يتعين على السلطة المسؤولة أن تجري استعراضات دورية أو غير مجدولة للتسجيلات القائمة، لضمان أنه يتم تقييم المعلومات الجديدة عن أداء المنتج أو المخاطر المتعلقة به وأخذها في الاعتبار في عمليات التسجيل المستقبلية.

وقد تؤدي هذه المراجعات إلى إعادة تسجيل المنتج مع أو بدون قيود جديدة في الاستخدام، أو يمكن أن تؤدي إلى إلغاء التسجيل.

انقر على مربع السهم ذي الصلة في المخطط البياني لمزيد من المعلومات والخيارات لكل خطوة في العملية.

مرحلة ما بعد التسجيل – المراجعة الدورية أو غير المجدولة [RP01-04-01]

تدعو مدونة قواعد السلوك الدولية الحكومات إلى وضع إجراء لإعادة التسجيل لضمان المراجعة الدورية لمبيدات الآفات المسجلة، وبالتالي ضمان إمكانية اتخاذ تدابير فورية وفعالة إذا كانت المعلومات الجديدة عن أداء المنتج أو مخاطره تشير إلى ضرورة اتخاذ إجراء تنظيمي. وقد تتخذ مثل هذه الإجراءات لإعادة التسجيل أشكالاً مختلفة، وفقا للتشريعات الوطنية والموارد المتاحة.

عادة ما يُمنح التسجيل لفترة زمنية محدودة، تتوقف مدتها على الظروف الوطنية والقدرة على مراجعة إعادة التسجيل. وقبل نهاية فترة التسجيل، يتعين صاحب التسجيل تقديم طلب لإعادة تسجيل المنتج (أو تجديده) بناءً على المتطلبات والشروط التي تحددها السلطة المسؤولة في البلد. ويجب أن يتضمن الطلب أي معلومات جديدة عن المنتج الذي أصبح متاحاً خلال الفترة البينية. ويتعين على السلطة المسؤولة بعد ذلك أن تشرُع في تقييم طلب إعادة التسجيل، مع مراعاة أي بيانات أو معلومات جديدة، فضلا عن معايير العلم والمعرفة، وكذلك أي تحديث للمتطلبات التي طرأت منذ التسجيل السابق. وإذا لم يتم تقديم طلب لإعادة التسجيل حتى نهاية فترة التسجيل، فيجب شطب المبيد من سجل مبيدات الآفات وعدم السماح باستمرار استخدامه.

وبما أن عمليات إعادة التقييم الدورية الكاملة لمبيدات الآفات تتطلب موارد كثيفة للغاية، فهناك خيارات أخرى للمراجعة الدورية تكون متاحة للسلطة المسؤولة. وتشمل هذه الخيارات استدعاءات بشأن بيانات لأجزاء مُحددة من الملف، أو استعراضات جزئية لتلك التقييمات التي حدثت بشأنها تغييرات مهمة من ناحية الرؤية أو التصور، أو استعراضات للإفادة الارتجاعية بالمعلومات من برامج الرصد.

وينبغي وضع نصوص صريحة لإجراء مراجعة غير مجدولة لمبيدات الآفات المسجلة عندما تُتاح معلومات جديدة قد تؤثر على فعالية أو تقييمات المخاطر التي أجريت سابقاً. وقد تشمل مثل هذه المعلومات بيانات عن تطور المقاومة لفعل المبيد أو الآثار الصحية الضارة أو التأثيرات البيئية أو تغيير متطلبات الحدود القصوى لمتبقيات المبيدات الخاصة بمحاصيل التصدير. وفي مثل هذه الحالات، قد يحتاج تسجيل مبيد الآفات إلى المراجعة قبل انتهاء صلاحيته رسمياً

مرحلة ما بعد التسجيل – إعادة التسجيل أو إلغاؤه  [RP01-04-02]

قد تؤدي المراجعة الدورية أو غير المجدولة إلى إعادة تسجيل منتج مبيد الآفات. ويمكن أن يكون هذا في ظل نفس الظروف وبنفس توجيهات الاستخدام والاحتياطات مثل التسجيل السابق. غير أن المراجعة قد تؤدي أيضا إلى تغيير اتجاهات الاستخدام أو إلى قيود أكبر (أو أقل) في استخدامه، استناداً إلى المعلومات الجديدة المتاحة للسلطة المسؤولة.

ومع ذلك، إذا كانت مخاطر منتج مبيد الآفات، بناءً على معلومات جديدة أو رؤى علمية، تعتبر غير مقبولة، فقد يتم إلغاء تسجيل المنتج.

يُعد إلغاء التسجيل جزءاً مهماً من عملية التسجيل. ويمكن إلغاء التسجيل للأسباب التالية:

• ظر استخدام مبيد الآفات؛
• الإلغاء الفعلي للتسجيل بعد الاستعراض من قبل المجلس المعني بالتسجيل قبل نهاية فترة التسجيل؛
• قرار عدم التمديد بعد انتهاء فترة التسجيل؛
• انتهاء فترة التسجيل دون طلب التجديد (إلغاء سلبي)؛
• الانسحاب الطوعي من قبل الشركة.

وينطوي الحظر على منع استخدام المبيد في البلد لحماية صحة الإنسان والبيئة. وهذا يعني أنه لن يتم النظر في أي طلب في تسجيله.

ومن الممكن أن يتم إلغاء تسجيل مبيد الآفات نتيجة لتوافر معلومات جديدة تبين أن استمرار تسجيل المبيد غير مرغوب فيه أو كنتيجة لانتهاك صاحب التسجيل للمتطلبات القانونية. وإذا كان المسجلون غير قادرين على الامتثال لمتطلبات السلطات المسؤولة، فلا يجوز تمديد تسجيل منتجاتهم بعد انتهاء صلاحيتها.

في بعض الأحيان، ولأسباب تجارية لا يطلب المسجلون تمديد فترة تسجيل منتجاتهم، وفي هذه الحالة لن تُعد المنتجات مُسجلة بمجرد انتهاء فترات التسجيل. كما أن المسجلين في بعض الأحوال أيضا يقومون  بسحب تسجيل منتجاتهم طوعاً نتيجة لشواغل تتعلق بالسلامة أو لأسباب تجارية.