial College, Exhibition Road, Londres SW7 2AY, R-U.

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Al-Salabi, M.I., Wallace, L.J.M. et De Koning, H.P., 2003. A Leishmania major nucleobase transporter responsible for allopurinol uptake is a functional homolog of the Trypanosoma brucei H2 transporter. [Un transporteur de la nucléobase de L. major responsable de l’absorption de l’allopurinol est un homologue fonctionnel du transporteur d’H2 dans T. brucei.] Molecular Pharmacology, 63 (4): 814-820.

De Koning: Institute of Biomedical and Life Sciences, Division of Infection and Immunity, Joseph Black Building, University of Glasgow, Glasgow G12 8QQ, R-U

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Amiguet-Vercher, A., Perez-Morga, D., Pays, A., Poelvoorde, P., Van Xong, H., Tebabi, P., Vanhamme, L. et Pays, E., 2004. Loss of the mono-allelic control of the VSG expression sites during the development of Trypanosoma brucei in the bloodstream. [Perte du contrôle mono-allélique des sites d’expression des VSG au cours du développement de T. brucei dans la circulation sanguine.] Molecular Microbiology, 51 (6): 1577-1588.

Pays: Laboratoire de Parasitologie Moléculaire, IBMM, Université Libre de Bruxelles, 12, rue des Professeurs Jeener et Brachet, B-6041 Gosselies, Belgique. [[email protected]]

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Asbeck, K., Kurath, U., Roditi, I. et Gibson, W., 2004. Trypanosoma (Nannomonas) simiae and T. (N.) godfreyi have genes encoding glutamic acid and alanine-rich proteins. [T. (N.) simiae et T. (N.) godfreyi ont des gènes codant les protéines riches en acide glutamique et en alanine.] Molecular and Biochemical Parasitology, 134 (1): 159-162.

Gibson: School of Biological Sciences, University of Bristol, Bristol BS8 1UG, R-U. [[email protected]]

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Balogun, E.O. et Nok, A.J., 2004. Characterization of a sialidase in Trypanosoma congolense encephalopathy. [Caractérisation d’une sialidase dans une encéphalopathie à T. congolense.] Journal of Neurochemistry, 88 (Suppl.): 72.

Nok: Department of Biochemistry, Ahmadu Bello University, Zaria, Nigéria. [[email protected]]

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Bannai, H., Sakurai, T., Inoue, N., Sugimoto, C. et Igarashi, I., 2003. Cloning and expression of mitochondrial heat shock protein 70 of Trypanosoma congolense and potential use as a diagnostic antigen. [Clonage et expression de la protéine mitochondriale 70 de choc thermique de T. congolense et utilisation potentielle en tant qu’antigène pour le diagnostic.] Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology, 10 (5): 926-933.

Inoue: National Research Centre for Protozoan Diseases, Obihiro University of Agriculture and Veterinary Medicine, Obihiro, Hokkaido 080-8555, Japon. [[email protected]]

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Barrett, B., LaCount, D.J. et Donelson, J.E., 2004. Trypanosoma brucei: a first-generation CRE-loxP site-specific recombination system. [T. brucei: un système de recombinaison de CRE-loxP de première génération spécifique au site.] Experimental Parasitology, 106 (1-2): 37-44.

Donelson: Department of Biochemistry, University of Iowa, Iowa City, IA 52242, E-U. [[email protected]]

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Bell, J.S., Harvey, T.I., Sims, A.-M. et McCulloch, R., 2003. Characterization of components of the mismatch repair machinery in Trypanosoma brucei. [Caractérisation des composants du mécanisme de réparation de la disparité chez T. brucei.] Molecular Microbiology, 51 (1): 159-173.

McCulloch: The Wellcome Centre for Molecular Parasitology, University of Glasgow, Anderson College, 56 Dumbarton Road, Glasgow G11 6NU, R-U. [[email protected]]

12782

Bell, J.S. et McCulloch, R., 2003. Mismatch repair regulates homologous recombination, but has little influence on antigenic variation, in Trypanosoma brucei. [La réparation de la disparité régule la recombinaison homologue mais a peu d’influence sur la variation antigénique chez T. brucei.] Journal of Biological Chemistry, 278 (46): 45182-45188.

McCulloch: The Wellcome Centre for Molecular Parasitology, University of Glasgow, Anderson College, 56 Dumbarton Road, Glasgow G11 6NU, R-U. [[email protected]]

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Bringmann, G., Hoerr, V., Holzgrabe, U. et Stich, A., 2003. Antitrypanosomal naphthylisoquinoline alkaloids and related compounds. [Alcaloïdes de naphthylisoquinoline antitrypanosomiens et composés apparentés.] [Revue.] Pharmazie, 58 (5): 343-346.

Bringmann: Institut für Organische Chemie, Universität Würzburg, Am Hubland, D-97047 Würzburg, Allemagne. [[email protected]]

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Bocedi, A., Gradoni, L., Menegatti, E. et Ascenzi, P., 2004. Kinetics of parasite cysteine proteinase inactivation by NO-donors. [Cinétique de l’inactivation de la protéinase de cystéine des parasites par des donneurs de NO.] Biochemical and Biophysical Research Communications, 315 (3): 710-718.

Ascenzi: Dipartimento di Biologia, Università ‘Roma Tre’, Viale Guglielmo Marconi 446, I-00146 Rome, Italie. [[email protected]]

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Budde, H., Flohé, L., Hofmann, B. et Nimtz, M., 2003. Verification of the interaction of a tryparedoxin peroxidase with tryparedoxin by ESI-MS/MS. [Vérification de l’interaction d’une péroxydase de tryparédoxine avec la tryparédoxine par ESI-MS/MS.] Biological Chemistry, 384 (9): 1305-1309.

Flohé: Department of Biochemistry, Technical University of Braunschweig, Mascheroder Weg 1, 38124, Braunschweig, Allemagne.

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Burchmore, R.J.S., Wallace, L.J.M., Candlish, D., Al-Salabi, M.I., Beal, P.R., Barrett, M.P., Baldwin, S.A. et de Koning, H.P., 2003. Cloning, heterologous expression, and in situ characterization of the first high affinity nucleobase transporter from a protozoan. [Clonage, expression hétérologue et caractérisation in situ du premier transporteur de la nucléobase à affinité élevée d’un protozoaire.] Journal of Biological Chemistry, 278 (26): 23502-23507. de Koning: Institute of Biomedical and Life Sciences, Division of Infection and Immunity, Joseph Black Building, University of Glasgow, Glasgow G12 8QQ, R-U.

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Campbell, D.A., Thomas, S. et Sturm, N.R., 2003. Transcription in kinetoplastid protozoa: why be normal? [La transcription chez les protozoaires cinétoplastides: pourquoi devrait-elle être normale?] Microbes and Infection, 5 (13): 1231-1240.

Campbell: Department of Microbiology, Immunology and Molecular Genetics, University of California at Los Angeles, 609 Charles E. Young Drive East, Los Angeles, CA 90095-1489, E-U. [[email protected]]

12788

Campos-Neto, A., Suffia, I., Cavassani, K.A., Jen, S., Greeson, K., Ovendale, P., Silva, J.S., Reed, S.G. et Skeiky, Y.A.W., 2003. Cloning and characterization of a gene encoding an immunoglobulin-binding receptor on the cell surface of some members of the family Trypanosomatidae. [Clonage et caractérisation d’un gène codant un récepteur liant l’immunoglobine sur la surface cellulaire de certains membres de la famille Trypanosomatidae.] Infection and Immunity, 71 (9): 5065-5076.

Campos-Neto: The Forsyth Institute, 140 the Fenway, Boston, MA 02115-3799, E-U. [[email protected]]

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Chaudhuri, M. et Nargang, F.E., 2003. Import and assembly of Neurospora crassa Tom40 into mitochondria of Trypanosoma brucei in vivo. [Importation et assemblage de Tom40 de N. crassa dans les mitochondries de T. brucei in vivo.] Current Genetics, 44 (2): 85-94.

Chaudhuri: Department of Microbiology, Meharry Medical College, Nashville, 37208 TN, E-U. [[email protected]]

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Choe, J., Moyersoen, J., Roach, C., Carter, T.L., Fan, E., Michels, P.A.M. & Hol, W.G.J., 2003. Analysis of the sequence motifs responsible for the interactions of peroxins 14 and 5, which are involved in glycosome biogenesis in Trypanosoma brucei. [Analyse des motifs de la séquence responsables des interactions des péroxines 14 et 5, qui sont impliqués dans la biogenèse des glycosomes chez T. brucei.] Biochemistry, 42 (37): 10915-10922.

Hol: Department of Biochemistry, University of Washington, Seattle, Washington, E-U. [[email protected]]

12791

Claes, F., Agbo, E.C., Radwanska, M., Te Pas, M.F.W., Baltz, T., de Waal, D.T., Goddeeris, B.M., Claassen, E. et Büscher, P., 2003. How does Trypanosoma equiperdum fit into the Trypanozoon group? A cluster analysis by RAPD and multiplex-endonuclease genotyping approach. [Comment T. equiperdum doit-il être classifié dans le groupe Trypanozoon? Analyse de groupement par RAPD et approche de génotypage par endonucléase multiplex.] Parasitology, 126 (5): 425-431.

Büscher: Département de Parasitologie, Institut de Médecine Tropicale Prince Léopold, Nationalestraat 155, B-2000 Anvers, Belgique.

12792

Coller, S.P., Mansfield, J.M. et Paulnock, D.M., 2003. Glycosyl-inositolphosphate soluble variant surface glycoprotein inhibits IFN-gamma-induced nitric oxide production via reduction in STAT1 phosphorylation in African trypanosomiasis. [La glycoprotéine variable de surface soluble dans le glycosylinositolphosphate inhibe la production d’oxyde nitrique induite par IFN-gamma par l’intermédiaire de la réduction de la phosphorylation de STAT1 dans la trypanosomose africaine.] Journal of Immunology, 171 (3): 1466-1472.

Paulnock: Department of Medical Microbiology and Immunology, University of Wisconsin Medical School, 1300 University Avenue, Madison, WI 53706-1532, E-U. [[email protected]]

12793

Coustou, V., Besteiro, S., Biran, M., Diolez, P., Bouchaud, V., Voisin, P., Michels, P.A.M., Canioni, P., Baltz, T. et Bringaud, F., 2003. ATP generation in the Trypanosoma brucei procyclic form - Cytosolic substrate level phosphorylation is essential, but not oxidative phosphorylation. [Génération d’ATP dans la forme procyclique de T. brucei - une phosphorylation au niveau du substrat cytosolique est essentielle mais pas une phosphorylation oxydative.] Journal of Biological Chemistry, 278 (49): 49625-49635.

Bringaud: UMR-5162 CNRS Université Victor Segalen Bordeaux II, 146 rue Léo Saignat, 33076 Bordeaux cedex, France. [[email protected]]

12794

Djikeng, A., Shi, H.F., Tschudi, C., Shen, S.Y. et Ullu, E., 2003. An siRNA ribonucleoprotein is found associated with polyribosomes in Trypanosoma brucei. [Une ribonucléoprotéine ARNsi s’avère associée aux polyribosomes dans T. brucei.] RNA, 9 (7): 802-808.

Ullu: Department of Internal Medicine, Yale University Medical School, 333 Cedar Street, New Haven, CT 06520-8022, E-U. [elisabetta. [email protected]]

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Donkor, I.O., Huang, T.L., Tao, B., Rattendi, D., Lane, S., Vargas, M., Goldberg, B. et Bacchi, C., 2003. Trypanocidal activity of conformationally restricted pentamidine congeners. [Activité trypanocide des congénères de la pentamidine restreints par leur conformation.] Journal of Medicinal Chemistry, 46 (6): 1041-1048.

Donkor: Department of Pharmaceutical Sciences, University of Tennessee Health Science Center, 847 Monroe Avenue, Room 327E, Johnson Building, Memphis, Tennessee 38163, E-U. [[email protected]]

12796

Drew, M.E., Morris, J.C., Wang, Z.F., Wells, L., Sanchez, M., Landfear, S.M. et Englund, P.T., 2003. The adenosine analog tubercidin inhibits glycolysis in Trypanosoma brucei as revealed by an RNA interference library. [L’analogue de l’adénosine, la tubercidine, inhibe la glycolyse chez T. brucei comme le révèle une base de données des interférences de l’ARN.] Journal of Biological Chemistry, 278 (47): 46596-46600.

Englund: Department of Biological Chemistry, John Hopkins School of Medicine, Baltimore, MD 21205, E-U.

12797

El-Sayed, N.M.A., Ghedin, E., Song, J.M., MacLeod, A., Bringaud, F., Larkin, C., Wanless, D., Peterson, J., Hou, L.H., Taylor, S., Tweedie, A., Biteau, N., Khalak, H.G., Lin, X., Mason, T., Hannick, L., Caler, E., Blandin, G., Bartholomeu, D., Simpson, A.J., Kaul, S., Zhao, H., Pai, G., Van Aken, S., Utterback, T., Haas, B., Koo, H.L., Umayam, L., Suh, B., Gerrard, C., Leech, V., Qi, R., Zhou, S., Schwartz, D., Feldblyum, T., Salzberg, S., Tait, A., Turner, C.M.R., Ullu, E., White, O., Melville, S., Adams, M.D., Fraser, C.M. et Donelson, J.E., 2003. The sequence and analysis of Trypanosoma brucei chromosome II. [La séquence et l’analyse du chromosome II de T. brucei.] Nucleic Acids Research, 31 (16): 4856-4863.

El-Sayed: Institute for Genomic Research, 9712 Medical Center Drive, Rockville, MD 20850, E-U. [[email protected]]

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Esseiva, A.C., Chanez, A.L., Bochud-Allemann, N., Martinou, J.C., Hemphill, A. et Schneider, A., 2004. Temporal dissection of Bax-induced events leading to fission of the single mitochondrion in Trypanosoma brucei. [Dissection dans le temps d’évènements induits par Bax conduisant à la fission d’une seule mitochondrie dans T. brucei.] EMBO Reports, 5 (3): 268-273.

Schneider: Département de Biologie/Zoologie, Université de Fribourg, Chemin du Musée 10, CH-1700 Fribourg, Suisse. [[email protected]]

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Estévez, A.M., Haile, S., Steinbuchel, M., Quijada, L. et Clayton, C., 2004. Effects of depletion and overexpression of the Trypanosoma brucei ribonuclease L inhibitor homologue. [Effets de la diminution et de la surexpression de l’homologue de l’inhibiteur L de ribonucléase de T. brucei.] Molecular and Biochemical Parasitology, 133 (1): 137-141.

Estévez: Instituto de Parasitología y Biomedicina “Lopez-Neyra”, CSIC. C/Ventanilla 11, 18001 Grenade, Espagne. [[email protected]]

12800

Fernandes, E.C., Granjeiro, J.M., Aoyama, H., Fonseca, F.V., Meyer-Fernandes, J.R. et Vercesi, A.E., 2003. A metallo phosphatase activity present on the surface of Trypanosoma brucei procyclic forms. [Une activité de métallophosphatase est présente sur la surface des formes procycliques de T. brucei.] Veterinary Parasitology, 118 (1-2): 19-28.

Meyer-Fernandes: Departamento de Bioquímica Médica, ICB, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), CCS, Bloco H, Cidade Universitaria, Ilha do Fundão, 21541-590 Rio de Janeiro, RJ, Brésil. [[email protected]]

12801

Friemann, R., Schmidt, H., Ramaswamy, S., Forstner, M., Krauth-Siegel, R.L. et Eklund, H., 2003. Structure of thioredoxin from Trypanosoma brucei brucei. [Structure de la thioredoxine provenant de T. b. brucei.] FEBS Letters, 554 (3): 301-305.

Eklund: Department of Molecular Biosciences, Swedish University of Agricultural Sciences, Biomedical Center, Box 590, S-75124 Uppsala, Suède. [[email protected]]

12802

Fukai, Y., Nihei, C., Kawai, K., Yabu, Y., Suzuki, T., Ohta, N., Minagawa, N., Nagai, K. et Kita, K., 2003. Overproduction of highly active trypanosome alternative oxidase in Escherichia coli heme-deficient mutant. [Surproduction de l’oxydase alternative très active du trypanosome dans un mutant sans hème d’E. coli.] Parasitology International, 52 (3): 237-241.

Kita: Department of Molecular Chemistry, Graduate School of Medicine, University of Tokyo 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japon. [[email protected]]

12803

Gao, G.-H. et Simpson, L., 2003. Is the Trypanosoma brucei REL1 RNA ligase specific for U-deletion RNA editing, and is the REL2 RNA ligase specific for U-insertion editing? [La ligase REL1 d’ARN de T. brucei est-elle spécifique pour éditer l’ARN de suppression de U et la ligase REL2 d’ARN est-elle spécifique pour éditer l’insertion de U?.] Journal of Biological Chemistry, 278 (30): 27570-27574.

Simpson: UCLA, 6780 MacDonald Research Laboratories, 675 Charles Young Drive, S., Los Angeles, CA 90095, E-U. [[email protected]]

12804

García-Salcedo, J.A., Gijón, P., Amiguet-Vercher, A. et Pays, E., 2003. Searching for promoter activity in RIME/Ingi retrotransposons from Trypanosoma brucei: binding of a nuclear protein to their 5’ extremity. [Chercher l’activité d’un promoteur dans les rétroransposons RIME/Ingi provenant de T. brucei: liaison d’une protéine nucléaire à leur extrémité 5’.] Experimental Parasitology, 104 (3-4): 140-148.

García-Salcedo: Laboratoire de Parasitologie Moléculaire, Institut de Biologie Moléculaire et de Médecine, Université Libre de Bruxelles, 12 rue des Professeurs Jeener et Brachet, B-6041 Gosselies, Belgique. [[email protected]]

12805

García-Salcedo, J.A., Gijón, P., Nolan, D.P., Tebabi, P. et Pays, E., 2003. A chromosomal SIR2 homologue with both histone NAD-dependent ADP-ribosyltransferase and deacetylase activities is involved in DNA repair in Trypanosoma brucei. [Un homologue de SIR2 chromosomique avec à la fois des activités de ribosyltransférase et de désacétylase de l’ADP dépendant du NAD dans les histones est impliqué dans la réparation de l’ADN chez T. brucei.] EMBO Journal, 22 (21): 5851-5862.

García-Salcedo: Laboratoire de Parasitologie Moléculaire, Institut de Biologie Moléculaire et de Médecine, Université Libre de Bruxelles, 12 rue des Professeurs Jeener et Brachet, B-6041 Gosselies, Belgique. [[email protected]]

12806

Gibson W. et Bailey M., 2003. The development of Trypanosoma brucei within the tsetse fly midgut using green fluorescent trypanosomes. [Développement de T. brucei dans le mésogastre de la glossine au moyen de trypanosomes fluorescents verts.] Kinetoplastid Biology and Disease, 2: 1.

Gibson: School of Biological Sciences, University of Bristol, Woodlands Road, Bristol BS8 1UG, R-U. [[email protected]]

12807

Gibson, W. et Ferris, V., 2003. Conservation of the genomic location of the human serum resistance associated gene in Trypanosoma brucei rhodesiense. [Conservation de l’emplacement génomique du gène associé à la résistance au sérum humain chez T. b. rhodesiense.] Molecular and Biochemical Parasitology, 130 (2): 159-162.

Gibson: School of Biological Sciences, University of Bristol, Woodlands Road, Bristol BS8 1UG, R-U. [[email protected]]

12808

Gilinger, G., Luo, H. et Bellofatto, V., 2004. In vivo transcription analysis utilizing chromatin immunoprecipation reveals a role for trypanosome transcription factor PBP-1 in RNA polymerase III-dependent transcription. [L’analyse de la transcription in vivo au moyen d’une immunoprécipitation de la chromatine révèle un rôle pour le facteur de transcription PBP-1 du trypanosome dans la transcription de l’ARN dépendant de la polymérase III.] Molecular and Biochemical Parasitology, 134 (1): 169-173.

Bellofatto: Department of Microbiology and Molecular Genetics, UMDNJ-New Jersey Medical School, International Center for Public Health, Newark, NJ 07103, E-U. [[email protected]]

12809

Giotto, M.T. da S., Hannaert, V., Vertommen, D., Navarro, M.V. de A.S., Rider, M.H., Michels, P.A.M., Garratt, R.C. et Rigden, D.J., 2003. The crystal structure of Trypanosoma brucei enolase: Visualisation of the inhibitory metal binding site III and potential as target for selective, irreversible inhibition. [La structure de cristal de l’enolase de T. brucei: Visualisation du site III inhibiteur de liaison du métal et potentiel en tant que cible pour une inhibition sélective irréversible.] Journal of Molecular Biology, 331 (3): 653-665.

Rigden: Embrapa Genetic Resources and Biotechnology Cenargen/Embrapa, Parque Estaçao Biológica, Final W5 Norte, Brasília-DF, 70770-900 Brésil. [[email protected]]

12810

Gong, C.-L., Martins, A. et Shuman, S., 2003. Structure-function analysis of Trypanosoma brucei RNA triphosphatase and evidence for a two-metal mechanism. [Analyse de la fonction-structure de la triphosphatase de l’ARN de T. brucei et indication d’un mécanisme impliquant deux métaux.] Journal of Biological Chemistry, 278 (51): 50843-50852.

Shuman: Molecular Biology Program, Sloan-Kettering Institute, New York, New York 10021, E-U. [[email protected]]

12811

Gopal, S., Cross, G.A.M. et Gaasterland, T., 2003. An organism-specific method to rank predicted coding regions in Trypanosoma brucei. [Méthode spécifique à l’organisme pour classer les régions de codage prédites chez T. brucei.] Nucleic Acids Research, 31 (20): 5877-5885.

Gopal: Laboratory of Computational Genetics, The Rockefeller University, 1230 York Avenue, Box 250, New York, New York, NY 10021, E-U. [[email protected]]

12812

Göringer, H.U., Homann, M. et Lorger, M., 2003. In vitro selection of high-affinity nucleic acid ligands to parasite target molecules. [Sélection in vitro des ligands de l’acide nucléique à affinité élevée pour les molécules cibles du parasite.] International Journal for Parasitology, 33 (12): 1309-1317.

Göringer: Department of Microbiology and Genetics, Darmstadt University of Technology, Schnittspahnstrasse 10, 64287 Darmstadt, Allemagne. [[email protected]]

12813

Gull, K., 2003. Host-parasite interactions and trypanosome morphogenesis: a flagellar pocketful of goodies. [Interactions entre l’hôte et le parasite et morphogenèse du trypanosome: une poche flagellaire pleine de surprises.] Current Opinion in Microbiology, 6 (4): 365-370.

Gull: Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3RE, R-U. [[email protected]]

12814

Güther, M.L.S., Prescott, A.R. et Ferguson, M.A.J., 2003. Deletion of the GPIdeAc gene alters the location and fate of glycosylphosphatidylinositol precursors in Trypanosoma brucei. [La suppression du gène GPIdeAc altère l’emplacement et le sort des précurseurs de glycosylphosphatidylinositol chez T. brucei.] Biochemistry, 42 (49): 14532-14540.

Ferguson: Division of Biological Chemistry and Molecular Microbiology, The Wellcome Trust Biocentre, The School of Life Sciences, University of Dundee, Dundee DD1 5EH, R-U. [[email protected]]

12815

Haile, S., Estevez, A.M. et Clayton, C., 2003. A role for the exosome in the in vivo degradation of unstable mRNAs. [Un rôle pour l’exosome dans la dégradation in vivo des ARNm instables.] RNA, 9 (12): 1491-1501.

Clayton: ZMBH, im Neuenheimer Feld 282, D-69120 Heidelberg, Allemagne. [[email protected]]

12816

Hall, N., Berriman, M., Lennard, N.J., Harris, B.R., Hertz-Fowler, C., Bart-Delabesse, E.N., Gerrard, C.S., Atkin, R.J., Barron, A.J., Bowman, S., Bray-Allen, S.P., Bringaud, F., Clark, L.N., Corton, C.H., Cronin, A., Davies, R., Doggett, J., Fraser, A., Grüter, E., Hall, S., Harper, A.D., Kay, M.P., Leech, V., Mayes, R., Price, C., Quail, M.A., Rabbinowitsch, E., Reitter, C., Rutherford, K., Sasse, J., Sharp, S., Shownkeen, R., MacLeod, A., Taylor, S., Tweedie, A., Turner, C.M.R., Tait, A., Gull, K., Barrell, B. et Melville, S.E., 2003. The DNA sequence of chromosome I of an African trypanosome: gene content, chromosome organisation, recombination and polymorphism. [La séquence d’ADN du chromosome I d’un trypanosome africain: contenu du gène, organisation du chromosome, recombinaison et polymorphisme.] Nucleic Acids Research, 31 (16): 4864-4873.

Melville: Sharen Bowman, Syngenta, Jealott’s Hill International Research Centre, Bracknell, Berkshire RG42 6EY, R-U. [[email protected]]

12817

Hannaert, V., Albert, M.-A., Rigden, D.J., Giotto, M.T. da S., Thiemann, O., Garratt, R.C., Van Roy, J., Opperdoes, F.R. et Michels, P.A.M., 2003. Kinetic characterization, structure modelling studies and crystallization of Trypanosoma brucei enolase. [Caractérisation cinétique, études de la modélisation de la structure et cristallisation de l’enolase de T. brucei.] European Journal of Biochemistry, 270 (15): 3205-3213.

Hannaert: ICP-TROP 74-39 Avenue Hippocrate 74, B-1200 Bruxelles, Belgique. [[email protected]]

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Hemerly, J.P., Oliveira, V., Nery, E. del, Morty, R.E., Andrews, N.W., Juliano, M.A. et Juliano, L., 2003. Subsite specificity (S3, S2, S1’, S2’ and S3’) of oligopeptidase B from Trypanosoma cruzi and Trypanosoma brucei using fluorescent quenched peptides: comparative study and identification of specific carboxypeptidase activity. [Spécificité du sous-site (S3, S2, S1’, S2’ et S3') de l’oligopeptidase B de T. cruzi et de T. brucei au moyen de peptides fluorescents éteints: étude comparative et identification d’une activité spécifique de carboxypeptidase.] Biochemical Journal, 373 (3): 933-939.

Juliano: Department of Biophysics, Escola Paulista de Medicina, Rua Três de Maio 100, São Paulo, SP 04044-020, Brésil. [[email protected]]

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Hendriks, E.F., Abdul-Razak, A. et Matthews, K.R., 2003. tbCPSF30 depletion by RNA interference disrupts polycistronic RNA processing in Trypanosoma brucei. [La réduction de tbCPSF30 par l’interférence de l’ARN perturbe le traitement polycistronique de l’ARN chez T. brucei.] Journal of Biological Chemistry, 278 (29): 26870-26878.

Matthews: School of Biological Sciences, Division of Biochemistry, 2.205 Stopford Building, University of Manchester, Oxford Road, Manchester M13 9PT, R-U. [[email protected]]

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Henriques, C., Sanchez, M.A., Tryon, R. et Landfear, S.M., 2003. Molecular and functional characterization of the first nucleobase transporter gene from African trypanosomes. [Caractérisation moléculaire et fonctionnelle du premier gène transporteur de nucléobase provenant des trypanosomes africains.] Molecular and Biochemical Parasitology, 130 (2): 101-110.

Landfear: Department of Molecular Microbiology and Immunology, Oregon Health and Science University, 3181 S.W. Sam Jackson Park Road, Portland, OR 97201, E-U. [[email protected]]

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Hong, M. et Simpson, L., 2003. Genomic organization of Trypanosoma brucei kinetoplast DNA minicircles. [Organisation génomique des minicercles d’ADN dans le cinétoplaste de T. brucei.] Protist, 154 (2): 265-279.

Simpson: Howard Hughes Medical Institute, UCLA, 6780 MacDonald Research Laboratories, 675 Charles E. Young Drive S., Los Angeles, CA 90095-1662, E-U.

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Howarth, J. et Wilson, D., 2003. 1,4-Dihydroxy-2,3-dioxatricyclo[8.4.0.0^4,9]-tetradecane and derivatives with in vitro activity against Plasmodium falciparum, Trypanasoma brucei, Trypanasoma cruzi, and Leishmaniasis infantum. [1,4-Dihydroxy-2,3-dioxatricyclo[8.4.0.0^4,9]-tétradecane et dérivés ayant une activité in vitro contre P. falciparum, T. brucei, T. cruzi et L. infantum.] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 13 (12): 2013-2015.

Howarth: School of Chemical Sciences, Dublin City University, Glasnevin, Dublin 9, Irlande. [[email protected]]

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Hunter, W.N., Alphey, M.S., Bond, C.S. et Schüttelkopf, A.W., 2003. Targeting metabolic pathways in microbial pathogens: oxidative stress and anti-folate drug resistance in trypanosomatids. [Cibler les voies métaboliques chez les pathogènes microbiens: stress oxydatif et résistance aux produits anti-folates chez les trypanosomatides.] Biochemical Society Transactions, 31 (3): 607-610.

Hunter: Division of Biological Chemistry and Molecular Microbiology, School of Life Sciences, University of Dundee, Dundee DD1 5EH, R-U. [[email protected]]

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Hutchinson, O.C., Smith, W., Jones, N.G., Chattopadhyay, A., Welburn, S.C. et Carrington, M., 2003. VSG structure: similar N-terminal domains can form functional VSGs with different types of C-terminal domain. [Structure de la VSG: des domaines à extrémité N similaire peuvent former des VSG fonctionnelles avec différents types de domaine à extrémité C.] Molecular and Biochemical Parasitology, 130 (2): 127-131.

Carrington: Department of Biochemistry, University of Cambridge, 80 Tennis Court Road, Cambridge CB2 1GA, R-U. [[email protected]]

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Huynh, T.T., Huynh, V.T., Harmon, M.A. et Phillips, M.A., 2003. Gene knockdown of g-glutamylcysteine synthetase by RNA_i in the parasitic protozoa Trypanosoma brucei demonstrates that it is an essential enzyme. [La réduction immédiate du gène de la synthétase de glutamylcystéine g par l’ARN_i dans le protozoaire parasitaire T. brucei démontre qu’il s’agit d’un enzyme essentiel.] Journal of Biological Chemistry, 278 (41): 39794-39800.

Phillips: Department of Pharmacology, University of Texas Southwestern Medical Center, 5323 Harry Hines Blvd., Dallas, TX 75390-9041, E-U. [[email protected]]

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Ihedioha, J.I., Chineme, C.N. et Okoye, J.O.A., 2003. The leucocytic and parasitaemic profiles and immune response of rats treated with retinyl palmitate before infection with Trypanosoma brucei. [Profils leucocytiques et parasitémiques et réaction immunitaire de rats traités avec du palmitate de rétinyl avant une infection à T. brucei.] Journal of Comparative Pathology, 129 (4): 241-250.

Ihedioha: Department of Veterinary Pathology and Microbiology, University of Nigeria, Nsukka, PO Box 3236, Nsukka, Enugu State, Nigéria.

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Jonckers, T.H.M., Miert, S. van, Cimanga, K., Bailly, C., Colson, P., Pauw-Gillet, M.-C. de, Heuvel, H. van den, Claeys, M., Lemière, F., Esmans, E.L., Rozenski, J., Quirijnen, L., Maes, L., Dommisse, R., Lemière, G.L.F., Vlietinck, A. et Pieters, L., 2002. Synthesis, cytotoxicity, and antiplasmodial and antitrypanosomal activity of new neocryptolepine derivatives. [Synthèse, cytotoxicité et activité antipaludique et antitrypanosomienne de nouveaux dérivés de néocryptolépine.] Journal of Medicinal Chemistry, 45 (16): 3497-3508.

Pieters: Département des Sciences Pharmaceutiques, Université d’Anvers, Universiteitsplein 1, B-2610 Anvers, Belgique.

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Keillor, J.W., Lherbet, C., Castonguay, R., Lapierre, D., Martinez-Oyanedel, J., Fothergill-Gilmore, L.A. et Walkinshaw, M.D., 2003. Expression, purification, crystallization and preliminary crystallographic analysis of Trypanosoma brucei phosphofructokinase. [Expression, purification, cristallisation et analyse cristallographique préliminaire de la phosphorfructo-kinase de T. brucei.] Acta Crystallographica Section D - Biological Crystallography, 59 (3): 532-534.

Walkinshaw: Structural Biochemistry Group, Institute of Cell and Molecular Biology, University of Edinburgh, Edimbourg EH9 3JR, R-U. [[email protected]]

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Kessler, P., Furuya, T., Jardim, A., Crudder, C. et Parsons, M., 2002. Loss of glycosomal compartmentation makes glucose toxic to trypanosomes. [La perte de la compartimentalisation glycosomale rend le glucose toxique pour les trypanosomes.] Molecular Biology of the Cell, 13 (Nov. 2002): 403A.

Parsons: Seattle Biomedical Research Institute, Seattle, Washington, E-U.

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Bastin: Laboratoire de Biophysique, Museum National d’Histoire Naturelle, 43 rue Cuvier, 75231 Paris cedex 05, France. [[email protected]]

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Kolesnikov, A.A., Merzlyak, E.M., Bessolitsyna, E.A., Fedyakov, A.V. et Shonian, G., 2003. Reduction of the edited domain of the mitochondrial A6 gene for ATPase subunit 6 in Trypanosomatidae. [Réduction du domaine édité du gène A6 mitochondrial pour la sous-unité 6 de l’ATPase chez les Trypanosomatidae.] Molecular Biology, 37 (4): 539-543.

Kolesnikov: Biological Faculty, Moscow State University, Moscou, 119992 Russie. [[email protected]]

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Kunz, S., Kloeckner, T., Essen, L.O., Seebeck, T. et Boshart, M., 2004. TbPDE1, a novel class I phosphodiesterase of Trypanosoma brucei. [TbPDE1, une nouvelle phosphodiestérase de catégorie 1 de T. brucei.] European Journal of Biochemistry, 271 (3): 637-647.

Seebeck: Institut de Biologie cellulaire, Université de Berne, Suisse. [[email protected]]

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Lalmanach: INSERM EMI-U 00-10 'Protéases et Vectorisation', Laboratoire d'Enzymologie et Chimie des Protéines, Faculté de Médecine, Université François Rabelais, 2 bis, Boulevard Tonnellé, F-37032 Tours Cedex, France.

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Lemercier, G., Espiau, B., Ruiz, F.A., Vieira, M., Luo ShuHong, Baltz, T., Docampo, R. et Bakalara, N., 2004. A pyrophosphatase regulating polyphosphate metabolism in acidocalcisomes is essential for Trypanosoma brucei virulence in mice. [Une pyrophosphatase régulant le métabolisme du polyphosphate dans les acidocalcisomes est essentielle pour la virulence de T. brucei chez les souris.] Journal of Biological Chemistry, 279 (5): 3420-3425.

Bakalara: Laboratoire de Génomique Fonctionnelle des Trypanosomatides, UMR-CNRS 5162, 146, rue Leo Saignat, 33076 Bordeaux, France. [[email protected]]

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Mandelboim, M., Barth, S., Biton, M., Liang, X.-H. et Michaeli, S., 2003. Silencing of Sm proteins in Trypanosoma brucei by RNA interference captured a novel cytoplasmic intermediate in spliced leader RNA biogenesis. [La désactivation des protéines Sm chez T. brucei au moyen d’une interférence de l’ARN capturait un nouvel intermédiaire cytoplasmique dans la biogenèse de l’ARN du leader épissé.] Journal of Biological Chemistry, 278 (51): 51469-51478.

Michaeli: Faculty of Life Sciences, Bar-Ilan University, Ramat-Gan 52900, Israël. [[email protected]]

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Matthews, K.R., Ellis, J.R. et Paterou, A., 2004. Molecular regulation of the life cycle of African trypanosomes. [Régulation moléculaire du cycle biologique des trypanosomes africains.] Trends in Parasitology, 20 (1): 40-47.

Matthews: School of Biological Sciences, University of Manchester, Oxford Road, Manchester, M13 9PT, R-U. [[email protected]]

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McKean, P.G., 2003. Coordination of cell cycle and cytokinesis in Trypanosoma brucei. [Coordination du cycle cellulaire et de la cytokinèse chez T. brucei.] Current Opinion in Microbiology, 6 (6): 600-607. [Revue.]

McKean: Department of Biological Sciences, The Lancaster Environmental Centre, Lancaster University, Lancaster, Lancashire LA1 4YQ, R-U. [[email protected]]

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Miller, M.M. et Read, L.K., 2003. Trypanosoma brucei: functions of RBP16 cold shock and RGG domains in macromolecular interactions. [T. brucei: fonctions de la protéine de choc thermique froid RPB16 et des domaines RGG dans les interactions macromoléculaires.] Experimental Parasitology, 105 (2): 140-148.

Read: Department of Microbiology and Immunology and Witebsky Center for Microbial Pathogenesis and Immunology, SUNY Buffalo School of Medicine, Buffalo NY, E-U. [[email protected]]

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Milone, J., Wilusz, J. et Bellofatto, V., 2004. Characterization of deadenylation in trypanosome extracts and its inhibition by poly(A)-binding protein Pab1p. [Caractérisation de la désadénylation dans des extraits de trypanosome et son inhibition par la protéine Pab1p liant poly(A).] RNA, 10 (3): 448-457.

Bellofatto: Department of Microbiology and Molecular Genetics, UMDNJ - New Jersey Medical School, 225 Warren Street, Newark, NJ 07103, E-U. [[email protected]]

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Moreno, S.N.J. et Docampo, R., 2003. Calcium regulation in protozoan parasites. [Régulation du calcium chez les parasites protozoaires.] [T. brucei] Current Opinion in Microbiology, 6 (4): 359-364. [Revue.]

Moreno: Laboratory of Molecular Parasitology, Department of Patho-biology and Center for Zoonoses Research, University of Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL 61802, E-U. [[email protected]]

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Motyka, S.A., Zhao, Z.X., Gull, K. et Englund, P.T., 2004. Integration of pZJM library plasmids into unexpected locations in the Trypanosoma brucei genome. [Intégration des plasmides de la base de données pZJM dans des emplacements inattendus dans le génome de T. brucei.] Molecular and Biochemical Parasitology, 134 (1): 163-167.

Englund: Department of Biological Chemistry, John Hopkins School of Medicine, 725 N. Wolfe Street, Baltimore, MD 21205, E-U. [[email protected]]

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Müller, S., Liebau, E., Walter, R.D. et Krauth-Siegel, R.L., 2003. Thiol-based redox metabolism of protozoan parasites. [Métabolisme d’oxydoréduction basée sur le thiol des parasites protozoaires.] Trends in Parasitology, 19 (7): 320-328.

Krauth-Siegel: Biochemie-Zentrum Heidelberg, Universitat Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 504, 69120 Heidelberg, Allemagne. [[email protected]]

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Nagamune, K., Ohishi, K., Ashida, H., Hong, Y.C., Hino, J., Kangawa, K., Inoue, N., Maeda, Y. et Kinoshita, T., 2003. GPI transamidase of Trypanosoma brucei has two previously uncharacterized (trypanosomatid transamidase 1 and 2) and three common subunits. [La transamidase de GPI de T. brucei comporte deux sous-unités non caractérisées auparavant (transamidase 1 et 2 des trypanosomatides) et trois sous-unités communes.] Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 100 (19): 10682-10687.

Kinoshita: Department of Immunoregulation, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University, 3-1 Yamada-oka, Suita, Osaka 565-0871, Japon. [[email protected]]

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Neboháèová, M., Maslov, D.A., Falick, A.M. et Simpson, L., 2004. The effect of RNA interference down-regulation of RNA editing 3’-terminal uridylyl transferase (TUTase) 1 on mitochondrial de novo protein synthesis and stability of respiratory complexes in Trypanosoma brucei. [Effet de l’atténuation de la TUTase 1, la transférase d’uridylyl du terminal 3’ éditant l’ARN dans T. brucei en utilisant l’interférence de l’ARN sur la synthèse de la protéine mitochondriale de novo et la stabilité des complexes respiratoires.] Journal of Biological Chemistry, 279 (9): 7819-7825.

Simpson: Howard Hughes Medical Institute, 6780 MacDonald Research Laboratories, 675 Charles Young Drive South, Los Angeles, CA 90095-1662, E-U. [[email protected]]

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Ogbadoyi, E.O., Robinson, D.R. et Gull, K., 2003. A high-order trans-membrane structural linkage is responsible for mitochondrial genome positioning and segregation by flagellar basal bodies in trypanosomes. [Une liaison structurelle transmembrane d’ordre élevé est responsable du positionnement du génome mitochondrial et de la ségrégation par des corps basaux flagellaires dans les trypanosomes.] Molecular Biology of the Cell, 14 (5): 1769-1779.

Gull: Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3RE, R-U. [[email protected]]

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O’Hearn, S.F., Huang, C.E., Hemann, M., Zhelonkina, A. et Sollner-Webb, B., 2003. Trypanosoma brucei RNA editing complex: Band II is structurally critical and maintains band V ligase, which is nonessential. [Complexe d’édition de l’ARN de T. brucei: la bande II est essentielle du point de vue structurel et maintient la ligase de bande V, qui n’est pas essentielle.] Molecular and Cellular Biology, 23 (21): 7909-7919.

Sollner-Webb: Department of Biological Chemistry, John Hopkins University School of Medicine, 725 N. Wolfe St., Baltimore MD 21205-2185, E-U. [[email protected]]

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Oza, S.L., Ariyanayagam, M.R., Aitcheson, N. et Fairlamb, A.H., 2003. Properties of trypanothione synthetase from Trypanosoma brucei. [Propriétés de la synthétase de trypanothione provenant de T. brucei.] Molecular and Biochemical Parasitology, 131 (1): 25-33.

Fairlamb: Division of Biological Chemistry and Molecular Microbiology, School of Life Sciences, Wellcome Trust Biocentre, University of Dundee, Dundee DD1 5EH, R-U. [[email protected]]

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Pal, A., Hall, B.S., Jeffries, T.R. et Field, M.C., 2003. Rab5 and Rab11 mediate transferrin and anti-variant surface glycoprotein antibody recycling in Trypanosoma brucei. [Rab 5 et Rab 11 causent le recyclage de la tranferrine et des anticorps contre la glycoprotéine non variable de surface chez T. brucei.] Biochemical Journal, 374 (2): 443-451.

Field: Wellcome Trust Laboratories for Molecular Parasitology, Department of Biological Sciences and Centre for Molecular Microbiology and Infection, Imperial College, Londres, Londres SW7 2AY, R-U. [[email protected]]

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Panigrahi, A.K., Allen, T.E., Stuart, K., Haynes, P.A. et Gygi, S.P., 2003. Mass spectrometric analysis of the editosome and other multiprotein complexes in Trypanosoma brucei. [Analyse de la spectrométrie de masse de l’éditosome et d’autres complexes de multiprotéines chez T. brucei.] Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 14 (7): 728-735.

Stuart: Seattle Biomedical Research Institute, 4 Nickerson Street, Seattle, WA 98109, E-U. [[email protected]]

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Panigrahi, A.K., Schnaufer, A., Ernst, N.L., Wang, B.B., Carmean, N., Salavati, R. et Stuart, K., 2003. Identification of novel components of Trypanosoma brucei editosomes.[Identification des nouveaux composants des éditosomes de T. brucei.] RNA 9 (4): 484-492.

Stuart: Seattle Biomedical Research Institute, 4 Nickerson Street, Seattle, WA 98109, E-U. [[email protected]]

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Parthasarathy, S., Balaram, H., Balaram, P. et Murthy, M.R.N., 2003. Structures of Plasmodium falciparum triosephosphate isomerase complexed to substrate analogues: observation of the catalytic loop in the open conformation in the ligand-bound state. [Structures de l’isomérase de trioséphosphate de P. falciparum complexées à des analogues du substrat: observation de la boucle catalytique dans la conformation ouverte dans l’état de liaison du ligand.] [T. brucei.] Acta Crystallographica. Section D, Biological Crystallography, 58 (12): 1992-2000.

Murthy: Molecular Biophysics Unit, Indian Institute of Science, Bangalore 560 012, Inde.

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Read: Department of Microbiology, SUNY Buffalo School of Medicine, 138 Farber Hall, Buffalo, NY 14214, E-U. [[email protected]]

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Uttaro: Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR), CONICET, Departmento de Microbiología, Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas Nacional de Rosario, Suipacha 531, 2000-Rosario, Santa Fe, Argentine. [[email protected]]

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Pays: Laboratoire de Parasitologie Moléculaire, Institut de Biologie moléculaire et de Médecine, Université Libre de Bruxelles, 12 rue des Professeurs Jeener et Brachet, B-6041 Gosselies, Belgique. [[email protected]]

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Cardemil: Departamento de Ciencias Químicas, Facultad de Químicas y Biología, Universidad de Santiago de Chile, Casilla 40, Santiago 33, Chili. [[email protected]]

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Rinehart, J., Horn, E.K., Wei, D., Söll, D. et Schneider, A., 2004. Non-canonical eukaryotic glutaminyl- and glutamyl-tRNA synthetases form mitochondrial aminoacyl-tRNA in Trypanosoma brucei. [Les synthétases non canoniques eucaryotes de tARN de glutaminyl et glutamyl forment un tARN mitochondrial d’aminoacyl chez T. brucei.] Journal of Biological Chemistry, 279 (2): 1161-1166.

Söll: Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Yale University, P.O. Box 208114, 266 Whitney Avenue, New Haven, CT 06520-8114, E-U. [[email protected]]

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Read: Department of Microbiology, School of Medicine and Biomedical Sciences, State University of New York, 138 Farber Hall, 3435 Main Street, Buffalo, NY 14214, E-U. [[email protected]]

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Sanderson, S.J., Westrop, G.D., Scharfstein, J., Mottram, J.C. et Coombs, G.H., 2003. Functional conservation of a natural cysteine peptidase inhibitor in protozoan and bacterial pathogens. [Conservation fonctionnelle d’un inhibiteur naturel de la peptidase de cystéine chez les protozoaires et les pathogènes bactériens.] FEBS Letters, 542 (1-3): 12-16.

Coombs: Division of Infection and Immunity, Institute of Biomedical and Life Sciences, University of Glasgow, Joseph Black Building, Glasgow G12 8QQ, R-U. [[email protected]]

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Savill: Department of Zoology, Campbridge University, Downing Street, Cambridge CB2 3EJ, R-U. [[email protected]]

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Englund: Department of Biological Chemistry, John Hopkins School of Medicine, 725 N. Wolfe Street, Baltimore, MD 21205, E-U. [[email protected]]

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Günzl: Center for Microbial Pathogenesis, University of Connecticut Health Center, 263 Farmington Avenue, Farmington, CT 06030-3710, E-U. [[email protected]]

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Bütikofer: Institut de Biochimie et de Biologie moléculaire, Université de Berne, Suisse. [[email protected]]

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Krauth-Siegel: Biochemie-Zentrum Heidelberg, Universitat Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 504, 69120 Heidelberg, Allemagne. [[email protected]]

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Schnaufer, A., Ernst, N.L., Palazzo, S.S., O’Rear, J., Salavati, R. et Stuart, K., 2003. Separate insertion and deletion subcomplexes of the Trypanosoma brucei RNA editing complex. [Sous-complexes séparés d’insertion et de suppression du complexe d’édition de l’ARN chez T. brucei.] Molecular Cell, 12 (2): 307-319.

Stuart: Seattle biomedical Research Institute, 4 Nickerson Street, Suite 200, Seattle, Washington 98109, E-U. [[email protected]]

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Shuaibu, M.N., Kanbara, H., Yanagi, T., Ichinose, A., Ameh, D.A., Bonire, J.J. et Nok, A.J., 2003. In vitro trypanocidal activity of dibutyltin dichloride and its fatty acid derivatives. [Activité trypanocide in vitro du dichlorure de dibutyltine et de ses dérivés d’acides gras.] Parasitology Research, 91 (1): 5-11.

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Shuaibu: Protozoology Department, Institute of Tropical Medicine, Nagasaki University, 1-12-4 Sakamoto, 852-8523 Nagasaki-shi, Japon. [[email protected]]

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Sherrer, R.L., Yermovsky-Kammerer, A.E. et Hajduk, S.L., 2003. A sequence motif within trypanosome precursor tRNAs influences abundance and mitochondrial localization. [Un motif de séquence dans des tARN du précurseur du trypanosome influence l’abondance et la localisation mitochondriale.] Molecular and Cellular Biology, 23 (24): 9061-9072.

Hajduk: The Josephine Bay Paul Center, Global infectious Disease Program, Marine Biological Laboratory, Woods Hole, MA 02543-1015, E-U. [[email protected]]

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Shi, H.-F., Djikeng, A., Tschudi, C. & Ullu, E., 2004. Argonaute protein in the early divergent eukaryote Trypanosoma brucei: Control of small interfering RNA accumulation and retroposon transcript abundance. [La protéine argonaute dans l’eucaryote divergent précoce T. brucei: Maîtrise d’une petite accumulation d’ARN interférant et abondance du produit de la transcription du retroposon.] Molecular and Cellular Biology, 24 (1): 420-427.

Ullu: Department of Internal Medicine, Yale University Medical School, 295 Congress Avenue, New Haven, CT 06536-0812, E-U. [[email protected]]

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Simpson, L., Aphasizhev, R., Gao, G.G. et Kang, X.-D., 2004. Mitochondrial proteins and complexes in Leishmania and Trypanosoma involved in U-insertion/deletion RNA editing. [Protéines et complexes mitochondriaux dans Leishmania et Trypanosoma impliqués dans l’édition d’ARN pour l’insertion/la suppression d’U.] RNA, 10 (2):159-170.

Simpson: Department of Microbiology, Immunology and Molecular Genetics, University of California, Los Angeles, CA 90095, E-U. [[email protected]]

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Simpson, A.G.B. et Roger, A.J., 2004. Protein phylogenies robustly resolve the deep-level relationships within Euglenozoa. [Les phylogénies des protéines résolvent vigoureusement les rapports à un niveau plus élevé entre les Euglenozoa.] Molecular Phylogenetics and Evolution, 30 (1): 201-212.

Simpson: Canadian Institute for Advanced Research, Program in Evolutionary Biology, Dalhousie University, Halifax, Canada NS B3H 1X5, Canada. [[email protected]]

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Simpson, L., Sbicego, S. et Aphasizhev, R., 2003. Uridine insertion/deletion RNA editing in trypanosome mitochondria: A complex business. [Édition de l’ARN pour l’insertion/suppression d’uridine dans les mitochondries des trypanosomes: une affaire complexe.] [Revue.] RNA 9 (3): 265-276.

Simpson: Howard Hughes Medical Institute, UCLA, 6780 MRL, Los Angeles, CA 90095, E-U. [[email protected]]

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Stiles, J.K., Kucerova, Z., Sarfo, B., Meade, C.A., Thompson, W., Shah, P., Xue, L. et Meade, J.C., 2003. Identification of surface-membrane P-type ATPases resembling fungal K+- and Na+-ATPases, in Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi and Leishmania donovani. [Identification des ATPases de type P de la membrane de surface ressemblant aux ATPases fongiques K+- and Na+- dans T. brucei, T. cruzi et L. donovani.] Annals of Tropical Medicine and Parasitology, 97 (4): 351-366.

Stiles: Department of Microbiology, Biochemistry and Immunology, Morehouse School of Medicine, 720 Westview Drive SW, Atlanta, GA 30310, E-U. [[email protected]]

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Stiles, J.K., Whittaker, J., Sarfo, B.Y., Thompson, W.E., Powell, M.D. et Bond, V.C., 2004. Trypanosome apoptotic factor mediates apoptosis in human brain vascular endothelial cells. [Le facteur apoptotique du trypanosome cause une apoptose dans les cellules endothéliales vasculaires du cerveau humain.] Molecular and Biochemical Parasitology, 133 (2): 229-240.

Stiles: Department of Microbiology, Biochemistry and Immunology, Morehouse School of Medicine, 720 Westview Drive SW, Atlanta, GA 30310, E-U. [[email protected]]

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Subramanya, S., Armah, D.A. et Mensa-Wilmot, K.A., 2002. Repeated cell replication is vital for regulation of a phospholipase C during differentiation of Trypanosoma brucei. [La réplication répétée des cellules est essentielle pour la régulation d’une phospholipase C au cours de la différenciation de T. brucei.] [Résumé de réunion.] Molecular Biology of the Cell, 13 (Nov. 2002): 521a.

Mensa-Wilmot: Department of Cellular Biology, University of Georgia, Athens GA, E-U.

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Tilley, A., Welburn, S.C., Fèvre, E.M., Feil, E.J. et Hide, G., 2003. Trypanosoma brucei: trypanosome strain typing using PCR analysis of mobile genetic elements (MGE-PCR). [T. brucei: typage d’une souche de trypanosome au moyen d’une analyse par ACP d’éléments génétiques mobiles (ACP-EGM).] Experimental Parasitology, 104 (1-2): 26-32.

Tilley: Centre for Tropical Veterinary Medicine, Royal (Dick) School of Veterinary Science, University of Edinburgh, Easter Bush, Roslin, Midlothian, EH25 9RG, R-U.

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Tiralongo, E., Martensen, I., Grötzinger, J., Tiralongo, J. et Schauer, R., 2003. Trans-sialidase-like sequences from Trypanosoma congolense conserve most of the critical active site residues found in other trans-sialidases. [Des séquences à effet de trans-sialidase de T. congolense conservent la plupart des résidus essentiels du site actif trouvés dans d’autres trans-sialidases.] Biological Chemistry, 384 (8): 1203-1213.

Schauer: Biochemisches Institut, Christian-Albrechts-Universität Kiel, Olshausenstrasse 40, D-24098 Kiel, Allemagne.

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Tschudi, C., Djikeng, A., Shi, H.F. et Ullu, E., 2003. In vivo analysis of the RNA interference mechanism in Trypanosoma brucei. [Analyse in vivo du mécanisme d’interférence de l’ARN chez T. brucei.] Methods, 30 (4): 304-312.

Ullu: Department of Internal Medicine, Yale University Medical School, 333 Cedqr Street, New Haven, Connecticut 06520-8022, E-U. [[email protected]]

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Vandemeulebroucke, A., Versées, W., De Vos, S., Van Holsbeke, E. et Steyaert, J., 2003. Pre-steady-state analysis of the nucleoside hydrolase of Trypanosoma vivax. Evidence for half-of-the-sites reactivity and rate-limiting product release. [Analyse de la phase précédant l’état stable de l’hydrolase de nucléoside de T. vivax. Indication d’une réactivité de la moitié des sites et de la libération d’un produit limitant la vitesse.] Biochemistry, 42 (44): 12902-12908.

Vandemeulebroucke: Département de l’Infrastructure, Institut interuniversitaire flamand de Biotechnologie, Université Libre de Bruxelles, Pleinlaan 2, 1050 Bruxelles, Belgique. [[email protected]]

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Voncken, F., van Hellemond, J.J., Pfisterer, I., Maier, A., Hillmer, S. et Clayton, C., 2003. Depletion of GIM5 causes cellular fragility, a decreased glycosome number, and reduced levels of ether-linked phospholipids in trypanosomes. [La réduction de GIM5 cause une fragilité cellulaire, un nombre de glycosomes réduit et des niveaux réduits des phospholipides liés à l’éther chez les trypanosomes.] Journal of Biological Chemistry, 278 (37): 35299-35310.

Voncken: Zentrum fur Molekulare Biologie Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 282, D-69120 Heidelberg, Allemagne. [[email protected]]

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Wickstead, B., Ersfeld, K. et Gull, K., 2003. The mitotic stability of the minichromosomes of Trypanosoma brucei. [La stabilité mitotique des minichromosomes de T. brucei.] Molecular and Biochemical Parasitology, 132 (2): 97-100.

Gull: Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3RE, R-U. [[email protected]]

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Wickstead, B., Ersfeld, K. et Gull, K., 2003. The frequency of gene targeting in Trypanosoma brucei is independent of target site copy number. [La fréquence du ciblage des gènes chez T. brucei est indépendante du nombre de copies du site cible.] Nucleic Acids Research, 31 (14): 3993-4000.

Gull: Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3RE, R-U. [[email protected]]

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Wilkinson, S.R., Horn, D., Prathalingam, S.R. et Kelly, J.M., 2003. RNA interference identifies two hydroperoxide metabolizing enzymes that are essential to the bloodstream form of the African trypanosome. [L’interférence de l’ARN identifie deux enzymes métabolisant de l’hyroperoxyde qui sont essentiels à la forme sanguine du trypanosome africain.] Journal of Biological Chemistry, 278 (34): 31640-31646.

Wilkinson: Department of Infectious and Tropical Diseases, London School of Hygiene and Tropical Diseases, Londres WC1E 7HT, R-U. [[email protected]]

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Worthey, E.A., Schnaufer, A., Mian, I.S., Stuart, K. et Salavati, R., 2003. Comparative analysis of editosome proteins in trypanosomatids. [Analyse comparative des protéines de l’éditosome chez les trypanosomatides.] [T. brucei] Nucleic Acids Research, 31 (22): 6392-6408.

Salavati: Seattle Biomedical Research Institute, 4 Nickerson Street, Seattle, WA 98109, E-U. [[email protected]]