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7. IDENTIFICATION DES STOCKS ET MIGRATIONS

Le groupe a procédé à une revue des connaissances sur les cycles migratoires, les périodes de ponte, la localisation des nurseries et des principales concentrations d'adultes de Sardinella aurita et S. maderensis dans la zone Sénégalo-Mauritanienne. Une analyse des distributions de fréquences de taille des captures par pays, flottille et strate spatio-temporelle (nord et sud de la Mauritanie ou du Sénégal, avec un pas de temps annuel ou mensuel) a complété cette revue (figs. 5 à 17).

7.1 Sardinella aurita, pêche commerciale

On a retenu l'appellation de stock “Sénégalo-mauritanien” les individus capturables compris entre l'extrême nord de la Guinée Conakry et l'extrême sud marocain.

7.1.1 Mauritanie

En Mauritanie le schéma d'exploitation de S. aurita présente des variations inter-annuelles. Après 1988, au sud du secteur 34.1.3, on a observé des changements de comportement de cette espèce. Des individus matures ont été observés en février-mars et octobre-novembre. Des juvéniles de 9 à 12 cm (longueur à la fourche) ont été capturés dans la région du Cap Blanc en février. Contrairement aux années précédentes, on a observé dans cette même zone de bonnes prises de S. aurita, en particulier des tailles modales de 26 à28 cm, de janvier à mars et en décembre. Les données issues de la pêcherie roumaine montrent une exploitation des individus adultes.

Dans les zones Nord et Sud, durant la période 1972 à 1982, les distributions annuelles de fréquences de taille comportent deux modes dominants (25 et 30 cm). Pour la période 1983–1993, le mode situé autour de la classe 25 cm, apparaît de façon irrégulière et secondaire par rapport à un autre mode centré sur la classe 28 cm.

La période 1980à 1983, qui est caractérisée par le passage des individus des classes 25à 28 cm, peut être considérée comme une période charnière pour le stock Sénégalo-Mauritanien.

7.1.2 Sénégal

Au Sénégal, les distributions annuelles de fréquence de taille des deux pêcheries montrent classiquement (période 1966–1984) un mode principal à 22 cm (LF) et un mode secondaire à 28–29 cm au-delà du creux caractéristique au niveau des classes 25–26 cm.

Dans la pêcherie industrielle Dakaroise, le déficit modal de 25 cm disparaît à partir de l'année 1985, mis à part en 1990.

Dans la pêcherie artisanale, il y a également lieu de souligner un changement majeur dans la distribution de taille des captures réalisées à partir de 1986 sur la côte Sud. Alors que jusqu'en 1985 les captures portaient essentiellement sur les jeunes reproducteurs, la taille modale a progressé ensuite pour atteindre 25 cm en 1991 (à l'exception des années 1982 et 1990 où deux modes bien représentés sont observés à 22 et 28 cm). Sur la côte Nord, on observe, entre 1980 et 1991 une prédominance des tailles supérieures au mode de 25 cm, à quelques exceptions près (1984 à 1986).

En résumé, on voit donc que les données sénégalaises, tant industrielles qu'artisanales, confirment le changement des tailles modales observées en Mauritanie au cours de ces dernières années (bien que survenant ici vers 1985, soit quelques années plus tôt qu'en Mauritanie).

Les données Polonaises montrent qu'en Casamance, un mode à 22 cm est observé dans les captures réalisées entre septembre et octobre (1979 et 1980). Quelques grands individus (29–30 cm) ont également été capturés en mai et juin.

Les distributions mensuelles de fréquence de taille de la pêcherie industrielle sénégalaise montre un mode autour de 20–21 cm en saison chaude et en début de saison froide (de novembre à mai). Les grands individus (> 25 cm) sont observés entre février et mai.

Dans la pêcherie artisanale, on trouve sur la Petite Côte, des jeunes reproducteurs toute l'année et en saison froide des adultes migrateurs de façon épisodique. Sur la côte Nord, les individus sont plus grands (avec un mode à 28 cm) sauf de juin à octobre inclus où un second mode à 25 cm est également observé.

En conclusion, les jeunes reproducteurs sont observés sur la Petite Côte toute l'année. A mesure que s'installe la saison froide, on trouve de grands individus migrateurs dans les captures autour du Cap-Vert et sur la côte Nord. II semble que les jeunes reproducteurs rejoignent ces migrateurs soit lors de leur decente vers le sud en début de saison froide, soit lors de leur remontée vers le nord en fin de saison froide, cela en fonction de leur âge (il y aurait au moins deux départs de cette nourricerie, l'un mi en mai-juin, l'autre vers octobre-novembre, d'après Boely et al., 1978).

7.1.3 Guinée-Bissau

En Guinée-Bissau, l'absence de captures de juvéniles de Sardinella aurita en saison froide indique que cette région correspond à la limite septentrionale de la nourricerie.

7.1.4 Guinée

En Guinée les données sont en cours de préparation.

7.2 Sardinella maderensis, pêche commerciale

7.2.1 Mauritanie

En mauritanie, les données de distribution de taille des captures de la pêcherie Roumaine (1980–1993) montrent deux modes principaux à 24 et 26 cm qui varient annuellement sur une gamme de 3 cm. Celles des pêcheries de la Roumanie et de l'ex-URSS montrent un mode croissant de 23à 26 cm et des tailles maximales des individus capturés avoisinant 32 cm.

7.2.2 Sénégal

Dans la pêcherie industrielle, un mode à 14–15 cm apparaît de décembre à mai (avec peu d'individus) de 1966 à 1983. De 1980 à 1985, un mode stationnaire apparaît à 20 cm. A partir de 1986, des individus de plus grande taille sont capturés (modes 26– 27 cm). Ces modes sont très nets en 1990–91.

Dans la pêcherie artisanale, sur la côte Sud, la collecte des fréquences de taille a débuté en 1977 et on ne note pas de glissement des tailles observées vers les grands individus, bien qu'on trouve de temps à autre quelques poissons de 34–35 cm. Sur la côte Nord, les individus sont plus grands et les distributions de tailles sont centrées sur 24–25 cm. On note l'apparition de grands individus vers ces dernières années.

En conclusion, les changements de structure de taille des captures notés dans les pêches industrielles ne se retrouvent pas dans les pêcheries artisanales. L'apparition de grands individus dans la pêche industrielle peut être liée à la fréquentation de zones de pêche plus au large, comme le montre l'évolution des tailles en fonction d'un gradient de profondeur (figure 9). Ceci est particulièrement net dans les données de 1980 à 1991. Il semble qu'il y ait bien ici deux nurseries séparées au nord et au sud de la zone, mais les données de pêche ne permettent que de mal définir la limite septentrionale de la deuxième nourricerie. Le schéma de migration des adultes (> 25 cm) reste obscur (peu ou pas de retour apparent vers la nourricerie du sud) à partir des seules données de pêche côtiére disponibles.

En Casamance, en saison froide, dans les années 1979–1980, on a retrouvé dans les données Polonaises les modes à 19–20 cm.

L'identification des stocks et l'analyse des schémas de migrations ont également été basées sur les informations tirées des campagnes d'évaluation acoustique.

7.3 Sardinella spp., pêches exploratoires

Différentes campagnes d'évaluation acoustique ont été effectuées dans la sous région. Lors de ces expéditions, des opérations de chalutage sont effectuées pour identifier les détections mesurées par écho-sondage et des mesures de fréquences de taille sont réalisées sur les principales espèces capturées notamment les sardinelles.

Il s'agit des campagnes du N/O N'DIAGO de la Mauritanie de 1986 à 1989, des campagne du N/O Dr. Fridtjof NANSEN de la Norvège de 1986 à 1992 et d'une campagne du N/O CAPRICORNE de la France en 1981. Les opérations de pêche du N/O Laurent AMARO et Louis SAUGER du Sénégal ont été handicapées par l'absence d'un netsonde fonctionnel.

Une carte de distribution des modes observés dans les fréquences de tailles a été élaborée pour chaque espèce. Les zones suivantes ont été retenues: Nord Mauritanie, Sud Mauritanie, Nord Sénégal, Sud Sénégal et Guinée-Bissau (fig. 19). L'avantage de cette approche, par rapport à l'analyse des données de pêche commerciale, réside dans son indépendance par rapport à la stratégie des pêcheurs (espèces cibles, allocation spatiale de l'effort).

7.3.1 Sardinella aurita

Pour la sardinelle ronde, on note la présence de juvéniles (LF inférieure à 15 cm) à l'ouest du Banc d'Arguin et au sud du Sénégal, aussi bien en saison chaude qu'en saison froide. Ces observations confirment la présence des nurseries déjà décrites dans ces deux zones. Les grands adultes de cette espèce (taille supérieure ou égale à 25 cm) sont présents en saison froide dans toute la zone. En saison chaude, ces grands adultes ne se trouvent qu'en Mauritanie, les plus grands ayant été pêchés le plus au nord. Les jeunes (taille comprises entre 15 et 24 cm) se rencontrent au nord de la Mauritanie et au sud du Cap Vert jusqu'aux îles Bissagos en saison froide. Leur distribution est comparable à celle des juvéniles. En saison chaude, on rencontre ces jeunes poissons dans toute la zone au sud du Cap Vert, ainsi qu'au nord, jusqu'à Saint Louis.

Pour cette espèce, il existe clairement deux nourriceries en saison froide et limitées en extension, l'une au sud du Cap Blanc, l'autre au sud du Cap-Vert. Les jeunes adultes qui paraissent s'y rattacher en demeurent à proximité. En saison chaude, ces deux nourriceries se retrouvent, mais les jeunes se répartissent assez largement dans le sud et même au nord du Cap Vert, alors qu'ils paraissent absents au nord de Saint Louis; ils pourraient se trouver soit dans la zone côtière, soit plus au nord du Cap Blanc. La présence de juvéniles et de jeunes en saison chaude, à l'extrémité sud de la zone pourrait indiquer l'existence d'une troisième nourricerie plus méridionale.

7.3.2 Sardinella maderensis

Pour la sardinelle plate, on retrouve à chacune des saisons, deux nourriceries avec sensiblement les mêmes positions que celles de S. aurita. Les jeunes paraissent cependant beaucoup moins concentrés et se trouvent aux deux saisons dans l'ensemble de la région. Les grands adultes (LF supérieure ou égale à 25 cm) se trouvent également en toutes régions en saison froide, contrairement à ce qui est observé dans les captures commerciales, mais n'ont été rencontrés qu'au nord du Cap-Vert en saison chaude.

Pour cette espèce, si l'existence de deux nourriceries actives à chacune des saisons paraît confirmée, la distribution des jeunes ne fait par contre pas apparaître de solution de continuité. En saison chaude, les grands adultes participeraient à une certaine migration vers le nord.


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