6. Trypanosomose animale

(a) Relevés et répartition

[Cf. aussi 27: nos. 12661, 12690, 12696]

L’utilisation d’un seul titrage d’ACP-polymorphisme de longueur du fragment de restriction, capable de caractériser toutes les espèces de trypanosomes importantes pour les bovins, a été évaluée pour la détection d’infections mixtes à Trypanosoma brucei brucei, T. theileri, T. congolense et T. vivax. Les résultats indiquaient que les infections mixtes peuvent être détectées avec un rapport minimum de 2 pour cent dans 98 pour cent des solutions normalisées d’ADN avec une concentration de 10 ng ml^-1. Toutes les infections mixtes présentaient des profils clairs qui pouvaient être différenciés facilement à l’exception des infections à T. theileri et à T. congolense dans lesquelles la bande de T. theileri était dissimulée par le profil de T. congolense.

Des tests ELISA indirects utilisant des préparations d’antigènes dénaturés de Trypanosoma (T.) congolense (TcAGd) et de T. vivax (TvAGd) pour détecter les anticorps aux trypanosomes dans le sérum bovin (I-TAB ELISA) ont été adaptés pour le sérodiagnostic chez les caprins. La compétence de diagnostic, l’activité hétérospécifique avec des sérums provenant d’infections trypanosomiennes hétérologues et la performance opérationnelle des titrages ont été évaluées sur des caprins infectés expérimentalement avec des trypanosomes. Le test I-TAB ELISA (TcAGd) détectait des anticorps chez tous les caprins infectés avec T. congolense (sensibilité globale de 100 pour cent) de 2 à 4 semaines après l’infection (p.i.) jusqu’à la fin des expériences. La spécificité testée sur 92 caprins non infectés était de 96,7 pour cent. Des réactions croisées considérables du test I-TAB ELISA (TcAGd) avec les sérums de caprins infectés avec T. vivax ou T. brucei ont été observées. Le test I-TAB ELISA (TvAGd) détectait des anticorps chez 5 des 6 caprins infectés avec T. vivax; la spécificité testée sur des caprins non infectés était de 100 pour cent. L’activité hétérospécifique avec des sérums provenant de caprins infectés avec T. congolense ou T. brucei restait limitée. L’identification des espèces infectieuses, basée sur la positivité la plus élevée en pourcentage (PP) dans les deux systèmes, permettait d’identifier correctement toutes les infections à T. congolense mais, à 2 occasions sur 19, elle identifiait erronément une infection à T. vivax comme étant une infection à T. congolense. En l’absence de plaques recouvertes d’antigènes spécifiques à T. brucei, les infections à T. brucei étaient identifiées respectivement à 7 occasions sur 9 et 2 occasions sur 9 en tant qu’infections à T. congolense ou à T. vivax. Une reproductibilité acceptable entre les plaques était observée. Les implications des résultats et les exigences techniques pour la recherche appliquée en cours sont discutées.

Les diagnostics clinique, parasitologique et moléculaire de la trypanosomose bovine ont été comparés au moyen d’échantillons prélevés chez 250 bovins zébus élevés dans des conditions d’exposition naturelle aux trypanosomes en Ouganda. Un examen clinique et des diagnostics moléculaire et parasitologique détectaient respectivement 184 (73,6 pour cent), 96 (38,4 pour cent) et 36 (14,4 pour cent) bovins atteints de la maladie. La sensibilité et la spécificité de l’examen clinique étaient respectivement de 87,5 pour cent et de 35 pour cent, et de 78 pour cent et de 27 pour cent sur la base des diagnostics moléculaires et parasitologiques, en tant qu’étalons. Parmi les bovins confirmés par la méthode parasitologique comme ayant des infections à T. brucei (33), T. congolense (3), T. vivax (13) ou des infections mixtes (12), 78 pour cent, 33 pour cent, 84 pour cent et 100 pour cent respectivement présentaient des symptômes cliniques. Parmi les bovins dont les infections étaient détectées par un diagnostic moléculaire, il y avait des infections mixtes (24), à T. brucei (89), à T. vivax (12), à T. congolense type de forêt (3), à T. congolense type de savane (6) et à T. congolense type Tsavo (27); parmi ceux-ci, 100 pour cent, 83 pour cent, 91 pour cent, 100 pour cent, 67 pour cent et 81 pour cent présentaient des symptômes cliniques, respectivement. En conclusion, le traitement des bovins basé sur un examen clinique pourrait élucider jusqu’à 87,5 pour cent ou 78 pour cent des cas qui seraient positifs soit avec le diagnostic moléculaire, soit avec le diagnostic parasitologique, respectivement. Dans des conditions de terrain, en l’absence d’outils simples ou portables de diagnostic ou d’un accès à un laboratoire, les vétérinaires pourront se reposer sur un diagnostic clinique pour dépister et traiter les cas de trypanosomose bovine présentés par les fermiers avant de chercher confirmation du diagnostic dans les centres de diagnostic pour le petit nombre de cas peu clairs.

Une faible incidence de trypanosomose (quatre cas) a été observée dans un échantillon de 100 bovins dans des abattoirs de la région montagneuse du sud-ouest du Cameroun. L’hématocrite et le dénombrement d’érythrocytes le plus faible ont été trouvés dans deux de ces cas.

(b) Pathologie et immunologie

[Cf. aussi 27: nos. 12696, 12739]

L’oxyde nitrique a été impliqué en tant que molécule cytotoxique effectrice dans la trypanosomose. Dans ces travaux, nous avons recherché la présence d’anticorps circulants dirigés contre des épitopes nitrosylatés en tant qu’indicateurs biologiques de la production d’oxyde nitrique dans les sérums de souris infectées avec des trypanosomes. Nous avons testé ces sérums avec des antigènes synthétiques tels que la protéine nitrosaturée S ou les conjugats nitrosylatés d’acides aminés qui possèdent une affinité élevée avec NO au moyen d’un titrage immunoenzymatique. Nous avons détecté des anticorps dirigés contre des épitopes nitroso dans les sérums de souris infectées par rapport à ceux de souris témoins non infectées. La réaction des anticorps était liée à l’isotype d’IgM. Nos résultats indiquent la production de NO et de ses dérivés dans la trypanosomose. Cette production peut potentiellement induire la synthèse d’épitopes nitroso in vivo et favoriser le développement d’une réaction immunitaire humorale.

Chez le bétail, la première réaction visible à la piqûre d’une glossine infectée par des trypanosomes est la formation d’une réaction cutanée localisée, connue également sous le nom de chancre. Il s’agit d’une réaction inflammatoire de la peau associée à un gonflement et à un influx de cellules. On pense qu’elle est associée à une réaction immunitaire acquise aux trypanosomes métacycliques injectés. Dans la présente étude, nous examinons le rôle des lymphocytes T dans le développement de la réaction inflammatoire, en réduisant les sous-populations de cellules T des bovins et en surveillant le développement des chancres. La réduction des cellules CD4, mais pas des cellules CD8, résultait en une réduction significative de la formation de chancre, ce qui confirme qu’une réponse acquise cause la réaction inflammatoire. En outre, il a été établi que les cellules T CD4 suscitent la génération de mémoire pour l’immunité à une ré-exposition homologue. La réaction inflammatoire cutanée n’affectait pas le progrès ultérieur de l’infection.

L’effet de la trypanosomose sur le temps de réaction et les caractéristiques du sperme de 12 taureaux issus d’un croisement Zébu (Bunaji) × Frisonne, âgés de 3 à 5 ans, a été étudié pendant une période de 12 semaines. Quatre des taureaux ont été infectés avec Trypanosoma vivax, quatre autres avec Trypanosoma congolense et les quatre taureaux restants servaient d’animaux témoins. Les températures rectales et les paramètres hématologiques étaient surveillés deux fois par semaine. La valeur moyenne de la température rectale avant l’infection était de 38,3°C et elle s’élevait à une moyenne de 40,5 à 41,1°C chez les animaux infectés. Simultanément, les animaux infectés présentaient des symptômes d’anémie démontrés par leurs membranes muqueuses pâles et un hématocrite réduit, une perte de poids, une léthargie, une faiblesse et un poil terne. Le temps de réaction (temps d’éjaculation) augmentait de façon significative d’une valeur moyenne avant l’infection de 20,46 à 25,14 s à une moyenne de 290,33 à 301,15 s au cours des 12 semaines suivant l’infection. Les caractéristiques du sperme se détérioraient progressivement au cours de la même période chez les taureaux infectés. Il y avait des réductions très significatives et draconiennes de la concentration du sperme et du volume du sperme et des accroissements des anomalies morphologiques du sperme. La troisième semaine, tous les taureaux infectés étaient inaptes à la reproduction à cause des caractéristiques très médiocres de leur sperme. La détérioration, caractérisée également par une oligospermie 6 semaines après l’infection chez tous les taureaux qui culminait ultérieurement en une azoospermie chez deux taureaux infectés avec T. vivax et deux taureaux infectés avec T. congolense, se poursuivait jusqu’à la fin de l’étude. Les résultats actuels indiquent que la trypanosomose causée par des infections à T. vivax et à T. congolense est très pathogène et dévastatrice en ce qui concerne son effet sur le temps de réaction (temps d’éjaculation) et les caractéristiques du sperme, qui résultait en une qualité très médiocre du sperme. L’implication pratique est l’infertilité et la stérilité des taureaux issus d’un croisement Zébu × Frisonne dans les régions où les trypanosomes sont endémiques.

Des études approfondies des anomalies morphologiques du sperme ont été effectuées chez les 12 taureaux issus d’un croisement Zébu × Frisonne utilisés dans une étude sur les effets de la trypanosomose. Quatre taureaux étaient infectés avec T. vivax, quatre autres avec T. congolense, tandis que les quatre taureaux restants servaient d’animaux témoins. Les taureaux infectés développaient une trypanosomose chronique. Tous les taureaux avaient au départ de très faibles anomalies morphologiques du sperme qui étaient dans les limites acceptables pour des animaux fertiles. Après l’infection, il y a eu un accroissement rapide et progressif de toutes les anomalies du sperme. Les spermatozoïdes des taureaux infectés étaient très déformés et comportaient des anomalies morphologiques multiples. Les valeurs témoins moyennes en pourcentage avant l’infection pour les anomalies morphologiques de l’acrosome, de la tête des spermatozoïdes, du flagelle des spermatozoïdes, de la partie médiane et du sperme total ainsi que la présence de têtes détachées, de gouttelettes cytoplasmiques proximales, de gouttelettes cytoplasmiques distales allaient de 0, 1 ± 0, 1 pour les anomalies de l’acrosome à 8,3 ± 3,2 pour les anomalies morphologiques totales du sperme des taureaux. Tous les taureaux infectés développaient des anomalies morphologiques du sperme de plus de 40,0 pour cent en moyenne à partir de la quatrième semaine suivant l’infection jusqu’à la fin de l’étude et étaient considérés inaptes à la reproduction. Sept semaines après l’infection jusqu’à la fin de l’étude (12 semaines p.i.), les animaux témoins présentaient une moyenne inférieure à 5 pour cent d’anomalies morphologiques du sperme alors que les taureaux infectés présentaient une moyenne de 100 pour cent. Les valeurs moyennes en pourcentage des anomalies morphologiques du sperme pendant toute la durée de l’étude étaient faibles pour les taureaux témoins et dans la fourchette normale pour les taureaux fertiles. Ces valeurs différaient significativement (p < 0,001) des valeurs élevées pour les taureaux infectés. Les résultats indiquent que la trypanosomose due à une infection à T. vivax ou à T. congolense peut rendre les taureaux issus d’un croisement Zébu × Frisonne inaptes à la reproduction en très peu de temps. L’infertilité qui en résulte pourrait être d’importance économique en Afrique subsaharienne où la trypanosomose est endémique et où les taureaux issus d’un croisement Zébu x Frisonne sont élevés.

(c) Trypanotolérance

[Cf. aussi 27: nos. 12664, 12689, 12731]

En Afrique, la trypanosomose est une maladie transmise par les glossines qui représente la contrainte la plus importante pour l’élevage de bétail. Plusieurs races taurines indigènes d’Afrique de l’Ouest (Bos taurus), telles que les bovins à longues cornes (N’Dama), sont bien connues pour maîtriser les infections trypanosomiennes. Cette capacité génétique appelée trypanotolérance résulte de mécanismes biologiques variés sous le contrôle de plusieurs gènes. Jusqu’à présent, les méthodologies utilisées n’ont pas réussi à identifier le réservoir complet de gènes impliqué dans la trypanotolérance. De nouvelles biotechnologies postgénomiques telles que les analyses du transcriptome sont efficaces pour caractériser le réservoir de gènes impliqués dans l’expression de fonctions biologiques spécifiques. Nous avons utilisé l’analyse séquentielle de la technique d’expression des gènes (SAGE) pour construire, à partir de cellules mononucléaires du sang périphérique d’une vache N’Dama, deux bases de données complètes de toutes les transcriptions du mARN, au jour 0 d’une infection expérimentale à Trypanosoma congolense et au 10^e jour suivant l’infection, correspondant au pic de la parasitémie. Les comparaisons bioinformatiques des bases de données génomiques bovines permettaient d’identifier 187 gènes atténués et amplifiés, l’étiquette de séquence exprimée (EST) et des gènes fonctionnels inconnus. L’identification des gènes impliqués dans la trypanotolérance permettra d’établir des jeux de microréseaux spécifiques pour des études métaboliques et pharmacologiques ultérieures et la conception d’une sélection assistée par des marqueurs sur le terrain par des programmes d’introgression.

Les paramètres génétiques pour les caractéristiques de croissance chez des bovins N’Dama dans des conditions d’exposition glossinaire ont été estimés au moyen d’un modèle animal à une variable et à deux variables. Les animaux naissaient et étaient sevrés dans une zone à exposition glossinaire faible à moyenne et, après le sevrage, ils étaient transportés à une zone à exposition glossinaire élevée jusqu’à l’âge de trois ans. Les animaux étaient pesés tous les mois, à partir de leur naissance. L’héritabilité allait de 0,11 pour le poids à 24 mois (W24) à 0,4 pour le poids à 36 mois (W36). Les corrélations génétiques entre le poids à la naissance (BW) et le poids à 12 (W12) et 15 (W15) mois étaient modérément élevées (0,51 et 0,6, respectivement). Nous concluons qu’une variance génétique additive existe pour les caractéristiques de croissance examinées ici, qui peut donc être incluse dans un programme de sélection. Sur la base des corrélations génétiques élevées entre ces caractéristiques, il n’est pas nécessaire d’inclure toutes les caractéristiques.

Cent quatre-vingt deux bovins F₂ issus d’un croisement entre des N’Dama Bos taurus trypanotolérants et des Boran kényens B. indicus trypanosensibles améliorés ont été infectés avec Trypanosoma congolense puis leur poids corporel, leur anémie et leur parasitémie ont été surveillés toutes les semaines pendant 22 semaines. Un examen par balayage de l’ensemble du génome basé sur 477 marqueurs révélait dix loci quantitatifs de la trypanotolérance sur neuf chromosomes en utilisant le seuil d’un taux de découverte erronée de 10 pour cent. Les estimations des effets des loci quantitatifs indiquent que l’allèle trypanotolérant vient du parent N’Dama trypanotolérant sur Bta 2, 7, 16 (position 18,0/19,3 cM), 26, 27 et du parent Boran trypanosensible sur Bta 4, 13, 16 (position 1,8 cM) 17 et 20. Ces résultats suggèrent qu’un troupeau synthétique issu d’un croisement de N’Dama et de Boran kényens améliorés pourrait atteindre un niveau de tolérance plus élevé que celui qui existe actuellement chez chacun des parents.

Une introgression assistée par des marqueurs a été menée à bien pour transférer les loci quantitatifs de la trypanotolérance d’une souche de souris donneuse, C57BL/6, à une souche de souris receveuse, A/J. L’objectif était d’évaluer l’efficacité de l’introgression en utilisant des marqueurs génétiques et d’évaluer son effet sur la durée de la survie. Une stratégie de rétrocroisement a été utilisée avec les deux lignées, qui portaient chacune deux des allèles de loci quantitatifs de la souche donneuse durant la phase de rétrocroisement. Lors de la quatrième génération de rétrocroisement, des animaux porteurs individuels ont été choisis pour la phase d’intercroisement. Étant donné le génotype sur les chromosomes 1, 5 et 17, dix groupes de souris plus deux groupes témoins (A/J et C57BL/6) ont été constitués à la fin de la phase d’intercroisement et inonulés avec Trypanosoma congolense. La durée de la survie après l’exposition des souris ayant fait l’objet de l’introgression était plus longue que celle des souris receveuses mais aucune de ces souris n’atteignait le niveau de survie de la souche donneuse.

Trois loci quantitatifs (QTL) pour la résistance à la trypanosomose chez les souris avaient été identifiés auparavant au moyen de seuils stricts de signification au niveau du génome dans des analyses séparées de deux ensembles de données sur des croisements F₂. Les deux ensembles de données ont été combinés et analysés de nouveau en utilisant le taux de découverte erronée pour contrôler le test d’hypothèses multiples. L’analyse de ces données a révélé six chromosomes supplémentaires qui contenaient potentiellement des loci quantitatifs à effet plus faible. Trois de ceux-ci étaient confirmés en tant que loci quantitatifs putatifs par des marqueurs supplémentaires dans un population F₆. Ces régions n’auraient pas été trouvées dans la nouvelle analyse des F₂ si on avait utilisé des contrôles standard sur un test d’hypothèses multiples (correction de Bonferroni, seuils de signification au niveau du génome).

La sensibilité à la trypanosomose de souches consanguines de souris diffère. Les loci quantitatifs de la trypanotolérance appelés Tir1, Tir2 et Tir3 ont été cartographiés pour les chromosomes 17, 5 et 1, respectivement. Seul Tir1 a été cartographié précisément à un intervalle inférieur à 1 cM. Afin de cartographier Tir2 et Tir3 de façon précise, des lignées avancées d’intercroisement F₁₂ C57BL/6J × A/J établies pour les allèles de sensibilité et de résistance au locus Tir1 et les témoins parents ont été générées et inoculées avec Trypanosoma congolense. Les souris issues des deux extrêmes de survie de la population établis pour les allèles sensibles ont été génotypées avec un groupe de marqueurs microsatellites dans toute la région cartographiée auparavant. Les résultats de l’analyse des loci quantitatifs indiquaient que le chromosome 1 a trois loci significatifs avec un intervalle de confiance de 95 pour cent entre 3 et 6 cM alors que le chromosome 5 a deux loci avec un intervalle de confiance de 95 pour cent d’1 et de 2 cM. La fiabilité peut maintenant faciliter le clonage positionnel des gènes de la trypanotolérance.

Cette étude a eu pour objectif d’évaluer les effets d’une infection trypanosomienne sur les performances au travail des taurins trypanotolérants en zone subhumide du Sénégal. Elle a été menée à bien sur des bovins N’Dama dont le poids vif moyen était de 288 kg et l’âge moyen de six ans. Les animaux ont été dressés individuellement (monobœuf). Le dispositif expérimental comportait deux phases de quatre semaines chacune. La première a consisté à faire tirer par des animaux sains une charge équivalente à 12 pour cent de leur poids vif cinq heures par jour et cinq jours par semaine. Une période de repos de trois semaines suivait. Dans la deuxième phase, les animaux ont été infectés par voie intradermique avec une souche de Trypanosoma congolense (dose infectante: 10⁵ trypanosomes par ml) et soumis au même travail. L’infection trypanosomienne avait un effet significatif sur la puissance développée (P<0,001), la vitesse de travail (P<0,001), la distance parcourue (P<0,001), le volume du culot de centrifugation (P<0,05) et la consommation d’Andropogon gayanus (P<0,01). En revanche, l’infection n’avait pas d’effet significatif sur le poids vif des animaux. Les résultats ont montré que la performance au travail des animaux sains était meilleure que celle des animaux infectés par les trypanosomes. Des soins sanitaires et des mesures prophylactiques contre les trypanosomes sont proposés pour améliorer les performances au travail des bovins N’Dama trypanotolérants utilisés pour le trait. Les bovins devraient être traités contre la trypanosomose avec de l’acéturate de diminazène (Bérénil; 7 mg/kg de poids vif) à la fin de la saison sèche et avec de l’isométamidium à la dose de 0,5 à 1 mg/kg de poids vif pendant la saison des pluies afin de les protéger durant la période de campagne agricole.

Certaines races bovines Bos taurus d’Afrique de l’Ouest telles que les N’Dama et un certain nombre de bovins à courtes cornes d’Afrique de l’Ouest sont résistantes à la trypanosomose transmise par les glossines. Cette caractéristique est appelée trypanotolérance et des changement du pourcentage de l’hématocrite et du taux de croissance suite à une infection en sont généralement considérés des indicateurs. Une population F₂ a été créée en croisant des N’Dama et des Boran Kényen (une race trypanosensible). Deux cent quatorze bovins F₂ N’Dama × Boran ont été infectés par des piqûres de glossines infectées avec le parasite cloné Trypanosoma congolense IL1180. Le poids vif, l’hématocrite et le dénombrement de parasites ont été enregistrés toutes les semaines pendant 150 jours après l’infection. Dix-sept caractéristiques dérivées ont été définies sur la base des données enregistrées; sept provenaient du poids vif, sept de l’hématocrite, deux des enregistrements des dénombrements des parasites et de la survie. Les valeurs moyennes parmi les animaux F₂ étaient intermédiaires entre celles des animaux témoins N’Dama et Boran pour toutes les caractéristiques. Les valeurs les plus élevées et les plus basses dans le groupe F₂, lorsqu’elles étaient sélectionnées d’après la diminution maximum de l’hématocrite ou la diminution maximum du poids vif, étaient égales aux moyennes obtenues par les animaux Boran et N’Dama, respectivement. Les animaux F₂ les plus trypanotolérants réagissaient de façon similaire aux N’Dama témoins et les animaux les plus sensibles de façon similaire aux Borans. Il existait des corrélations phénotypiques modérées à faibles (0,00 à 0,32) entre la moyenne du logarithme (dénombrement de parasites) ou le nombre de fois qu’une parasitémie était détectée chez un animal, et les caractéristiques provenant de l’hématocrite et du poids vif. Il y avait des corrélations phénotypiques faibles à modérées (0,02 à 0,74) entre et au sein (0,01 à 0,96) des caractéristiques tirées de l’hématocrite et du poids vif. La plupart des caractéristiques définies dans la présente étude étaient héréditaires. L’héritabilité allait de 0,01 pour le rétablissement de l’hématocrite à 0,88 pour l’hématocrite initiale. Certains animaux F₂ semblaient capables de contrôler l’anémie et leur poids vif moyen ainsi que leur gain de poids vif étaient plus élevés que les N’Dama de race pure. Dans la présente étude, le changement de poids vif suite à l’infection semble généralement être un indicateur de la trypanotolérance approprié et facile à mesurer.

(d) Traitement

[Cf. aussi 27: no. 12723]

L’accès des éleveurs aux produits de type «pour-on» a été rendu difficile suite à l’augmentation du prix des produits importés qui a suivi la dévaluation du franc CFA en 1994. Ils se sont, par conséquent, rabattus sur des méthodes moins fiables pour lutter non seulement contre les tiques mais aussi contre la trypanosomose animale africaine (TAA) transmise par les glossines. Pour pallier à ce problème, le projet de lutte contre la trypanomose animale au Togo a expérimenté une nouvelle méthode d’application qui combinait les avantages de la méthode «pour-on» à un coût réduit: Electrodyn^TM (Zeneca). Cette méthode est basée sur la pulvérisation électronique d’une formulation insecticide (Karate 2,5 ED®) contenant 1 pour cent de lambda-cyhalothrine. L’essai a porté sur 170 bovins dans le village de Skriback dans le nord du Togo (304 têtes de bétail à la fin de l’étude). Tous les animaux ont été traités de mars 1996 à mars 1997 et seulement la moitié d’entre eux de juillet 1997 à juillet 1998. Avant de commencer le premier traitement, des enquêtes préliminaires ont été menées à bien pendant un an (de février 1995 à février 1996) afin d’obtenir des données exactes sur la pression des glossines dans la zone et de pouvoir comparer leur densité avant et après le traitement. Les résultats indiquent que ce système a été très efficace dans les conditions de cette étude. Il a permis de réduire la densité des glossines de 99,55 pour cent et, combiné au traitement trypanocide, de réduire la prévalence de TAA de 17 à 2 pour cent. L’intervention a également permis l’amélioration de l’hématocrite moyen du troupeau de 27 à 32,5 pour cent lorsqu’elle était associée à une vermifugation régulière des animaux. La méthode Electrodyn est également rentable, puisqu’elle revient à un tiers du prix de l’application par la méthode «pour-on» traditionnelle. En outre, elle offre des potentiels considérables en combinaison avec la protection phytosanitaire. La maniabilité de l’applicateur (longueur fixe) et le coût relativement élevé des piles sont les inconvénients qui peuvent entraver l’acceptabilité de la technique.

Une enquête auprès des ménages a été effectuée en novembre 1998 dans 21 villages du district de Kwale, au Kenya, afin d’évaluer les caractéristiques de l’utilisation des médicaments trypanocides par les fermiers pour traiter la trypanosomose bovine ainsi que leur rapport avec l’efficacité des médicaments. Des outils statistiques descriptifs ont été utilisés pour résumer les types d’utilisation des médicaments par les fermiers. Le test c² a été effectué pour établir le rapport entre l’utilisation appropriée des médicaments et le rétablissement des animaux traités. Les résultats indiquaient que les fermiers avaient des connaissances considérables sur les médicaments trypanocides, 82 pour cent d’entre eux (n = 65) ayant utilisé ces médicaments dans les six mois précédant l’enquête. Des cas d’utilisation incorrecte des médicaments ont été signalés. La présente étude a établi le fait qu’il n’y avait pas de rapport significatif entre l’utilisation correcte des médicaments et le rétablissement des animaux traités, ce qui suggère la présence d’une chimiorésistance dans le district de Kwale.

Une enquête visant à étudier la résistance aux médicaments utilisés dans le traitement de la trypanosomose bovine a été effectuée de 1996 à 1998 dans la province orientale de la Zambie. Une étude transversale a été menée à bien dans trois districts (Petauke, Katete, Lundazi) dans 34 sites d’échantillonnage villageois sélectionnés de façon aléatoire parmi les villages qui avaient présenté une prévalence supérieure à 6 pour cent de trypanosomose bovine au cours d’une enquête antérieure. Une étude longitudinale été faite dans ces trois districts pendant une période d’un an. Les sites de l’étude avaient été choisis à partir de l’étude transversale et incluaient huit sites présentant une prévalence élevée de trypanosomose et dans lesquels aucune activité de lutte n’avait été signalée. Les méthodes parasitologiques, des tests de résistance chez les bovins et les souris et une ELISA-isométamidium ont été utilisés. La prévalence globale moyenne de la trypanosomose était de 14,4, avec 96 pour cent d’infections causées par Trypanosoma congolense. Le reste était causé par Trypanosoma vivax (2 pour cent) et Trypanosoma brucei (2 pour cent). Les tests chez les souris montraient que parmi les stabilats prélevés 24 (34 pour cent) étaient résistants uniquement au chlorure d’isométamidium, 8 (11,3 pour cent) étaient résistants seulement à l’acéturate de diminazène, 1 (1,4 pour cent) était résistant aux deux produits et 38 (53,5 pour cent) étaient sensibles aux deux produits. Au moins 2 des 27 stabilats testés chez les bovins apparaissaient résistants aux produits trypanocides, 1 à l’isométamidium et 1 au diminazène. L’isométamidium ne pouvait être détecté que dans 63 (4,1 pour cent) des 1.526 échantillons de sérum prélevés chez les bovins de l’étude. Seulement 6 (2,8 pour cent) des 212 échantillons de sérum provenant de bovins infectés par des trypanosomes avaient des niveaux d’isométamidium dans le sérum supérieurs à 0,4 ng par ml de sérum, ce qui indique une chimiorésistance dans la population des parasites pathogènes.